ЭСБЕ/Ацетоксимы

Словник: Ауто — Банки. Источник: т. IIa (1891): Ауто — Банки, с. 544 ( скан · индекс ); доп. т. I (1905): Аа — Вяхирь, с. 184 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Википроекты
- Википедия (поиск)
- Данные

Ацетоксимы — так называются в органической химии продукты действия гидроксиламина на кетоны (см. это сл.), причем кислород карбонильной группы СО в кетоне замещается двуатомным остатком (N.ОН). Реакция эта, общая для всех кетонов, идет по следующей схеме:

$\left.{\begin{matrix}{\mbox{R}}\\{\mbox{R}}\end{matrix}}\right\}{\mbox{CO}}+{\mbox{NH}}_{2}{\mbox{OH}}=\left.{\begin{matrix}{\mbox{R}}\\{\mbox{R}}\end{matrix}}\right\}{\mbox{C}}\,{\mbox{N}}\,{\mbox{OH}}+{\mbox{H}}_{2}{\mbox{O}}.$

А. представляют по б. ч. кристаллические вещества; водород их водного остатка может быть замещен металлами, а также алкогольными и кислотными радикалами; при кипячении с водными кислотами распадаются (с большей или меньшей степенью легкости) на кетоны и гидроксиламин (см. Альдоксимы).

Дополнение

Ацетоксим (СН₃)₂С:N.ОН — простейший из кетоксимов (см. Изонитрозосоединения), соответствует ацетону (СН ₃)₂СО и представляет очень летучее кристаллическое (призмы) вещество с запахом хлораля, плавящееся при 59—60°, кипящее при 135° и чрезвычайно легко растворимое в воде, спирте, эфире и лигроине. Получение и химические свойства его, общие с прочими кетоксимами, см. Изонитрозосоединения и Кетоны (XV, 30).

П. П. Р.