ЭСБЕ/Полиазины

Полиазины
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона

Словник: Повелительное наклонение — Полярные координаты. Источник: т. XXIV (1898): Повелительное наклонение — Полярные координаты, с. 279 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Полиазины. — Πод этим названием известны углеродистые химические соединения, по своему строению напоминающие бензол (см.) и его гомологи, т. е. они имеют в своем составе замкнутое кольцо, состоящее из шести атомов; но в бензольных соединениях это кольцо содержит только атомы углерода, в П. же в него входят и атомы азота, и по количеству этих последних различают классы моноазинов, или пиридинов (см.), с одним, диазинов — с двумя (см. Пиридазины, Пиримидины, Пиразины), триазинов — с тремя и тетразинов — с четырьмя атомами азота. Более четырех атомов азота в шестиатомное углеродно-азотное кольцо ввести до сих пор не удалось, потому что с уменьшением числа углеродных атомов в шестиатомном кольце уменьшается и его прочность, оно становится непостоянным по отношению к различным реагентам и в типе тетразинов стремится перейти в более простое пятиатомное кольцо триазола (см.). Это явление интересно потому, что в азольных кольцах, состоящих из пяти атомов, количество вошедшего в них азота, по-видимому, не влияет на их прочность. По своему химическому характеру П. представляют слабые основания, причем их способность давать с кислотами соли уменьшается с увеличением числа атомов азота. Можно сказать вообще про кольчатые углеродоазотистые соединения, что в них только первый вступающий атом азота придает основные свойства, но следующие их уменьшают. Так, пиридины напоминают третичные амины, тогда как тетразины с кислотами не соединяются. Подобно бензольным производным, П. способны гидрогенизироваться, т. е. присоединять водород на счет размыкания своих двойных связей, разница здесь только та, что бензол может присоединять шесть атомов водорода, переходя в циклический предельный углеводород гексагидробензол C₆H₁₂, в случае же П. такое количество водорода присоединяется только к низшим классам: моноазинам и диазинам. а три- и тетразины дают только дигидропроизводные, при дальнейшем же восстановлении они или распадаются на соединения с незамкнутыми группировками (триазины), или же выделяют NH₃ и переходят в пятиатомные кольчатые соединения (тетразины). В виде общего замечания можно сказать, что гидрогенизированные П. имеют менее прочное кольцо, чем соответствующие П., и по химическому характеру сильно приближаются к жирным вторичным аминам. Многочисленный класс П. имеет громадное значение в технике, так как лучшие пигменты (сафранины, индулины, метиленовый голубой и др.) принадлежат к этим соединениям. Подробнее об отдельных представителях см. Пиримидин, Оксазины, Тиазины, Пиридазины, Пиримидины, Пиразины, Феназины, Сафранины, Триазины и Тетразины.

Д. Хардин. Δ.