Пикрамид — или 2,4,6-тринитранилин С6H4N4О6 = С6Н2(NH2)(NO2)3. Впервые был получен Пизани в 1854 г. действием пятихлористого фосфора на пикриновую кислоту и последующей обработкой полученного хлоропроизводного твердым углекислым аммонием. П. образует оранжево-красные иглы, плавящиеся при 186°. По своим химическим свойствам П. представляет хороший пример того, каким образом могут изменяться свойства данного вещества в зависимости от накопления тех или других групп с резко выраженным химическим характером. Дело в том, что П. есть нитрированный анилин; но благодаря присутствию трех групп NO2 в нем почти совершенно исчезли свойства основания (его соли разлагаются водой на холоду) и в то же время появились черты, аналогичные истинным амидам кислот. Уже вышеуказанный способ получения есть общий способ получения кислотных амидов; далее в противоположность анилину его группа NH2 весьма легко на холоду при действии КНО замещается водным остатком, и П. переходит в пикриновую кислоту. Способность П. давать с ароматическими углеводородами и основаниями молекулярные соединения приближает его к пикриновой кислоте. Вообще название П., т. е. амид пикриновой кислоты, несравненно ближе отвечает его свойствам, чем название тринитранидин.
ЭСБЕ/Пикрамид
< ЭСБЕ
| ← Пикопара | Пикрамид | Пикраминовая кислота → |
 Словник: Петропавловский — Поватажное. Источник: т. XXIIIa (1898): Петропавловский — Поватажное, с. 587 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты