ЭСБЕ/Кротонилен

Кротонилен
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона

Словник: Коялович — Кулон. Источник: т. XVIa (1895): Коялович — Кулон, с. 829 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Кротонилен (хим.) — диметилацетилен, 2-бутин, C₄Н₆=СН₃−С≡С−СН₃, принадлежит к непредельным углеводородам ацетиленного ряда. Получен был в смеси с этилацетиленом Лермонтовой и Альмедингеном нагреванием до 120°—130° бромистого псевдобутилена и алкоголята натрия: СН₃−CHBr−CHBr−CH₃ + 2C₂H₅ONa = CH₃−С≡С−СН₃ + 2NaBr + 2C₂H₅OH. Этилацетилен образовался на счет примеси к бромистому псевдобутилену бромистого норм. бутилена СН₃−СН₂−CHBr−CH₂Br. Фаворский получил К., нагревая этилацетилен со спиртовым едким кали в запаянной трубке при 170°. К. — сильно пахнущая жидкость, кипящая при 734,8 мм давления при 27°—28°. К. присоединяет 2 частицы бромистоводородной кислоты. Соединяясь с 4 атомами брома, К. образует диморфное кристаллическое вещество C₄H₆Br₄. К. не реагирует с аммиачным раствором полухлористой меди и ляписа, что указывает на отсутствие в нем ацетиленного водорода. Строение К. доказывается также способностью его, под влиянием серной кислоты, полимеризоваться в гексаметилбензол.

К. К. Δ.