Гептиты — семиатомные спирты (см.) — получаются искусственно восстановлением соответствующих гептоз (см. соотв. статью), а некоторые из них встречаются также в природе; таковы — d-мапногептит, или персеит (темп. пл., как и для l- манногептита, 187°, см. Глюкозы, стр. 927), и волемит С7H9(ОН)7 (темп. плавл. 149—151°), найденный в грибе подмолочнике (иначе поддубень, Agaricus или Lactarius volemus). Недеятельный оптически (d + l)- манногептит (темп. пл. 203°) получается также смешением в равных количествах d и l- изомеров. α-Глюкогептит С7H9(ОН)7 плавится при 127—128°, α-галагептит С7H9(ОН)7 — при 183. Из ацетона и формальдегида при действии извести в присутствии воды получен ангидроспирт C9H13(OH)?, плавящийся при 156° и отвечающий эннеагептиту строения (СН2.ОH)3 C.СH(ОН).С(CН2.ОН)3.
ЭСБЕ/Гептиты
< ЭСБЕ
| ← Гептиловая кислота | Гептиты | Гептозы → |
 Словник: Гаагская — Гюффер. Источник: доп. т. Ia (1905): Гаагская конференция — Кочубей, с. 534 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю. |
- Википроекты