кажется сплошной, но у некоторых в ней обнаруживаются мелкие отверстия, так наз. поры (напр. у десмидиевых, диатомей, перидиней).
Через них происходит выделение слизи или вытекает наружу часть протоплазмы (экстрамембранозная протоплазма). У многоклеточных растений тоже наблюдаются мелкие отверстия — поры — в оболочках, отделяющих одну К. от другой; у высших растений они не сквозные, а затянуты на границе между двумя клетками очень тонкой перепонкой; в последней имеются тончайшие сквозные отверстия; они выполнены тончайшими нитями протоплазмы, называемыми плазмодезмами; через них живое* содержимое соседних К. находится в непосредственном соединении.
Образование К. Способы образования клеток могут быть различными и имеют разные названия. Здесь можно указать только некоторые.
Деление пополам — наиболее распространенный способ. В одноядерной К. оно начинается с деления ядра (см. Кариокинез), а затем делится и самая К. посредине между двумя образовавшимися ядрами. При этом у большинства низших растений этот процесс идет центропетально — раскалыванием протоплазмы и врастанием оболочек, идущим от периферии к центру. У всех высших растений деление К. идет центрифугально: в середине К. в ахроматиновом веретене, соединяющем два новых ядра, появляется зачаток перегораживающей оболочки. Он растет к периферии и примыкает, наконец, к боковым стенкам материнской К.
На первичную перегородку, залагающуюся как простая пленка, затем с двух сторон откладываются новые слои, соответствующие оболочкам двух новых К. В многоядерных К. низших растений также наблюдается деление пополам, но только оно не так неразрывно связано там с делением ядер.
Почкование характеризуется тем, что на поверхности материнской К. образуется вырост, к-рый постепенно увеличивается и отделяется затем от материнской К. Почкование обычно для дрожжей и некоторых других грибов.
Раскалывание. Протоплазма многоядерной К. раскалывается последовательно или одновременно на отдельные участки, содержащие по одному или по нескольку ядер.
Типично наблюдается в спорангиях мукоровых грибов, где отдельные участки (спорангиоспоры) одеваются оболочкой, или при образовании многих зооспор, напр. у водорослей водяной сеточки, где участки (зооспоры) остаются голыми. Близко к этому типу стоит образование споровых тетрад у многих высших растений. В эндосперме многих покрытосеменных растений К. образуются в многоядерном протопласте сразу в большом числе в результате одновременного перегораживания его оболочками (без предварительного раскалывания) на одноядерные участки.
Свободное образование. В многоядерном протопласте около каждого ядра обособляется протоплазма и одевается оболочкой.
Типично выражено при образовании аскоспор у сумчатых грибов, а также при развитии зародышей эфедры и у нек-рых других голосеменных. Отличается от раскалывания тем, что здесь не вся протоплазма материнской К. употребляется на образование дочерних К., однако резкую границу здесь провести трудно.Обновление. Типично представлено* при образовании одной зооспоры из протопласта материнской клетки (например у водоросли эдогониум). В случае образования в клетке многих зооспор обновление связано с раскалыванием.
Полярность К. выражена преимущественно у низших растений, особенно у жгутиковых, где не только внешняя форма, По и расположение внутренних частей позволяет обыкновенно ясно установить продольную ось К. и ее передний и задний концы. Вдоль этой оси происходит у них деление К. У колониальных вольвоксовых эта полярность обусловливает своеобразное выворачивание образующихся дочерних колоний. Ясную полярность обнаруживают также К. водорослей эдогониум с их колпачками и делением только в верхнем конце. Известная полярность обнаруживается также в явлениях регенерации у изолированных К. нитчатых многоклеточных водорослей, напр. у кладофор ризоиды образуются у нижнего конца, а зеленые нити — у верхнего.
Однако эта полярность, повидимому, не строго фиксирована. Что касается высших растений, то полярность их отдельных К., повидимому, является Только индуцированной, напр. у спор хвоща направление первого деления обусловлено направлением световых лучей, а не внутренней полярностью К. В теле многоклеточного высшего растения К. его тоже обнаруживает полярность в своем строении и функциях, но можно думать, что она здесь также индуцирована полярностью всего организма или его органов.
Уклоняющиеся типы К. От обычного типа строения отличаются К. сине-зеленых водорослей и бактерий. Их протопласт не обнаруживает обособленного ядра, хотя нуклеиновые вещества в нем содержатся, б. или м. распыленные в протоплазме и не отграниченные оболочкой.
У сине-зеленых водорослей они сосредоточены в середине клетки в бесцветном участке протоплазмы, называемом центральным телом.
Некоторые авторы гомологизируют это тело с ядром, однако оно отличается не только отсутствием оболочки, но и содержанием различных запасных веществ, в типичных ядрах не встречающихся. Также не обнаружены хондриозомы и пластиды как у бактерий, так и у сине-зеленых водорослей; несмотря на содержание у последних хлорофилла, пигмент ты у них пропитывают необойобленный периферии. слой протоплазмы. Наконец, следует указать на отсутствие крупных вакуолей у сине-зеленых водорослей. Некоторые из них имеют особые небольшие полости в протоплазме, наполненные газом; их называют газовыми вакуолями, но, конечно, они не имеют ничего общего с истинными вакуолями, содержащими клеточный сок. Газовых пузырьков в протоплазме, кроме сине-зеленых, нигде не обнаружено.
Также уклоняющийся тип К., но совершенно не похожий на предыдущие, мы имеем у сифоновых зеленых водорослей и грибов-фикомицетов. Здесь все клеточные части хорошо дифференцированы, но строение всего тела представляет особенность. Как яркий пример его можно взять морскую водоросль каулерпу.
Она имеет тело до 1 м длиной, ясно расчлененное как бы на стебли, листья и корни, но при всем том лишенное разделения на К. За общей оболочкой его лежит слой протоплазмы с мно4*
