Йодгидрины — соответствуют хлоргидринам (см.) и бромгидринам (см.) с заменой в них хлора или брома йодом, т. е. представляют сложные эфиры многоатомных спиртов, отвечающие йодистоводородной кислоте. Продукты полного замещения всех гидроксильныл групп многоатомных спиртов, полные Й., известны лишь для гликолей [1]; они тождественны с йодопроизводными углеводородов, содержащими по одному атому йода при двух атомах углерода. Таковы, например: йодистый этилен СН2J.СН2J., полный Й., отвечающий этиленгликолю СН2(OH).СН2(ОН); он получается пропусканием этилена в смесь йода с этиловым спиртом, тверд, кристаллизуется в бесцветных иглах с темп. плавл. 81—82°, обладает сильным, вызывающим слезы запахом и при 85° разлагается с выделением йода; йодистый пропилен CH3.CHJ.CH2J, бесцветная жидкость, удельного веса 2,49 (при 18,5°), получаемая соединением йодистого аллила с HJ или пропилена с йодом и при кипячении разлагающаяся; йодистый триметилен CH2J.CH2.CH2J и др. Из неполных Й. приведем для примера: Й. этиленгликоля CH2J.CH2.ОН, полученный действием KJ из соотв. хлоргидрина (Бутлеров и Осокин) в виде маслообразной жидкости, довольно значительно растворимой в воде и кипящей при 85° (25 мм); α-дийодгидрин глицерина CH2J.CH(ОН).CH2J., полученный Марковниковым из соотв. дихлоргидрина с KJ и представляющий густое масло, застывающее при — 15° и неспособное перегоняться без разложения, и β-дийодгидрин глицерина CH2J.CHJ.CH2OH (из аллилового спирта и йода), кристаллизующийся в бесцветных иглах, плавящихся с разложением при 45° (Гюбнер и Лельман).
Примечания
править- ↑ За исключением четырехйодистого диаллила CH2J.CHJ.CH2.CH2.CHJ.CH2J, полученного Бертело и де Люка соединением диаллила с йодом и отвечающего четырехатомному спирту СН2(ОН).СН(ОН).СН2.СН2.СН(ОН).СН2(ОН).