ОКСИХИНОЛИНЫ, гидроксильные производ ные хинолина
Молекулярный вес — 145, 06. В зависимости от положения гидроксила различают: 1) а-, /? -, уизомеры, если гидроксил находится в пиридиновом ядре хинолина, и 2) о-, т-, р-, а-изомеры, если — в бензольном. Иногда положение гидроксила обозначается цифрами. Известны также полиоксихинолины. Производным О. является хинин. Производные О. составляют важную группу хемотерапевтических веществ, обладающих антималярийными (хинин, плазмохин), антиамебными (лоретин, иатрен) и антисептич. (хинозол) свойствами. Окси хинолины служат также исходными продуктами для получения азокрасителей, комплексных соединений азокрасителей с металлами (для окраски шерсти) и для протравных красок.
ОКСКИЕ СТОЯНКИ, древние стоянки в долине р. Оки, сделавшиеся с 19 века предметом многочисленных археологических исследований (А. и П. Уваровых, И. Полякова, П. Булычева, П. Кудрявцева и, особенно, В. А. Городцова). Особо известны стоянки: палеолитическая Карачаровская (Мадленской эпохи) — близ г. Мурома; Елин Бор — там же, и Гремячье — близ г. Перемышля (ранний неолит), ряд стоянок времени развитого неолита и бронзовой эпохи близ г. Мурома (напр. Волосовская и Панфиловская), близ г. Рязани (Белоомутская, Борки, Шумаш, Дубровичская), близ г. Белева (Воронецкая, Федяшевская). Коллекции из раскопок и сборов на О. с. хранятся в Историческом музее в Москве, в Эрмитаже в Ленинграде и в местных музеях. Большое число О. с., их древность и мощность культурных слоев на некоторых из них показывают, что окская долина издавна была относительно густо заселена.
Лит.: Городцов В. А. — ряд статей и отчетов в «Трудах VIII Археологического съезда», т. III, Москва, 1897; в «Тпудах XII Археологического съезда», т. I, Москва, 1905; в «Древностях», т. XVII, Москва, 1900, т. XXIV. Москва, 1914; в «Трудах Рязанской ученой архивной комиссии» за! 901, t. XV, вып. 1, Рязань, 1901; в «Археологических известиях и заметках», т. V, № 3, М., 1897, т. VI, № 7—8, М., 1898, т. VII, № 6—7, М„ 1899; его же, Панфиловская палеолитическая стоянка, Владимир, 1925; ИверсенВ., Новые вещи Волосовской стоянки доисторического человека,' СПБ, 1903; Воеводский М. В. иБори с к овский П. И., Стоянка Елин Бор, «Советская археология», М., 1937,№3.
ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, соединения органических веществ, содержащих кислород, с кислотами или солями металлов. Первые соединения этого рода были получены Фриделем в 1875 взаимодействием диметилового эфира с хлористым водородом СПз.
ун
ХС1
Помимо простых эфиров, аналогичные продукты присоединения образуют и другие кислородсодержащие соединения. Известен ряд О. с. спиртов простого состава, образующихся при простом смешении компонентов: СН3ОН и НВт (темп, плавления — 12°), С2Н, ОН и НС1 (темп, плавления — 96°). Получены О. с. дульцита, борнеола, сульфаты фенолов 2С6Н ОН и H2SO4 (темп, плавления 15, 5°) и т. д. Карбоновые кислоты (напр. СвН5СООН и др.)
и кетоны также образуют оксониевые соединения. О. с. кетонов окрашены сильнее составляющих их компонентов, напр. О. с. флавонов, хинонов и др. Наиболее сильный толчок развитию химии О. с. дало изучение солей пирона, хромона, флавона, ксантона и их производных Согласно предстат лениям Байера, Колмо и других исследователей, О. с. являются соединениями четырехвалентного кислорода. По аналогии с солями аммония О. с. нужно рассматривать как соединения замещенного радикала оксония (Н3 = О — ). Эта аналогия солей аммония с солями оксония основана на близости способов образования и свойств с солями оксония. Однако существование О. с., содержащих компоненты не в отношении 1:1, а в других пропорциях (хлороплатинат пирона HJPtCls 4—4С-»Н^О), так же как и образование продуктов присоединения эфиров с солями металлов, трудно объяснимо с точки зрения теории О. с. Байера. В *рнер предложил рассматривать О. с. как координационные соединения. В кислородсодержащих соединениях в эфире, спирте и т. д. кислород обладает ненасыщенным характером и способен присоединять кислоты и соли металлов с образованием солей оксония, состоящих из комплексного иона оксония и отрицательного иона кислоты (СН3) 2О 4 — НС1 = 1(СН3) _О... Н) ГСГ. Кислород в О. с., по Вернеру, не четырехвалентен, а обладает координационным числом 3.
Вернер устанавливает близкое родство органических О. с. с чисто неорганическими молекулярными соединениями и приписывает им одинаковые формулы строения >о... нх
аналогично предложенной им формуле для аммониевых солей н\ H-^N... HX
О. с. чрезвычайно распространены в растительном мире, где они входят в состав красящих веществ цветов, плодов и ягод.
Лит.: XубенИ. (Губен), Методы органической химии, пер. с нем., т. III, вып. 3, М., 1935; Вернер А., Новые воззрения в области неорганической химии, 5 изд., Л., 1936.
ОКСО НИЙ, см. Оксониевые соединения.
ОКСФОРД (Oxford), 1) графство в централь ной части Англии. Площадь — 1.939 км2, население — 209, 6 тыс. чел. (1931). Аграрный район, с посевами пшеницы, овса, ячменя; развита культура сахарной свеклы, животноводство.
Минеральные богатства незначительны (железо, известняки, глины). Небольшая обрабатывающая промышленность (с. — х. орудия, бумажная, перчаточная и др.). Лишь в последние годы около О. — города возникло крупное производство автомашин. — 2) Главный город одноименного графства; 90, 1 тыс. жит. (193*). Расположен при впадении р. Черуэлл в Темзу. Один из наиболее старинных городов Англии. Издавна известен своим университетом. В промышленности О. на первом месте — полиграфия, обслуживающая университетские издания; затем изготовление одежды, обуви и другие отрасли местного значения. Оживленная торговля — также местного значения — связана с большим числом посетителей, привлекаемых университетом, музеями и памятниками старины. — О. впервые упоминается как крепость в источниках 912. Значение крепости, защищавшей
