Изобутенол (хим.), или изопропенилкарбинол — непредельный первичный алкоголь состава С4Н8О, строение которого выражается формулой: 
. Получен он был Шешуковым действием водного раствора поташа на его хлорангидрид, являющийся одним из продуктов охлорения изобутилена. Представляет бесцветную жидкость удельн. веса 0,8695 при 0°, кипит при 112—113,5° и по запаху слегка напоминает изобутиловый спирт. При действии йодистого водорода не дает соответственного йодангидрида, а дает йодистый третичный бутил. Наиболее интересна его способность изомеризоваться с большой легкостью в изомасляный альдегид (СН3)2СНСОН; превращение идет всего легче при легком нагревании, даже с ничтожно малыми количествами минеральных кислот — соляной, серной, так что может служить для лекционного демонстрирования явлений изомеризации, потому что сам И. не дает никакой реакции ни с реактивом Толленса, ни с фуксиносернистой кислотой (реактивы на альдегиды — см.), после же нагревания с каплей кислоты получается ясная реакция с названными реактивами. Изомеризация идет и с органическими кисл., напр. уксусной (Меншуткин), при нагревании с йодистым метилом (1 частица на 200 частиц И. — Волков); есть указания на возможность изомеризации даже при действии щелочей. Отметим, что способность изомеризоваться с переменой функции свойственна и другим непредельным алкоголям, наприм. аллиловому (Солонина), но у И. она выражена наиболее резко.
ЭСБЕ/Изобутенол
< ЭСБЕ
| ← Изобутан | Изобутенол | Изобутилен → |
 Словник: Земпер — Имидокислоты. Источник: т. XIIa (1894): Земпер — Имидокислоты, с. 867 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты