ный минерал (например, кварц, рудные минералы и др.). Разграничение вторичных минералов от первичных образований имеет существенное значение в петрографии. Первичные составные части освещают условия генезиса горной породы, а вторичные минералы дают возможность проследить ход тех или иных изменений и превращений, которые претерпела горная порода.
МИНЕРАЛЫ РАДИОАКТИВНЫЕ, природные соединения таких элементов, как уран и торий, редких земель, титана, ниобия, тантала, циркония и гафния. Число М. р. значительно.
Известно более 100 урановых минералов и ок.
40 минералов тория. Однако б. или м. точная химическая формула может быть дана лишь немногим из них. Объясняется это отчасти чрезвычайной сложностью химич. состава этих минералов и теми трудностями, которые представляет собой их анализ; главным же образом недостаточность наших знаний в этой области связана с особым состоянием урановых и ториевых минералов — их непрерывным медленным радиохимическим сложным изменением.
Химическая природа этих минералов в наст, время представляется следующей. Окись тория в минералах аналогична SiO2, ZrO2 и TiO2; она едва ли может считаться основанием, но и кислотные свойства ее выражены слабо.
Чистые ториевокислые соли в природе неизвестны — комплексные соединения окиси тория представлены сложными ангидридами, и их соли редки. Природные минералы урана могут рассматриваться как соли ангидридных комплексов pUO8 — qUO2 и сложных ангидридов UO2 с ТЮ2, Nb2Oa, Та2О5, строение и химич. состав к-рых не известны.
Наиболее важные минералы урана — это группа урановой смоляной руды. Эта руда (месторождение Иоахимсталь в Чехии), в к-рой впервые открыт был радий, образована из настурана (урановые окислы), вероятно, частью аморфного, и из другого, не изученного минерала — урановой черни. В настуранах, кроме уранового свинца, образовавшегося в геология. время, окислов урана UO2 и UO3 и воды, находится смесь разнообразных элементов в количествах, обычно не превышающих 1% и связанных с радиохимия, изменением. Урановая чернь является, повидимому, продуктом распадения настурана ниже кислородной поверхности земной коры. Настураны в верхних частях жил в «железной шляпе» превращаются во вторичные минералы — в желтые и зеленые тела, содержащие UO3: уранованадиевые, уранофосфорные, ураномышьяковистые соли кальция, меди, бария (отениты, торберниты, ураноцирситы). — Особую группу составляют мало изученные ураниты (Торого в Африке, Карелия), к-рые при радиохимия, изменении обогащаются урановым свинцом, тогда как обычные урановые минералы пегматитов дают изотропия. смесь pPbu'-qPbth. К ториевым минералам, кроме торианита (ThO2), относятся минералы, богатые редкими землями, повидимому, больше цериевыми. Таковы особенно две группы: 1) комплексы церо — и итрофосфатов — монацит и ксенотим, 2) церо — и итросиликатов в изоморфной смеси в алюмосиликатах — ортиты и итроортиты. В пегматитовых жилах встречаются его комплексные ангидриды: ураноторит (ThU) O2, торит ThSiO4, торотунгстит pThO2qWO3, брёгеритовая группа p(Th! U) O2*qUO3 и др.Недавно обратила на себя внимание новая группа тел, своеобразная в своем строении и имеющая совершенно новые свойства. Это углистые соединения радиоактивных элементов, наблюдаемые в пегматитовых образованиях (Канада, Карелия). Одна из разновидностей этих тел, богатая торием, ураном и содержащая редкие земли, называется тухолитом.
Лит.: Вернадский В. И., Очерки геохимии» 4 (2 рус.) изд., М. — Л. — Грозный — Новосибирск, 1934.
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В РАСТЕНИЯХ.
В растительном организме встречается довольно большое количество минеральных веществ, обнаруживаемых без предварительного озоления и, т. о., не вполне идентичных с зольными веществами (см. Зольные вещества растений). Сюда должны быть отнесены различные минеральные соли, либо растворенные в клеточном соку, либо отложенные в форме кристаллов (см. Кристаллы растительных клеток). К первой группе относятся карбонаты, нитраты, сульфаты и хлориды натрия, калия и аммония, нитраты и хлориды магния и кальция ко второй — сульфаты, карбонаты и фосфаты магния и кальция. М. в. образуют ту среду, в которой протекают внутриклеточные биохимич. процессы; они участвуют в регулировании осмотического давления и концентрации водородных ионов, влияют па проницаемость протоплазмы и при посредстве антагонизма ионов нейтрализуют ядовитое действие отдельных солей.
МИН ЕРАЛЬ НЫ Е ВОДЫ, город, районный центр в Орджоникидзевском крае, станция Орджоникидзевской ж. д.; от нее отходит электрифицированная ж. — д. ветвь, обслуживающая курорты Кисловодск, Железноводск, Ессентуки и Пятигорск; до 29 тыс. жит. (1936). Имеется завод, изготовляющий бутылки для разлива минеральных вод (реконструирован и расширен), ледоделательный завод, машинотракторная мастерская, мельница и др. Построена электростанция. В районе сильно развито плодоовощное и молочное хозяйство.
МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ, см. Минеральные источники.
МИНЕРАЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ, в собственном смысле слова, являются естественными выходами минеральной воды на земную поверхность; но минеральные воды могут быть выведены и искусственно — колодцами, буровыми скважинами, шурфами, штольнями, шахтами и т. д. По существу невозможно провести резкой грани между минеральной и пресной водой. Принято считать, что минеральные воды отличаются от пресных: повышенным содержанием растворенных веществ, наличием редко встречающихся элементов и более высокой температурой. Приведем минимальные нормы, отличающие минеральную воду от пресной (по Грюнхуту): в 1 л сумма растворенных составных' частей — 1 г. Свободной двуокиси углерода (СО2) — 0, 25 г, ионов лития (Li) — 1 мг, стронция (Sr’*) — 10 мг, бария (Ва”) — 5 мг, железа (Ее** илиРе’”) — 10 мг, брома (Вг') — 5 мг, иода (J') — 1мг, фтора(Р') — 2 мг, гидроарсената (HASO4") — 1 мг, общего сероводорода — 1 мг, метаборной кислоты(НВо2) — 5 мг, эманации радия — 3, 5ЕМ, температура+20°. Однако многие источники, обладающие меньшей минерализацией и почти не содержащие активных элементов, но пользующиеся славой целебных источников вследствие их физиологич. воздействия на организм, также называются минеральными. Воз-
