Нитрозожелезистосинеродистые соединения (хим.) или нитрозо-, а также нитропруссиды — замечены впервые Л. Гмелином. Если растворить желтую соль (см.) в разведенной азотной кислоте [1] и подвергнуть этот раствор слабому нагреванию, то выделяется циан, синильная кислота, углекислый газ, азот; раствор содержит азотно-кислые калий и железо и нитропруссидный калий K2FeC5N5(NO); так как эта соль дурно кристаллизуется, то прибавляют избыток соды и извлекают спиртом, который растворяет только натриевую соль, хорошо кристаллизующуюся в больших рубиново-красных кристаллах ромбической системы и обладающую составом Na2FeC5N5(NO) + 2Н2O (Жерар). Из этой соли двойным разложением можно получить другие соли, а из Ag2FeC5N5(NO), действием соляной кислоты, или из BaFeC5N5.NO, действием серной, и нитропруссидную кислоту H2FeC5N5.NO, которая выделяется из водного раствора при испарении на холоде в темно-красных расплывчатых кристаллах. Эта кислота, получается также (Гадов, Штэделер) при действии азотистой кислоты на железисто-синеродисто-водородную в следующие две фазы:
При действии амальгамы натрия на раствор 
получен (К. А. Гофман, 1895) амидопруссидный натрий 
, который кристаллизуется с 21/2H2O в виде янтарно-желтых призм; окислителями и при действии NO и HNO2 эта соль превращается обратно в Na2C5N5(NO). Нитропруссидный натрий есть реактив на сернистые калий, натрий и пр. (но не на сероводород — нужно прибавить NaOH или NH3), и притом очень чувствительный — растворы окрашиваются в красивый пурпурово-синий цвет; окрашивание очень непостоянно.
Примечания
править- ↑ Берут (Wild) 8 весов. частей желтой соли в порошке, обливают 12 ч. воды и прибавляют 15 ч. азотной кислоты уд. в. 1,24.