гими тяжелыми металлами, трудно поддаются анализу. Счастливым исключением являются спектры фосфоров, активированных примесями редких земель, в особенности самарием, состоящие из отдельных линий. Анализ спектра самариевого фосфора привел Томашека к заключению, что он образуется комбинацией частоты электронного перехода в атоме или ионе самария с частотами колебаний частей молекулы, образованной соединением самария, и с частотами колебаний самой кристаллической решотки. Вычисленные из спектров самариевого фосфора частоты колебаний имеют тот же порядок, какой известен из других данных.
Большой теоретический интерес представляют также щелочногалоидные фосфоры, исследуемые в последнее время Р. Полем и его школой.
Эти фосфоры получаются при прогревании галоидных солей щелочных металлов в парах металла катиона. Сравнительно слабое голубое свечение их возбуждается ультрафиолетом.
Спектр. Ф. состоит из 6 двойных тонких полос шириною ок. 1 m/z. Длительность послесвечения от 0, 5 до 25'. Затухание полос, имеющих общее происхождение, протекает по строго экспоненциальному закону. Простота состава и кристаллической структуры основного вещества, линейчатость строения спектра, а также простота закона затухания Ф. — указывают на простоту механизма Ф. щелочногалоидных солей.
Как указывалось вначале, процессы спонтанного излучения, равно и процессы, вызванные присутствием метастабильных систем, также иногда оказываются довольно длительными. Примером может служить свечение твердого азота и твердых растворов красителей в желатине и сахаре, особенно при низкой температуре. Длительность их свечения — порядка нескольких секунд. Наиболее характерной чертой этих процессов является экспоненциальный закон затухания.
Применения Ф. Яркость свечения многих фосфоров может быть доведена до степени, вполне пригодной для осветительных целей.
Однако вследствие быстрого затухания свечение нуждается в непрерывном возбуждении.
Чрезвычайно сильное и экономически достаточно выгодное свечение можно получить при возбуждении фосфоров катодными лучами. Однако до сего времени эта возможность использования фосфоров не разработана.
Широкое распространение получили экраны, покрытые фосфоресцирующими веществами: в рентгенотехнике, телевидении и т. д. Подмешивая к фосфоресцирующим порошкам радиоактивные препараты, получают т. н. фосфоры постоянного действия, свечение к-рых возбуждается лучами радиоактивных веществ. Этими фосфоресцирующими красками покрывают циферблаты измерительных инструментов для работы ночью (особенно употребительны в авиатехнике).
Явление тушения Ф. применяется в люминографии: фотографирование в инфракрасной части спектра с помощью тушащего действия инфракрасных лучей, проектируемых через фотографический объектив на возбужденную фосфоресцирующую пластинку. Метод пригоден для области спектра до 1, 6 //, но вследствие слабой разработки применяется редко.
Лит.: Lenard Р. и др., Phosphoreszenz und Fluoreszenz (Handbuch der Experimentalphysik, Bd 23, T. 1—2), Lpz., 1928; Tom a s c h e k R., Uber den Phosphoreszenzvorgang, B., 1929; Pri ngsheim P., Fluoreszenz undPhosphoreszenz im Lichte der neueren Atomtheorie, 3 Aufl., B., 1928; Левшин В. Л. иТумерманЛ. А., Фосфоры Ленарда, в кн.: Техническая энциклопедия. Справочник физических... величин, том IX, Москва, 1932, стр. 272—288.
ФОСФОРИСТАЯ КИСЛОТА, Н3РО3, двухосновная кислота; получается при растворении в воде трехокиси фосфора или при взаимодействии треххлористого фосфора с водой.
ФОСФОРИСТЫ, литературное течение в Швеции, существовавшее первые два десятилетия 19 в., возникло под сильным влиянием реакционного крыла немецкой романтической философской школы. Свое наименование получило от издававшегося в Упсале писателем Аттербумом журн. «Фосфорос» (1810—13). Отражая упадочные настроения нисходящего дворянства, с одной стороны, и мелкой буржуазии, оттесняемой крупной, — с другой, фосфористы вели борьбу с усиливавшимся влиянием идей французской революции 18 века, идеализируя католицизм и мистику средневековья.
ФОСФОРИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, см. Фосфор.
ФОСФОРИСТЫЙ ВОДОРОД, см. Фосфор.
ФОСФОРИТ, минерал, в существенном состоящий из фторсодержащего фосфорнокислого кальцяи, Са5Р-(РО4) 3. Кроме элементов, указанных в формуле, фосфориты некоторых месторождений содержат незначительную примесь фосфатов железа и алюминия, иногда также в небольших количествах хлор, мышьяк и иод.
Большинство Ф. содержат примесь (в среднем ок. 1 %) мало изученных органических веществ.
Теоретическое содержание пятиокиси фосфора (Р2О5) в минерале составляет 42, 3%, однако вследствие механических примесей содержание Р2О5 всегда значительно меньше теоретического. По содержанию Р2О5 принято разделять фосфориты на 3 группы: I группа с содержанием Р2О5 от 24% и выше, II группа — с содержанием 18—24% и III группа — с содержанием от 12% до 18%.
Нередко, в зависимости от характера примесей, фосфориты подразделяются на три основные группы: 1) песчанистые, 2) глауконитовые и 3) глинистые.
Песчанистые Ф. наиболее низкосортное сырье: они содержат в среднем 12—16% Р2О5, в редких случаях — ^д о 19, 5—20%. Примесь песка обусловливает в песчанистых Ф. высокое содержание кремневой кислоты и относительно низкое — железа и алюминия. Песчанистые Ф. могуб быть использованы для получения химическими методами концентрированных фосфорнокислых удобрений, напр. преципитатов.
Глауконитов ыеФ. содержат от 18% до 24% Р2О5; в них меньше кремнекислоты, чем в песчанистых, но зато очень много железа и алюминия. Благодаря высокому содержанию железа и алюминия глауконитовые Ф. используются только для производства фосфоритной муки.
Глинист ыеФ. наиболее богаты Р2О5, среднее содержание к-рого в этих Ф. колеблется между 24—29%. Они могут быть широко использованы для получения концентрированных фосфорнокислых удобрений. Обогащение глинистых Ф. тем или иным методом или добавление к ним хибинского апатита позволяет использовать их для приготовления простых суперфосфатов стандартного качества.
В указанные три группы Ф. не вошли подольские фосфориты, которые в основном состоят из минерала подолита, содержат 35—37% Р2О5 и с успехом употребляются для приготовления суперфосфатов.
