Индоксиловая кислота (хим.) — этиловый эфир И. кислоты получен Байером восстановлением эфира изатогеновой кислоты (см.) или же прямо действием сернистого аммония на ортонитрофенилпропиоловый эфир (см. Коричная кислота); реакция состоит в восстановлении нитрогруппы, сопровождаемом фиксацией водного остатка (ОН)’ к фенилпропиоловой кисл. и, вероятно, протекает в несколько фаз. Описываемый эфир представляет бесцветное кристаллическое вещество, пл. при 120° — 121°; подобно фенолам, он растворим в едких щелочах и из такого раствора может быть осажден углекислым газом. При быстром нагревании он дает в небольшом количестве индиго (см.). Совершенно гладко протекает реакция при нагревании эфира с серной кислотой, причем образуется нацело индиго-серная кислота — 2С8Н6NO-CO2-С2H5 + 2H2SO4 = С16Н8N2O2(SO3Н)2 + 2СО + 2С2H5(ОН) + H2O. Реакция, в сущности, тождественна с предыдущей и состоит в отщеплении от двух частиц И. эфира двух частиц муравьиного эфира и соединения образующихся остатков. И. кислота, получаемая омылением эфира (Форер), представляет трудно растворимое в воде кристаллическое вещество, пл. при 122° — 123° и распадающееся при кипячении с водой (Байер) на углекислоту и индоксил.
ЭСБЕ/Индоксиловая кислота
< ЭСБЕ
| ← Индокитайские языки | Индоксиловая кислота | Индоксил → |
 Словник: Имидоэфиры — Историческая школа. Источник: т. XIII (1894): Имидоэфиры — Историческая школа, с. 166 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты