Страница:БСЭ-1 Том 33. Классы - Конкуренция (1938)-2.pdf/179

Эта страница не была вычитана

экономии, кризиса и депрессии особого рода, обусловивших расстройство мировых хозяйственных овйзей, капиталистич. страны, желая сохранить свободу увеличения своих тарифов, в меньшей мере прибегают к К. т. т. (см. Договор торговый). СССР имел К. т. т. в таможенной конвенции с Италией, заключенной 7/II 1924, к-рая была заменена цовой от 6/V 1933, построенной на принципе наибольшего благоприятствования. Конвенционные ставки содержатся также в торговом соглашении СССР с Грецией от 11/VI 1927 (ставки на коринку) и в торговом договоре с Норвегией ют 15/XII 1919 (ставки на рыбопродукты норвежского происхождения).

КОНВЕНЦИЯ КАССИНИ. Под этим названием известен документ, опубликованный в 1896 в газетах и представляющий текст договора, якобы заключенного между китайским правительством и русским посланником в Пекине Кассини. Согласно этому «договору», Россия получала право на постройку железных дорог в Маньчжурии, аренду порта Цзяочжоу (см.) и военный контроль над Порт-Артуром (см.). Китайские войска в Маньчжурии получали русских инструкторов. Фактически такой договор никогда не был подписан.

КОНВЕРГЕНЦИЯ (от лат. convergere — сходиться), лингвистический термин, применяемый преимущественно психологич. направлением в языковедении (см.). Под К. понимают совпадение <ронем (см.) в произношении, а затем и полное отождествление всех вариантов совпавших фонем. Пример К. — совпадение тъ и е в русском языке. Ср. Дивергенция.

КОНВЕРГЕНЦИЯ (от лат. convergere — сходиться), вбиологи и — схождение признаков, развитие у далеких друг от друга по происхождению организмов, живущих в сходной среде, сходных черт организации. Принцип К. был выдвинут в противовес дарвиновскому принципу расхождения признаков, или дивергенции, и использован многими антидарвинистами в борьбе против теории естественного отбора.

Ч. Дарвин считал мало вероятным, чтобы К. могла привести к большому сходству между двумя организмами разного происхождения.

В самом деле, конвергентное сходство (сходство функции, аналогия органов) является всегда поверхностным и при ближайшем исследовании может без особого труда быть расшифровано и противопоставлено глубокому сходству строения, основанному на родстве (гомология органов). К. форм чаще всего выражается в сходстве лишь отдельных органов, имеющих самое непосредственное отношение к данной общей среде. Так, напр., у пещерных животных исчезают органы зрения и исчезает окраска кожи; у разных высших позвоночных, возвращающихся к жизни в водной среде, конечности преобразуются в ласты (см.); у разных лазающих млекопитающих, перескакивающих с ветки на ветку и с дерева на дерево, развиваются сходные летательные перепонки (складки кожи) между передними и задними конечностями. Однако нередко сходная среда налагает более общий отпечаток и на всю внешнюю •организацию. Так, например, наиболее быстро плавающие позвоночные  — сельдевая акула <Lamna), макрель, ихтиозавр, дельфин — имеют в общем поразительно сходную веретеновидную форму тела (максимальная обтекаемость), •сходное расположение и форму плавников и, в частности, сходную форму хвостового плав-:ника. И все же рыба является по своей организации типичной рыбой (жаберный аппарат дыхания, венозное сердце, первичные почки и мн. др.), ихтиозавр остается типичной рептилией (состав и причленение нижней челюсти, слуховая косточка, плечевой пояс и др.), а дельфин представляет собой настоящее млекопитающее (простая нижняя челюсть, 3 слуховые косточки, млечные железы и мн. др.).

Факты конвергентного развития полностью согласуются и объясняются теорией Дарвина: в сходной среде, при сходном направлении отбора совершенно разные организмы могут приобретать известное типичное сходство, являющееся-выражением их соотношения с данной средой и с данными условиями существования.

Конвергентное сходство бывает более значительным, если в сходной среде живут организмы, связанные несколько более близким родством, напр., животные одного и того же класса.

Так, сумчатый крот Австралии по внешности весьма похож на нашего европейского крота, хотя оба они по происхождению (и по более глубокой организации) относятся к разным отделам млекопитающих. Довольно велико также конвергентное сходство между сходными по своей жизни, но разными по происхождению «голенастыми» птицами, напр., между журавлем и цаплей. Эти последние примеры являются до известной степени переходными к другой категории сходства, к-рое является следствием развития близко родственных организмов в сходной среде. В этом случае сходство действительно бывает весьма глубоким, так как близко родственные организмы проявляют сходную (параллельную) изменчивость, а сходная среда ставит эти организмы и в весьма сходные условия борьбы за существование.

Однако такого рода сходства основываются не только на явлениях К., но и на близком родстве исходных форм, и потому в данном случае лучше употреблять другой термин, именно параллельное развитие. Типичная К. никогда не приводит к такому глубокому сходству, чтобы можно было подобные организмы включить в одну систематич. группу (как об этом говорят противники Дарвина).

Если это и происходило, то представляло лишь ошибку систематика, руководившегося только отдельными, гл. обр., внешними признаками («искусственная» классификация), а не всей организацией животных или растений («естественная» классификация). Таким образом, и «полифилетические» единицы, объединяющие конвергентные формы, должны с усовершенствованием систематики полностью исчезнуть. К. не может считаться принципом, даже в отдаленной степени равноправным дарвиновской дивергенции. В то время как последняя лежит в основе всякого видообразования, всякой дифференциации как основных элементов эволюции и прекрасно объясняет существующее разнообразие форм органического мира, К. играет совершенно подчиненную роль, оформляя лишь «типы приспособления» организмов к определенной внешней среде. Так, рыбы различного происхождения приобретают в определенной среде некоторый «типичный» внешний вид. Нектонные (свободно плавающие) рыбы образуют веретеновидный, лентовидный или стреловидный типы, планктонные рыбы  — игловидный или шаровидный типы. Донные рыбы входят в состав дорсовентрально-уплощенного или асимметрично-сплющенного типа