Амидопиридины — С5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α-, γ- (но не β-) — галоидопиридинов действием NH3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):
α- и γ-А. не диазотируются; β-A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α-А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α-хлорпиридина, также отщеплением СО2 из амидоникотиновых кислот; β-A. плав. 64°, кипит 251°; γ-A. плав. 141°.
П. Гр.