Бензофенон
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Словник: Банки — Бергер. Источник: т. III (1891): Банки — Бергер, с. 444—445 ( скан · индекс ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Бензофенон, дифенилкетон — C13H10O, или С6Н5 — СО—С6Н5, получается сухой перегонкой бензойнокальциевой соли или при обработке хлористым алюминием бензола, насыщенного хлорокисью углерода: COCl2 + 2С6Н6 = СО(С6Н5)2 + 2HСl. Бензофенон кристаллизуется в больших бесцветных ромбических призмах, плавящихся при 48°; кипит при 305°, легко растворим в алкоголе и эфире; при действии амальгамы натрия дает бензгидрол (см. это сл.), а при нагревании с иодистоводородной кислотой — дифенилметан CH26Н5)2. Этот последний дает при окислении обратно бензофенон, но иногда с несколько иными свойствами; такое аллотропическое видоизменение плавится при 26°, хотя кипит тоже при 306°, и легко переходит в обыкновенный бензофенон при долгом хранении или в соприкосновении с этим последним.