заключающая внутри спорангий со спорами и закрытая сверху крышечкой. Эта крышечка прикрыта снаружи колпачком, развивающимся из стенки брюшка архегония. Коробочка имеет многослойную стенку; в середине коробочки проходит колонка, соединяющаяся вверху с крышечкой. Между стенкой и колонкой помещается спорангий. После созревания коробочки колпачок и крышечка спадают и тогда на краю урны обнаруживается т. н. перистом-венчик из одного ряда или двух рядов особых зубцов. Зубцы перистома в сухую погоду отгибаются кнаружи, открывая отверстие урны для рассеивания спор, в сырую, наоборот, загибаются внутрь, закрывая его и защищая от проникновения влаги, к-рая могла бы вызвать прорастание спор. Детали строения перистома имеют большое значение в систематике мхов. Споры, прорастая, образуют протонему в виде длинных, сильно разветвленных, похожих на водоросли, многоклеточных зеленых нитей. На протонеме возникают почки, развивающиеся затем в олиственные стебли мха. 2-й порядок Sphagnales — торфяные, сфагновые или белые М. Они получили свое название за беловатую или зеленовато-беловатую окраску, переходящую иногда g красноватую или желтую. Порядок этот содержит всего одно семейство с единственным родом Sphagnum. Sphagnum имеет довольно длинный слабый стебелек, сильно ветвистый и покрытый мелцими листьями. Короткие веточки плотно скучены на верхушке стебля в виде растрепанной головки. На поверхности стебля есть 2—3 слоя широких, прозрачных клеток (кора) с отверстиями, легко поглощающими воду. Листья однослойные, без средней жилки, построены из прозрачных мертвых клеток, тоже легко поглощающих воду; среди них зажаты узкие живйе клетки, содержащие хлорофилловые зерна. Антеридии и архегонии располагаются на особых веточках.
Спорогоний состоит из шарообразной коробочки и короткой ножки, погруженной в удлиненную безлистную часть стебля (ложная ножка). Внутри коробочки находится куполообразный спорангий, под которым помещается колонка. Из спор вырастает пластинчатая протонема. 3-й порядок Andreaeales и 4-й порядок Archidiales отличаются от Bryales строением спорогона.
Лиственные М. широко распространены по всему земному шару, от тропиков почти до границ растительности в полярных странах и высоко в горах. Но, по преимуществу, являются обитателями сырых и влажных мест в умеренной и холодной зоне; под тропиками они встречаются, гл. обр., в горах. В противоположность печеночникам, лиственные М. нередко играют выдающуюся роль в ландшафте, сообщая ему характерный колорит. В так называемой моховой тундре преобладающее значение принадлежит М. (Polytrichum, Dicranum, Sphagnum и др,). В горах, на северных склонах, М. нередко образуют сплошной покров Aulacomnium, Hypnum. В нек-рых сосновых борах и еловых лесах М. толстым ковром одевают землю, камни и основания стволов деревьев (преимущественно гипновые мхи). В лиственных лесах М. встречаются меньше, гл. обр. на стволах и ветвях деревьев и кустарников (Dicranum, Amblystegium, Tetraphis и др.), больше на северной их стороне. Но особенно выдающуюся роль играют М. на моховых боло 672
тах, где они растут сплошным плотным ковром; здесь они являются главным элементом растительности. Так называемые верховые или сфагновые болота, расположенные на . водоразделах, образуют торфяные мхи — различные виды Sphagnum. Вместе с ними, преимущественно по кочкам, растут виды Polytrichum. Сфагновые М. нуждаются в мягкой, бедной солями воде, углекислая известь действует на них вредно. Они являются здесь главными торфообразователями. По мере того как сфагновые М. растут вверх своими верхушками, нижние части их отмирают и идут на образование торфа вместе с частями цветковых растений, обитающих здесь же. Низовые болота, расположенные в долинах рек, образованы гипновыми М.
Они также являются торфообразователями.
Эти М. живут уже в богатой кальцием жесткой воде. В большом количестве лиственные М. растут на сырых лугах и полянах, иногда образуя почти сомкнутый покров (виды Climacium, Thuidium, Milium и др.). Этот моховой покров затрудняет аэрацию почвы и вообще портит луга.
Встречаются М. и на сухих местах. В степях весной наблюдается сильное развитие Thuidium; по пескам растет часто в большом количестве Polytrichum piliferum, на скалахRhacomitrium и др. Наконец, имеются среди лиственных М. и настоящие водные формы; в быстро текущих ручьях и речках на камнях часто растут виды Fontinalis или Hypnum; в стоячих водах, нередко на довольно значительной глубине, обитают виды Hypnum.
Главным фактором, обусловливающим распространение и распределение лиственных мхов, является вода. При этом М. — растения типично пресноводные, в соленой или солоноватой воде они не встречаются. Вместе с тем, лиственные мхи обладают большой стойкостью к высыханию. В сухое жаркое лето лесные М. не только на деревьях, но и на земле становятся совершенно сухими и скручиваются; при наступлении дождливой погоды вновь оживают. Способность выдерживать длительное высыхание в особенности выражена у М., растущих на открытых местах; так, напр., Polytrichum piliferum или Rhacomitrium canescens могут высохнуть настолько, что легко растираются в порошок, не теряя при этом жизнеспособности. Меньшее значение для лиственных М. имеет свет; большинство их, невидимому, является тенелюбивыми, но имеется и много форм, растущих на открытых, ярко освещенных местах. Возможно, что серебристые волоски, сидящие на листьях Polythrichum piliferum, Rhacomitrium canescens, являются защитой от слишком сильного света.
С другой стороны, существуют М., растущие только в темных, почти лишенных света местах, как, напр., Schistostega osmundoides, живущая в пещерах с малым доступом света или расщелинах скал. Громадное большинство лиственных М. является автотрофными растениями, но нек-рые обнаруживают склонность к гетеротрофному питанию, как, напр., Buxbaumia aphylla, живущая на жирной перегнойной почве, или виды Splachnum, поселяющиеся на экскрементах жвачных. — Мхи играют важную роль в процессах заболачивания. При зарастании озер покров сфагновых М. надвигается от берегов и постепенно затягивает всю водную поверхность, превращая озеро в торфяное болото. В озерах с жесткой водой
