АКРОМЕГАЛИЯ (греч. akron — вершина, концевая часть и megas — большой), болезнь, впервые описанная Пьером Мари в 1885. В основе А. лежит опухоль передней доли мозгового придатка (гипофиза) и усиление его внутренней секреции. Чаще всего наблюдается у лиц с законченным ростом тела, в возрасте 20—40 лет. Болезнь развивается постепенно, длится много лет. Выражается утолщением концов конечностей — кистей рук и стоп, что зависит от разрастания костей и от утолщения подкожной клетчатки и кожи. А. обычно сопровождается резким, бросающимся в глаза, утолщением костей лица (надбровных дуг, скуловых и челюстных костей), а также мягких частей — утолщаются нос, веки и губы; огромных размеров достигает язык, с трудом умещающийся во рту. Кроме перечисленных изменений, связанных с расстройством внутренней секреции гипофиза, при А. обыкновенно отмечаются головные боли, утомляемость, рвота, ослабление умственных способностей, расстройства зрения; эти признаки являются следствием опухоли гипофиза и вызываемого ею повышения внутричерепного давления. Сопровождающее зачастую А. расстройство половой деятельности (половое бессилие у мужчин и прекращение месячных у женщин) указывает на связь между гипофизом и половыми железами и на роль последних при А. Возможно, что причиной А. является расстройство не одного гипофиза, а целой группы желез внутренней секреции. Оперативное удаление опухоли гипофиза в ряде случаев дало благоприятные результаты. Иногда оказывается полезным лечение рентгеновскими лучами (см. Внутренняя секреция и Гипофиз).
БСЭ1/Акромегалия
< БСЭ1
| ← Акролеин | Акромегалия | Акромикрия → |
 Словник: Аконит — Анри. Источник: т. II (1926): Аконит — Анри, стлб. 22 ( РГБ ) |
- Википроекты