У лошадиной аскариды, наоборот, сперматозоид входит в незрелое яйцо — в этом случае яйцо теряет способность делиться в конце периода роста (см. Оогенез) и только внедрение сперматозоида побуждает яйцо к двум делениям созревания. Существует еще два других случая: у немертин Cerebratulus и некоторых других животных процесс деления останавливается на метафазе первого деления созревания, и дальнейшие процессы наступают только после внедрения сперматозоида. У многих позвоночных выделяется первое направительное тельце, но выделение второго задерживается в профазе второго деления, и процесс снова пускается в ход только в результате вхождения в яйцо сперматозоида.
Существенный момент морфологии О. — выявление в каждом из половых ядер одиночного набора хромозом, что представляет следствие редукции числа хромозом: вместо нормального, свойственного данному виду количества хромозом (число хромозом, или ядерных сегментов — частиц ядра, подвергающихся продольному расщеплению при кариокинетическом делении, — представляет видовой признак), ядра зрелых половых клеток обладают половинным количеством. В яйце морского ежа, где сперматозоид проникает в зрелое яйцо, мужской пронуклеус, или мужское предъядрие, иными словами, образовавшееся из головки сперматозоида отцовское ядро, перемещается от периферии яйца внутрь, где и наступает его слияние с ядром яйца (женский пронуклеус,яйца. Опускаясь с периферии к центру, к нему подходит ядро зрелого яйца — продукт закончившегося на периферии второго деления созревания. Результат во всех случаях один и
Рис. 2. А — ранняя стадия образования женского пронуклеуса; В — D — закладка первого веретена дробления; Е, F — первое деление оплодотворенного яйца; сГ — мужское и Q, — женское предъядрия (пронуклеусы); pb — второе направительное тельце; а — клеточный центр.
Рис. 1. Морфология оплодотворения яйца лошадиной аскариды (Ascaris megalocephaJa): А — прилипание сперматозоида (сГ) к поверхности яйца; В — Е — образование тетрад; F — Н — выделение первого направительного тельца (pb); I — К — выделение второго направительного тельца.
или женское предъядрие). У лошадиной аскариды, наоборот, обычно мужское предъядрие, в то время когда яйцевое ядро проделывает деления созревания, уже находится в центре б. с. э. т. хып.
тот же: оболочка обоих ядер растворяется,* хромозомы, успевшие к этому сроку полностью оформиться, выпадают в плазму и располагаются по экватору образовавшегося ядерного веретена первого деления оплодотворенного яйца (рис. 2). Существенным для современного понимания морфологии О., на к-ром построен ряд представлений генетики (науки о наследственности и изменчивости организмов), является тот факт, что по окончании первого деления оплодотворенного яйца отцовские и материнские хромозомы располагаются в пары и притом так, что каждая отцовская соединяется в пару с ей гомологичной материнской. На этом построено такое важное представление, как учение о параллельной конъюгации хромозом и их перекресте (crossing over — американских авторов). Таким образом, в результате длинного и трудного ряда исследований установлена следующая картина морфологии оплодотворения: оба родителя дают своему потомку наследственно равные структуры клетки, именно — хромозомы, означающие в основном одинаковые возможности к развитию структур, органов, тканей, частей тела (учитывая специфичность аппарата определения пола), частные же качества, определяемые этими частицами (признаки), могут быть весьма отличными.
Физиология процесса О. В то время как умозрительные теории О., носившие в себе 7
