рин, пирамидон, кофеин, синтетические противомалярийные препараты, пергидрол и др.), дающих возможность почти полностью ликвидировать импорт медикаментов, в т. ч. основного предмета импорта — хинина. Намечается постройка нового Хим. — фарм. комбината, включающего также завод органических полупродуктов, и новых иодно-бромных заводов, а также нескольких новых галеновых заводов и расширение существующих в системе здравоохранения.
Лит.: Феррейн Ф. А., Химико-фармацевтическая промышленность России и ее отношение к переработке растений, М., 1923; О состоянии химико-фармацевтичеюкой промышленности в России, изд. Рос. фарм. об-ва, М., 1915; М ай л инд С., Фармацевтическая промышленность, в кн.: Спутник фармацевта (под общ. ред. И. И. Левинштейна), 3 изд., М. — Л., 1931; его же, Наши достижения, «Химико-фармацевтич. промышленность», М., 1932, № 10; Ярхо Л. И., Химико-фармацевтическая промышленность, в сб.: 15 лет советской химии, Гос. хим. — тех. изд., М. — Л., 1932; Merck J. Н., Entwicklung und Stand der pharmazeutischen Grossindustrie Deutschlands, B., 1923; журнал «Die chemlsche Industrie» <в., см. c 1931). с. Майминд.
ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ
ИНСТИТУТ,
центральный научно-исследовательский ин-т, организованный в 1920 в Москве для разработки научных вопросов и методов производства новых фармацевтических препаратов, выдвигаемых хим. — фарм. пром-стью. Х. — ф. и. имеет: 1) синтетические отделы, изучающие пути хим. синтеза фармакологических веществ; 2) фармакологические и биохимические лаборатории, изучающие фармакодинамику новых препаратов и разрабатывающие вопросы биологической стандартизации лекарственных веществ; 3) лаборатории технической микробиологии;4) алкалоидный отдел; 5) хемотерапевтический отдел; 6) анатомический отдел; 7) отдел лекарственного сырья; 8) лабораторию физической химии; 9) лабораторию хемотерапии рака. Находится в ведении Наркомздрава.
ХИМИОСИНТЕЗ, то же, что хемосинтез (см).
ХИМИОТЕРАПИЯ, хемотерапия, метод лечения инфекционных болезней лекарственными веществами, получаемыми синтетически и уничтожающими при введении их в организм микробов — возбудителей данного заболевания.
Большинство лекарств, употребляемых при различных инфекционных заболеваниях, действует на отдельные симптомы болезни, но не на ее возбудителя. Далеко не всякое вещество, способное убивать микробов в пробирке, может быть использовано в качестве хемотерапевтического вещества. К хемотерапевтическим соединениям предъявляются особые требования: при введении в организм они должны убивать только микробы, оставляя неповрежденными клетки организма (по Эрлиху — быть паразитотропными, но не органотропными); в противном случае будут отравлены не только микробы, но и сам больной. С другой стороны, нек-рые. хемотерапевтические вещества, уничтожающие* микробов в организме, оказываются не в состоянии убить их в пробирке. Очевидно вещества эти претерпевают в организме какие-то изменения, в результате к-рых становятся более активными по отношению к микробам.
Представляется весьма вероятным, что некоторые хемотерапевтические вещества не убивают микробов в прямом смысле этого слова, а лишь парализуют те или иные важные для их жизни функции. Возможно, что нек-рые соединения образуют с составными частями ядра паразитов трудно растворимые соли, в силу чего прекращается деление, а следовательнои размножение микробов. В нек-рых случаях хемотерапевтические вещества не уничтожают микробов, а лишь ослабляют их вирулентность, т. е. делают их менее опасными для организма; в таких случаях больной не излечивается, однако острое заболевание переходит в менее опасную для жизни хроническую форму. Нек-рые хемотерапевтические соединения обладают способностью обезвреживать яды, вырабатываемые микробами и отравляющие организм больного.
Нередки случаи, когда хемотерапевтическое вещество излечивает лишь видимые проявления болезни, уничтожая не всех микробов, размножившихся в организме. В таких случаях инфекционное заболевание переходит в скрытую форму; так, у людей, больных сифилисом, язвы и сыпи исчезают, однако сифилитические микробы, укрывшиеся в различных органах, остаются и через некоторое время снова вызывают сифилитические явления. При употреблении недостаточно больших доз хемотерапевтических веществ, неспособных убить паразитов, у последних вырабатывается привычка к данному веществу, образуются т. н. лекарственно-устойчивые расы последних. В силу этого идеальным можно считать лишь такое хемотерапевтическое вещество, к-рое быстро уничтожает все без исключения микробы, гнездящиеся в крови и органах больного. К синтезу такого хемотерапевтического соединения и стремился творец X., нем. ученый Пауль Эрлих (см.).
Эрлих поставил себе целью создать лекарственное вещество, излечивающее протозойные и спирохетные заболевания, т. к. против этих инфекций не существует ни предохранительных прививок ни лечебных сывороток.
К спирохетным инфекциям относится возвратный тиф, сифилис, тропическая фрамбезия и др. заболевания, вызываемые микробами, имеющими вид длинных штопорообразно извитых нитей, называемых спирохетами. Протозойные инфекции вызываются микробами, относящимися к классу простейших животных. Важнейшими протозойными заболеваниями являются малярия, вызываемая малярийным плазмодием, и трипанозомиазы, вызываемые трипанозомами (см.). Существует несколько видов трипанозом, вызывающих различные заболевания человека и гл. обр. животных (африканская сонная болезнь человека, случная болезнь лошадей, различные инфекции домашнего скота, распространенные в тропиках, и др.).
Первые опыты X. производились французскими исследователями Лавераном и Менилем на мышах, зараженных трипанозомами. Однако мышьяковый препарат, применявшийся ими, оказался слишком токсичным (ядовитым).
Эрлих, повторяя их опыты, стремился создать такое соединение, к-рое, будучи введено в организм, действовало бы (наподобие лечебных сывороток) только на возбудителя инфекции, не вредя клеткам животного. Вначале он обратился к органическим краскам и, базируясь на принципе химических вариаций, синтезировал производное бензидина, трипанрот, а позднее парафуксин (производное трифенилметана), введя в молекулу его атомы хлора.
Однако вещества эти излечивали не всех без исключения мышей и были активны по отношению не ко всем видам трипанозом. Кроме того они не действовали на спирохет.
Тогда Эрлих обратился к органическим производным мышьяка. Прибегнув к методу хим. вариаций и изменяя молекулу атоксила (органическое производное мышьяка) и полученных из него соединений, Эрлих совместно с химиком Бертгеймом получил новое мышьяковое соединение — диоксидиамино-арсенобензолдихлоргидрат, препарат «606», или сальварсан (см.). Препарат этот является до сих пор самым могущественным хемотерапевтическим средством при спирохетных инфекциях (в частности при сифилисе) и обладает также способностью убивать трипанозомы. В дальнейшем, видоизменив сальварсан, Эрлих получил новое соединение — неосальварсан, или «914», еще менее ядовитый и более удобный для применения.
После работ Эрлиха развитие X. пошло быстрыми шагами. В наст, время существует много хемотерапевтических соединений для лечения различных трипанозомных, спирохетных и бактериальных инфекций, причем число их увеличивается с каждым годом. Делаются попытки охватить те инфекции, против к-рых еще не существует хемотерапевтических препаратов; изучается механизм действия хемотерапевти-
