Фульвены (хим.). — Так назвал Тиле ряд непредельных замкнутого строения ярко окрашенных углеводородов, полученных им (1900) с помощью конденсации под влиянием спиртовой едкой щелочи или этилата натрия углеводорода циклопентадиена
с альдегидами и кетонами. Конденсация совершается по уравнениям:
Углеводороды эти являются производными Ф.
изомерного бензолу. Этот простейший Ф., по-видимому, образуется в виде маслообразной желтого цвета жидкости со своеобразным запахом при конденсации циклопентадиена с формальдегидом:
но ввиду чрезвычайно быстрого окисления его под влиянием кислорода воздуха ближе исследовать его не удалось. При конденсации циклопентадиена с бензойным альдегидом C6H5.CHO получен фенилфульвен
в виде темно-красных листочков с температурой плавления 31°. При конденсации с ацетоном CO(СН3)2, ацетофеноном
и бензофеноном СО(C6Н5)2 получены соответственно: диметилфульвен C4H4:C:C:(CH3)2 — в виде ярко-оранжевого масла, кипящего под давлением 11 мм при 46°, а под давлением 717 мм при 153—154°; метилфенилфульвен
— в виде красного (цвета раствора хромового ангидрида) масла с запахом, напоминающим азобензол, неспособного, вследствие полимеризации и осмоления, перегоняться даже в пустоте, но летучего с парами воды; и дифенилфульвен C4H4:C:C:(C6Н5)2, отлично кристаллизующийся из раствора в петролейном эфире в виде призм или больших толстых таблиц густого красного цвета, плавящихся при 82° и слабо пахнущих азобензолом. Все эти Ф. на воздухе окисляются и осмоляются (труднее всех дифенилфульвен), а с бромом тотчас дают бесцветные бромиды. Ф. представляют интересный пример, вновь подтверждающий тот взгляд, что окрашенность органических соединений обуславливается характером расположения двойных связей. В данном случае оно вполне сходно с расположением их в хинонах, как это видно из формул:
