НЭС/Наркотин

Наркотин
Новый энциклопедический словарь

Словник: Молочница — Наручи. Источник: т. 27: Молочница — Наручи (1916), стлб. 923 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Наркотин или опианин C₂₂H₂₃NO₇ — алкалоид опиума и находится в соке мака (Papaver somniferum) в свободном состоянии. Действием слабой соляной кислоты Н. переводится в хлористоводородную соль, из раствора которой основание выделяют содой и для дальнейшего очищения перекристаллизовывают из спирта, или Н. извлекается из опиума кипячением с эфиром. Н. представляет собой в чистом виде призматические кристаллы; темп. плавления 176°. Растворимость в воде: 1 ч. в 25000 ч. при 15° и в 7000 ч. при 100°; в спирте: 1 ч. в 100 ч. при 15° и в 20 ч. при 78°; в эфире: 1 ч. в 166 ч. при 16°; в бензоле: 1 ч. в 22 ч. при 15°; в хлороформе 1 ч. в 2,69 ч. при 15°; мало растворим в амиловом спирте и петролейном эфире. Н. растворяется в известковой и баритовой воде и мало растворим в водном аммиаке. Раствор в спирте вращает плоскость поляризации влево [α]_D = −185°. Растворы в слабых кислотах вращают вправо. Н. — слабое одноатомное основание. Н. и его соли действуют снотворным образом, хотя сила их действия уступает силе морфина. При кипячении с баритовой водой Н. дает метиламин и меконин, при кипячении Н. с крепким водным раствором K₂CO₃ выделяется триметиламин. Водород в момент выделения обращает Н. в меконин (продукт восстановления опиановой кислоты) и гидрокотарнин. При окислении Н. дает котарнин C₁₂H₁₅NO₄ и опиановую кислоту C₆H₂(OCH₃)₂CHO.COOH. Химическое строение Н. точно не установлено, но он содержит, судя по реакциям, ядро изохинолина.