ЭСБЕ/Родановая кислота

Родановая кислота
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Резонанс и резонаторы — Роза ди-Тиволи. Источник: т. XXVIa (1899): Резонанс и резонаторы — Роза ди-Тиволи, с. 896 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Родановая или роданистоводородная кислота (хим., rhodanique ас., Rhodanwasserstoffsäure, Thiocyansäure, Sulphocyanioc ас.) CNSH — в свободном состоянии встречается в незначительном количестве в желудочном соке: человека (Келинг), собаки (Е. Шумова-Симановская и Ненцкий), кошки (Рязанцев) [1]; в виде калиевой соли она имеется в слюне (Гшейдлен). Аллиловый эфир Р. кислоты в соединении с глюкозой и кислой серно-калиевой солью входит в состав мироновокислого калия, находящегося в семенах горчицы (Шмидт). Свободная Р. кислота получена впервые Вёлером при действии сероводорода на ртутную соль; она же получается при отгонке, под уменьшенным давлением, подкисленного серной кислотой раствора калиевой соли (Клазон); она представляет собой прозрачную, легко летучую жидкость, обладающую острым запахом; существует без изменения только при температуре холодильной смеси снега с поваренной солью; нагретая до комнатной температуры, она через несколько минут превращается с большим выделением тепла в желтый, аморфный полимер (Клазон). Легко растворима в воде и спирте; слабые водные растворы довольно постоянны и обладают сильно кислой реакцией [2]; крепкие — легко распадаются с образованием синильной кислоты и персульфоциановой кислоты — C2N2S3H2 (Клазон). Водный раствор как свободной Р. кислоты, так и ее солей окрашивается солями окиси железа в ярко-красный цвет (см. Железо); реакция в высшей степени чувствительная и ей Р. кислота обязана своим названием (произведено Берцелиусом от греч. слова ρόδον — роза). Под влиянием сероводорода Р. кислота распадается на аммиак и сероуглерод: CNSH + H2S = CS2 + NH3 (Фёлькель), а при действии водорода in statu nascendi (цинк + соляная кислота) она дает тиомуравьиный альдегид, аммиак, метиламин и сероводород (Гофманн); реакция протекает, по-видимому, таким образом, что сначала Р. кислота и водород дают синильную кислоту и сероводород (Сестини и Фунаро): CNSH + H2 = CNH + H2S, a затем сероводород вызывает образование CS2 и NH3 (см. выше); тиомуравьиный альдегид является, следовательно, продуктом восстановления сероуглерода: 3CS2 + 6H2 = (CH2S)3 + 3H2S, a метиламин — синильной кислоты: CNH + 2H2 = CH3.NH2.

А. И. Г. Δ.

Примечания править

  1. Наблюдались животные с перерезанным пищепроводом.
  2. По Оствальду жадность Р. кислоты близка к жадности соляной.