ЭСБЕ/Тиоамиды

Тиоамиды
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона

Словник: Термические ощущения — Томбази. Источник: т. XXXIII (1901): Термические ощущения — Томбази, с. 309 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Тиоамиды (хим.) —или

— Сернистые соединения, отвечающие по составу кислотным амидам, где R. — углеводородный остаток. С этой точки зрении строение Т. должно бы было выражаться формулойи в таком случае Т. были бы производными изотиокислот (см. Тиокислоты), неизвестных, впрочем, в свободном состоянии. С другой стороны, реакции Т. протекают так, как будто бы эти соединения имели строение, выражаемое первой из приведенных формул, напр. с хлорацетоном тиоацетамид образует диметилтиазол:

Таковы же и металлические производные тиоацетамида, которые, как показали исследования Курнакова, вполне аналогичны металлическим производным тиомочевины (см.). Т. образуются при действии пятисернистого фосфора на амиды в присутствии бензола, в котором они растворяются, напр.: 5СН₃—CONH₂ + Р₂S₅ = 5СН₃—CSNH₂ + Р₂O₅, или при действии сернистого водорода на нитрилы, напр.: СН₃—CN + H₂S = CH₃—CSNH₂. T. жирного ряда известны в небольшом числе представителей: тиоацетамид кристаллизуется из эфира в виде моносимметрических табличек или призм с т. пл. 107,5—108,5°, легко растворим в воде и спирте; тиопропионамид кристаллизуется из бензола в листочках с т. пл. 41—43°, трудно растворимых в воде и спирте.

Д. Монастырский. Δ.