Гидрамины, алкамины, оксиамины, аминоспирты (-алкоголи) или оксэтиленовые основания — суть неполные амины гликолей (ср. Диамины). Они могут быть первичные HO.CnH2n.NH2, вторичные (НО.СnH2n)2NH и третичные (НО.СnН2n)3N. Первичные Г. одновременно со вторичными и третичными образуются при действии аммиака на галоидгидрины (см.) и на органические окиси (в присутствии воды), напр.:
ĊH2>O + NH3 = HO.CH2.CH2.NH2;
ĊH2>O + NH3 = (HO.CH2.CH2).NH и т. д.
Далее, они получаются присоединением воды к непредельным аминам под влиянием серной кислоты или при выпаривании их с азотной кислотой, напр.: СН2.СН.NH2 + Н2O = HO.CH2.CH2.NH2. Первичные Г. кроме того получаются восстановлением амидокетонов, напр: CH3.CH(NH2).CO.CH2.CH3 + H2 = CHЗ.CH(NH2)СH(ОН).СН2.СН3 (2-аминопентанол-3 или амидодиэтилкарбинол, темп. кип. 171°) и с помощью так наз. фталимидной реакции, действуя на C6H4(CO)2 NK бромистыми олефинами и разлагая затем С6H4(СО)2N.СnН2nВr серной кислотой при 200—230°: С6H4(СО)2N.СnН2nВr + 3Н2O = С6H4(СOОH)2 + NH2СnН2n.OH + HBr. Простейшими представителями их являются оксиэтиламины, или этаноламины (см.), открытые Вюрцем и ближе изученные Кнорром, представляющие густые, сильнощелочные жидкости, притягивающие углекислоту из воздуха и дающие с кислотами прочные соли, при перегонке под обыкновенным давлением частью разлагающиеся, но хорошо перегоняющиеся под уменьшенным, чем удобно пользоваться для разделения между собой первичных, вторичных и третичных соединений, ввиду значительных разниц в темп. их кип.: HO.CH2.CH2.NH2 кипит при 171° (760 мм), (HO.CH2.CH2)2NH — при 270° (760 мм) и при 217° (150 мм) и (HО.СН2.СН2)3N — при 278° (150 мм). Диэтаноламин при нагревании с НСl при 160° теряет Н2O и дает HCl-соль морфолина O<CH2.CH2
CH2.CH2>NH (см. Оксазины). К Г. относится также холин (см.), открытый в 1862 г. Штреккером в свиной и бычачьей желчи (χολή — желчь), полученный затем Либрейхом из протагона (см.) и, наконец, синтезированный Вюрцем из окиси этилена и триметиламина.