НЭС/Оксихиноны

Оксихиноны
Новый энциклопедический словарь

Словник: Ньюфаундленд — Отто. Источник: т. 29: Ньюфаундленд — Отто (1916), стлб. 388 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Оксихиноны — производные хинонов, в которых один или несколько водородов бензольного ядра замещены водными остатками. Соединения эти обыкновенно бывают окрашены от желтого до черного цветов, отличаются сравнительно небольшой прочностью и ясно выраженными кислыми свойствами. Бензооксихинон C₆H₃O₂(OH) настолько непрочен, что в свободном состоянии не получен, и известен только его метильный эфир, получающийся окислением хромовой кислотой орто-амидоанизола NH₂.C₆H₄.OCH₃. Получаются О. окислением эфиров амидо-фенолов и разложением слабыми кислотами анилидохинонов. Более прочными телами являются продукты замещения 2,5-диоксибензохинона. Исходным материалом для этих соединений служит тетрахлорхинон (хлоранил) или тетрабромхинон (броманил). Эти вещества с едким кали уже на холоду, а при нагревании в несколько минут обменивают два атома хлора на водные остатки и дают яркокрасные калиевые соли хлораниловой или броманиловой кислот, т.-е. соответствующих хлоро- или бромо-замещенных диоксибензохинонов. Окись углерода, соединяясь с калием, дает K-соль гексаоксибензола C₆(OH)₆; этот же последний, окисляясь в водном растворе на воздухе, переходит в тетраоксихинон C₆(OH)₄O₂, кристаллизующийся в виде черных игл с металлическим блеском. Далее, калиевая соль гексаоксибензола, при действии спирта, переходит в голубую малопрочную соль родицоновой кислоты, которая есть не что иное, как диоксидихиноил C₆O₄(OH)₂.