Триазоуксусная кислота (триазотриметилентрикарбоновая) C3H3(CO2H)3N6. Соли ее получаются (Курциус и Ланг) омылением крепкими растворами щелочей (2 части NaHO на 3 ч. воды) диазоуксусного эфира при нагревании, причем вместе с омылением происходит и полимеризация. Свободная Т. кислота, осаждающаяся при подкислении водного раствора ее соли слабою серною кислотою, кристаллизуется с 3 частицами воды в форме оранжево-желтых табличек, которые плавятся при 152°, разлагаясь уже при 155° с выделением углекислоты; в холодной воде Т. кислота почти не растворима, легко растворяется в горячей, но при этом отчасти разлагается; очень легко растворяется в абсолютном спирте, который при кипячении тоже ее разлагает. При кипячения с водою или разведенными кислотами происходит расщепление Т. кислоты на гидразин и щавелевую кислоту: С3H3(СО2H)3N6 + 6Н2О = 3N2H4 + 3C2H2O4. Помощью этой реакции гидразин (см.) и был впервые получен Курциусом. Этиловый эфир Т. кислоты C3H3N6(CO2C2H5)3 кристаллизуется в форме красивых розовых призм, плавящихся при 110°; частичный вес его, установленный криоскопическим способом, отвечает написанной формуле. Вероятное строение самой кислоты выражается формулой:
