Дикетоны
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Десмургия — Домициан. Источник: т. Xa (1893): Десмургия — Домициан, с. 593—595 ( скан · индекс )


Дикетоны — представляют кетоны (см.) с двумя карбонильными группами СО в составе. Если эти группы находятся в соседнем между собой положении, то получаются Д. общей формулы R′-CO-CO-R′, где R′ есть одноэквивалентный углеводородный остаток предельный или непредельный. Их обозначают как α-Д., или 1—2-Д. В прочих Д. карбонильные группы отделены друг от друга одним или большим числом углеродных атомов. Д. общей формулы R′-CO-CH2-CO-R′ обозначаются как β-, или 1—3-Д., R′-CO-CH2-CH2-CO-R′ как γ-, или 1—4-Д. и т. д.

Д. повторяют реакции, вообще свойственные кетонам (см.), легко образуя, подобно последним, соединения с аммиаком, аминами, гидроксиламином, фенилгидразаном, синильной кислотой, двусернисто-кислыми щелочами, проявляя способность к реакциям восстановления водородом в момент выделения, обменивая при действии пятихлористого фосфора кислород групп СО на хлор, и пр. Отличие здесь лишь в том, что, заключая в своем составе 2 группы СО, Д. образуют по 2 ряда производных, каковы моно- и диоксимы, гидразоны и озазоны, и соединяются с 2 частицами синильной кислоты.

α-Δ. R.CO.CO.R получаются при кипячении с 15% серной кислотой изонитрозокетонов[1] (см.) или их соединений с двусернисто-кислыми щелочами (Pechmann, 1887, 1888, 1889), по уравнениям:

CH3.CO.C(N.OH).CH3 + H2O = CH3.CO.CO.CH3 + NH2OH;

CH3.CO.C(N.SO3K).CH3 + H2O = CH3.CO.CO.CH3 + NH3 + KHSO4;

также при окислении изонитрозокетонов азотисто-кислым амилом (Manasse, 1888) по уравн.:

C2H5.CO.C(N.OH) CH3 + C4H11.O.NO = C2H5.CO. CO.CH3 + C5H11.OH + N2O.

Этими путями в настоящее время получен целый ряд α-Д., каковы: диацетил CH3.CO.CO.CH3 (темп. кип. 88°), ацетилпропионил CH3.CO.CO.C2H5 (108°), ацетилбутирил CH3.CO.CO.CH2.C2H5 (128°) и т. п. Названия α-Д. составляют также, прибавляя спереди к слову Д. названия связанных с CO.CO углеводородных остатков, напр. диметилдикетон (вместо диацетил), метилэтилдикетон и т. д. α-Д. представляют маслянистые жидкости желтого или зеленовато-желтого цвета, с острым запахом йода, летучие большей частью без разложения и образующие пары, окрашенные также в зеленовато-желтый цвет, сходный с цветом хлора. Низшие гомологи α-Д. легко растворимы в воде. Для α-Д. характерно отношение к щелочам и ароматическим ортодиаминам. Две частицы Д. общей формулы X.CH2.CO.CO.Y при действии слабого раствора щелочи конденсируются с выделением сперва одной частицы воды, образуя при этом трикетон Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b20 593-1.jpg, а затем, при потере второй частицы воды, превращаются в ароматический хинон Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b20 593-2.jpg. С ароматическими ортодиаминами α-Δ. дают хиноксалины (см.) и азины. Последние образуются также восстановлением амальгамой натрия монооксимов α-Д. При восстановлении α-Д. цинком и кислотами получаются вторичные кетоноспирты, названные Пехманом кетолами. Диацетил дает при этом диметилкетол CH3.CH(OH).CO.CH3, ацетилпропионил-метилэтилкетол C2H5.CH(HO)CO.CH3, описываемый ниже бензил C6H5CO.CO.C6H5 восстанавливается в бензоин C6H5CH(OH).CO.C6H5. Если вести реакцию на холоде, то диацетил превращается лишь в соответственный пинакон

CH3.(CO.CH3).C(OH).C(OH).(CO.CH).CH3.

Из α-Д. первым стал известен принадлежащий к ароматическому ряду дифенилдикетон, или бензил C6H5.CO.CO.C6H5, полученный Лораном при окислении бензоина хлором и несколько позднее Зининым при окислении бензоина азотной кисл. Последняя реакция и применяется обычно, как способ его получения. Бензил образуется также при нагревании бромистых стильбена и толана с водой и четыреххлористого толана с крепкой серной или уксусной кислотами. Бензил кристаллизуется из эфирного раствора в шестигранных призмах с темп. пл. 95°, перегоняющихся при 346°—348°, не растворимых в воде и легко растворимых в спирте. При действии пятихлористого фосфора бензил дает сперва C6H5.CCl2.CO.C6H5 и затем четыреххлористый C6H5.CCl2.CCl2.C6H5. При реакциях восстановления, кроме упомянутого выше случая перехода в бензоин, бензил дает при действии сернистого аммония фенилбензилкетон C6H5.CO.CH2.C6H5 (дезоксибензоин), а с амальгамой натрия соответственный гликоль гидробензоин C6H5.CH(OH).CH(OH).C6H5. Щелочи при кипячении в спиртовом растворе (а также при плавлении) переводят его в бензиловую кислоту, по ур.:

C6H5.CO.CO.C6H5 + KHO = (C6H5)2C(OH)COKO.

В присутствии кетонов (ацетона и др.) и на холоде образуются под влиянием щелочей продукты уплотнении, каковы: ацетонбензил C6H5.CO.C(OH) (СН2.СО.СН3).C6H5, ангидроацетонбензил C6H5.COC[(CH2)2CO].C6H5 и др. Относительно случаев геометрической изомерии, представляемых гидроксиламинными производными бензила, см. Оксимы, Кетоксимы. О фенилгидразинных производных см. Фенилгидразин.

β-Δ. R.CO.CH2.CO.R, R.CO.CHR.CO.R′ и R.CO.C.(R)2CO.R. впервые получены Э. Фишером (1883) и одновременно Байэром при разложении водой эфиров ароматических дикетонокислот, по ур., напр. для бензоилацетона:

СН2.СО.СН(СО.C6H5)COC2H5O + H2O = C6H5.СО.СН2.СО.СН3 + C2H6O + CO2.

Комб (1887) получил ацетилацетон CH3.СО.СН2.СО.СН3, разлагая водой продукт взаимодействия хлористого ацетила CH3.СО.Cl с хлористым алюминием AlCl3:

C6H7O3AlCl4 + 4H2O = C3H8O2 + CO2 + Al(OH)3 + 4HCl
ацетил-
ацетон

Общий способ получения всех вообще β-Д. разработан Клайзеном (1887—1889) и состоит в конденсации эфиров одноосновных кислот с кетонами при действии этилата натрия:

CH3.CO.OC2H5 + CH3CO.CH3 = CH3.CO.CH2.CO.CH3 + C2H6O
уксусноэтилов.
эфир
ацетон ацетилацетон
C6H5.CO.OC2H5 + CH3CO.CH3 = C6H5.CO.CH2.CO.CH3 + C2H6O
бензойноэтилов.
эфир
ацетон бензолацетон

Вместо этилата натрия можно прямо действовать металлическим натрием на растворы кетонов в сложных эфирах (Цедель). β-Д. в основном суть бесцветные жидкости едкого запаха. Ныне известны: ацетилацетон, или диацетилметан, CH3.СО.CH2.СО.CH3 (температ. кип. 136°), пропионилацетон, или ацетилпропионилметан, C2H5.СО.CH2.СО.CH3 (температура кип. 158°), бутирилацетон, или ацетилбутирилметан, C3H7.СО.CH2CO.CH3 (темп. кип. 174—175°), ацетилбензоилметан C6H5CO.CH2.CO.CH3 (темп. пл. 60—61°, темп. кип. 262—264°) и др. Характерную особенность β-Д. составляет способность их образовать металлические производные через замещение металлом одного атома водорода в метиленной группе CH2, лежащей между обоими карбонилами CO. Алюминиевое производное ацетилацетона (ацетила цетонат алюминия) Al(C5H7O2)3 получено Комбом, как побочный продукт при получении ацетилацетона из CH3.CO.Cl и AlCl3. Оно представляет бесцветное кристаллическое вещество, плавится при 193—194° и кипит без разложения при 314—315°. Изучение плотности паров этого соединения привело к заключению о трехатомности алюминия в его солях. Медные соли отвечают окиси, получаются при действии уксусно-медной соли, кристалличны, окрашены в голубой цвет, легко разлагаются кислотами с выделением свободных Д. и применяются для очищения последних. Натриевые производные R.CO.CHNa.CO.R и R.CO.CNaR.CO.R получаются при действии металлич. натрия на эфирный раствор β-Δ. или при действии этилата натрия. С помощью этих производных при взаимодействии их с йодангидридами спиртов получаются сперва одно— и затем двузамещенные гомологи β-Д. с боковыми цепями общих формул R.CO.CH.R.CO.R и RCO.CR2.CO.R (где R = CH3, C2H5, C3H7 и т. д.), каковы, напр., полученные Комбом, Клайзеном и др. метилацетилацетон CH3.CO.CH(CH3)CO.CH3, метилпропионилацетон CH3.CO.CH.(CH3).CO.C2H5, диметилацетилацетон CH3.CO.C(CH3)2.CO.CH3 и др. Отношение β-Д. к едким щелочам иное, чем α-Д. Именно β-Д. при действии их разлагаются на соответственные кетоны и кислоты, по уравнению, напр., для ацетилацетона:

CH3.CO.CH2.CO.CH3 + H2O = CH3.CO.CH3 + CH3COHO
ацетон уксус. к.

Поэтому при действии на них амальгамы натрия в щелочном растворе происходит сперва распадение и затем уже восстановление продуктов распада. С моно— и диаминами β-Д. дают основания, принадлежащие к ряду хинолина (см.).

γ-Δ. R.CO.CH2.CH2.CO.R. и гомологи, происходящие через замещение различными R атомов водорода в междукарбонильных метиленных группах, жирного ряда, известны немногие. Простейший представитель их — ацетонилацетон CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3 — получается лучше всего, по Кнорру (1889), разложением водой при 150—170° или 3% водным раствором едкого натра при слабом нагревании этилового эфира диацетилянтарной кислоты:

(CH3.CO)2(CH.CO2C2H5)2 + 2H2O = CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3 + 2C2H5(OH) + 2CO2.

Ацетонилацетон представляет жидкость, кипящую при 194° и легко растворимую в воде, спирте и эфире. Реагируя с амидопроизводными основного характера, он дает при выделении воды производные пиррола. При нагревании с аммиаком переходит в диметилпиррол (см. Пиррол). Способность переходить с аммиаком в производные пиррола настолько характерна для γ-Д., что этим путем их можно распознавать, пользуясь известной пирроловой реакцией древесины (красное окрашивание, см. Древесина).

Ароматические γ-Д. вида R.CO.CH2.CH2.CO.R получаются синтезом из хлористого сукцинила C2H4.(CO.Cl)2 и ароматических углеводородов в присутствии хлористого алюминия AlCl3 (Claus, 1887 и др.) и представляют в основном, в форме игл кристаллизующиеся, твердые вещества, напр. дифенилэтилендикетон C6H5.CO.CH2.CH2.CO.C6H5 (темп. пл. 143°) и др. Представители Д., в которых группы СО удалены друг от друга еще более, чем в γ-Д., также известны. Из них можно указать на диацетилбутан CH3.CO.CH2.CH2.CH2.CH2.CO.CH3 (кристал., т. пл. 43—44°), полученный аналогично ацетонилацетону действием едкого кали на диацетиладипиновый эфир, ароматические мета- и парафенилендифенилдикетоны C6H4(CO.C6H5)2, полученные из хлористых изо- и терефталила и бензола в присутствии AlCl3.


  1. Получаются из замещенных ацетоуксусных эфиров при действии азотисто-натриевой соли. Для получения Д. можно прямо пользоваться сырым продуктом реакции, не изолируя из него азонитрозокетонов.