жениями», возникающими при таком отклонении, объяснялся большой запас энергии в Н. с. по сравнению с предельными (по Фаянсу, энергия С — С связи — 70 кал., С=С — 115, 4 кал. и С==С — 160, 1 кал.). Современная квантовая химия трактует двойные связи в Н. с., как образованные двумя, а тройные — тремя парами электронов, принадлежащих одновременно обоим связанным атомам. С этой точки зрения, привлекая нек-рые вспомогательные гипотезы, удается объяснить химич. и физич. свойства И. с. (Ингольд, Робинзон, Арнд и Эйстерт).
Разработка электронной теории Н. с. в наст, время не закончена. Известно очень большое число Н. с. Систематика органич. химии различает ненасыщенные углеводороды с одной двойной связью — олефины (см.), с двумя двойными связями — диеновые углеводороды, с многими — полиеновые углеводороды, затем, с одной, двумя и т. д. тройными связями и разнообразные производные этих углеводородов (спирты, кислоты и т. д.). Известна изомерия Н. с., связанная с содержанием двойных связей в них. Для каждой двойной связи, содержащейся в молекуле Н. с., возможно появление двух стереоизомеров (см. Стереохимия).
Научная номенклатура Н. с. для обозначения одной двойной связи придает названию соответствующего Н. с. окончание «ен», двух двойных связей — окончание «диен», трех — «триен» и т. д.; для обозначения тройных связей — соответственно — «ин», «диин» и т. д. Н. с. весьма распространены в природе. Они содержатся в растительных и животных организмах, в нефти и природных газах. Многочисленные Н. с* образуются при крекинг-процессе, сухой перегонке топлива. Естественный и искусственный каучук является ненасыщенным соединением. Н. с. получаются синтетически различными способами: 1) отщеплением воды от веществ, содержащих спиртовую гидроксильную группу в молекуле; 2) отнятием галоида ют ди- (или поли-) галоидопроизводных; 3) отнятием галоидоводорода от соответствующих галоидопроизводных; 4) конденсацией альдегидов, кетонов и пр. с отщеплением воды; 5) исчерпывающим’ метилированием аминов; 6) различными пирогенетич. реакциями и т. д.
H. с. обладают специфическими физич. свойствами: более высоким удельным весом и коэф, лучепреломления, чем насыщенные соединения; молекулярные же теплоты их образования — ниже; характеризуются избирательной абсорбцией света, иногда в видимой части спектра. Спектры Рамана Н. с. содержат характерные линии, отвечающие частоте 1.623—1 см собственного колебания двойной связи (С=С) и 1.975"1 см для тройной (С=С). Рентгенографические и спектральные исследования Н. с. дали возможность вычислить расстояние между кратно связанными атомами углерода; полученные величины, по Сиджвику, равны I, 32А для связи С — С и 1, 19 А — для С=С (простая связь — 1, 54 А).
Химические свойства Н. с. определяются реакционной способностью кратных связей и тем влиянием, к-рое оказывает кратная связь на соседние атомы в молекуле. С другой стороны, особенности строения всей молекулы в целом оказывают значительное влияние на реакционную способность кратных связей, даже иногда. совсем подавляя ее (напр., в тетрафенил-этилене, к-рый не присоединяет брома). Общими для Н. с. являются реакции при 608
соединения галоидов (качественная реакция на Н. с., СН2=СН2+С12->СН2С1 — СН2С1), галоидоводородов (>С=С<+НС1 — >>СС1 — СН<), воды (СН~СН+Н2О-*СН3СНО — реакция Кучерова), озонаит. д., легкая окисляемость по месту кратной связи, склонность к полимеризации. Для аналитич. определения ненасыщенных соединений применяют обычно реакцию присоединения брома или иода (бромные и иодные числа) или реакцию окисления перманганатом. Для улавливания непредельных углеводородов применяют поглощение их серной кислотой (кислотная очистка нефти). Н. с. имеют большое значение в химич. технологии. Так, высыхающие масла (конопляное, льняное), благодаря содержанию Н. с., употребляются для изготовления олифы и линолеума. Н. с. полувысыхающих масел (хлопковое, подсолнечное) подвергаются контактной гидрогенизации; получающиеся отверженные жиры применяются для изготовления маргарина. Многие эфирные масла парфюмерно-косметической промышленности, терпентинные масла, канифоль, синтетические душистые масла и т. д. содержат Н. с. Ацетилен (СН=СН), получаемый ныне в больших количествах, является сырьем для целого ряда каталитич. производств (ацетальдегид, синтетическая уксусная кислота и этилацетат); он применяется для сварки металлов. Этилен (СН2=СН2) также нашел разнообразное применение (этиленовая сварка, сырье для некоторых химич. производств, наркотич. средство).
Дивинил, изопрен, хлоропрен применяются для синтеза каучука (СК). Многие Н. с. идут на изготовление пластических масс (стирол, фурфурол, акролеин). Некоторые боевые ОВ являются Н. с. (люизит, акролеин). Важную роль играют Н. с. в питании (жиры, нек-рые витамины). Ряд физиологии, процессов в растительных и животных организмах связан с функционированием Н. с.
НЕНЕЦКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ОКРУГ, входит в состав Архангельской обл.; расположен между 43°15' — 65°30' в. д. и 65°47' — 69°52'с. ш.
Граничит на В. с Омской обл., на Ю. — с АССР Коми; на С. омывается морями и заливами Сев. Ледовитого океана. Делится на три района. Территория — 214, 5 тыс. км2; население — 28.125 чел. (1937). Центр — Нарьян-Мар (см.).
Физико-географический очерк. Н. н. о. занимает прибрежную полосу, вытянувшуюся с Ю.-З. на С.-В., от Белого моря (Мезенской губы) до Карского (Байдарацкой губы), на 950 км и. омываемую на С. Варенцовым морем, образующим здесь обширные губы — Чешскую, Печорскую и Хайпудырскую. На В. ширина округа достигает 300 км, на 3. она уменьшается до 100 км, но зато здесь далеко к С. вытянулся принадлежащий Н. н. о. Канин полуострое (см.). Н. н. о. занимает окраину Северной низменности, испытавшей в постплиоцене (см.) морскую трансгрессию; на более возвышенных водораздельных пространствах сохранились моренные отложения ледникового периода; из них сложены ясно выраженные в рельефе конечноморенные гряды, тянущиеся с З. — Ю.-З. на В. — С.-В., от Печоры до Хайпудырской губы, имеющие различные местные названия (Табров-хой, Янейи др.) и достигающие 170м средней абс. высоты; высоты в Малоземельской тундре не превышают 200 м, еще ниже они на юге Канина п-ова (Шомоховские сопки — ок. 80 м высоты). В двух местах низменность пересекают тектонические горные кряжи —
