Хлороформ, CHCl₃, получается при действии хлора на метан. Технически готовится действием белильной извести на спирт, при чем в качестве промежуточного продукта получается хлораль. Вместо спирта берут также более дешевый ацетон. Получают также Х. электролизом хлористых солей (KCl, CaCl₂) в присутствии спирта или ацетона, при чем и здесь действуют образующиеся хлорноватистые соли. Особо чистый Х. получают из хлораля, хотя этот способ дорогой. Х. — бесцветная подвижная жидкость сладковатого запаха и жгучего вкуса. Тем. кип. 62°, уд. в. при 17° — 1,491. Очень мало растворим в воде, легко в спирте и эфире. При продолжительном вдыхании вызывает потерю чувствительности и сознания, на чем основывается весьма важное значение его, как общего анэстезирующего средства при хирургических операциях. Хотя Х. получен впервые почти одновременно в 1831 г. Либихом и Субейраном, но его анестезирующая способность открыта была только в 1847 г. Симпсоном. Применяемый при анестезировании, Х. во избежание несчастных случаев должен быть совершенно свободным от примесей; поэтому получаемый обычными способами Х. требует особо тщательной очистки. Но и чистый Х. при хранении, особенно на свету и в присутствии воздуха, изменяется, при чем образуется чрезвычайно ядовитый фосген COCl₂. Для устранения разложения Х. его рекомендуется хранить в желтых, лучше запаянных, склянках и прибавлять к нему немного спирта (по другим серы). Во всяком случае пред употреблением необходимо исследовать Х. на отсутствие примесей. Чистый (медицинский) Х. должен иметь уд. вес. 1,485—1,489. Если его взболтать с водой, то вода не должна иметь кислой реакции и не должна давать мути с раствором азотносеребряной соли (HCl!), не должна выделять иода из раствора иодистого калия (Cl!). Смесь трех объемов крепкой серной кислоты и пяти объемов Х., если ее сильно взболтать и оставить спокойно отстояться в течение часа, не должна окрашиваться в бурый цвет. Х. должен обладать чистым запахом (противное указывает на продукты из сивушных масел!). Так как Х. обладает антисептическими свойствами, то этим пользуются для предохранения подлежащих анализу легко изменяющихся под влиянием бактерий продуктов. Далее, Х. пользуются в качестве растворителя иода и многих органических соединений. Химические реакции Х. сводятся к замене водорода или атомов хлора. — К первому роду относится получение из Х. CCl₄ при действ. Cl или хлорпикрина CNO₂Cl₃ при действии азотной кислоты. Ко второму роду реакций — многочисл. реакции обмена Cl на H, OH, NH₂, C₆H₅ и прочее; при этом надо иметь в виду, что вместо CH(OH)₃ получ. HCOOH (муравьиная кислота), вместо CH(NH₂)₃ получ. HCNHNH₂ или HCN. Характерной реакцией на Х. и обратно на первичные амины служит образование отвратительно пахнущих изонитрилов при действии спиртовой щелочи на смесь первичного амина и Х., напр. C₂H₅NH₂ + CHCl₃ + 3KOH = 3KCl + 3H₂O + C₂H₅NC.

Н. Д.