КОЛЛОИДЫ ПОЧВ, в почвоведении — фракция твердой фазы почвы, к-рая имеет размеры частичек от 0,2 μ до 1 μμ в диаметре. Если насытить почву такими катионами, как литий или натрий, то твердая ее фаза распадается в воде (диспергируется) на первичные частички. Методами дисперсионного анализа последние могут быть разделены на ряд фракций. Количество этой фракции колеблется в различных почвах от 2 % до 30—50 %. Многочисленные валовые химич. анализы коллоидного комплекса (фракций) почв различных типов, произведенные в США, а также изучение их физико-химических свойств показали следующие закономерности в химич. составе и свойствах этой фракции: 1) молекулярное отношение кремнезема к полуторным окислам (SiO2/R2O3) уменьшается с переходом от почв черноземных, каштановых к почвам подзолистым, особенно красноземам и латеритам. Параллельно с этим падает способность К. п. адсорбировать катионы солей, и повышается их способность к адсорбции (см.) анионов. Это означает, что К. п. обладают амфотерными свойствами, т. е. обладают способностью адсорбировать как катионы, так и анионы, и степень амфолитоидности их тем больше выражена, чем меньше отношение SiO2/R2O3, т. е. чем больше полуторных окислов в составе коллоидной фракции. Благодаря этому красноземы и желтоземы отличаются высокой способностью связывать такие удобрения, как фосфаты. 2) При подкислении среды (понижение pH) способность К. п. к адсорбции катионов падает, повышается свойство адсорбировать анионы; при подщелачивании почвы (напр., известковании) наблюдается обратное. Это свойство амфолитоидности почвенных коллоидов позволяет найти пути управления почвой в ее отношении к вносимым удобрительным солям. 3) С коллоидной фракцией почв преимущественно связаны такие важные как в теоретическом, так и в практическом отношениях явления, как адсорбция катионов и анионов удобрительных солей; кислотность почвы (см.), обусловленная адсорбированными почвенными коллоидами, ионами водорода и алюминия; солонцеватость почв, причинно связанная с распыляющей (диспергирующей) почву ролью адсорбированного натрия, и методы борьбы с этим явлением (гипсование и пр.); структура почв (см.), обусловленная клеящей способностью К. п.; те водные свойства почв, к-рые зависят от степени гидрофильности К. п. Гипотетически полагалось, что коллоидная фракция большинства почв представлена глинистыми соединениями в виде вторичных алюмо — и ферросиликатов, гидратов окисей железа и алюминия, иногда вторичного кварца, первоначальных минералов, а также органо-минеральных соединений.
Исследования последних лет с применением рентгенографических методов значительно уточнили вопрос о составе коллоидов различных почв. Оказалось, что коллоидная фракция почв состоит из соединений ясно кристаллических и аморфных. Кристаллические соединения в свою очередь представлены первичными минералами и вторичными. Среди первых можно назвать такие, как частицы полевого шпата и нек-рых слюд, быть может и кварца. Вторичные минералы представлены монтмориллонитом, каолинитовой группой (каолинит, накрит, диккит), слюдами и гидрослюдами, лимонитом, кварцем. Коллоидно-кристаллическую структуру имеет также и гуминовая кислота почвы, составляющая до 40 % от всего ее органического вещества. Ее структура устанавливает генетическую связь гуминовой кислоты с лигнинами, с одной стороны, и с углями — с другой. — В ходе почвенного процесса происходит образование как минеральных, так и органических и органо-минеральных коллоидов, процессы старения к-рых приводят к образованию вторичных вышеперечисленных кристаллических глинных минералов. Аморфные К. п. являются наиболее активными в отношений адсорбционных и иных коллоидо-химических свойств. К коллоидной фракции почв необходимо отнести также миллионный (в 1 г почвы) мир бактерий.