ряд которых связан с их химия, природой, заряд коллоидной частицы является зарядом заимствованным, обусловленным адсорбцией (см.) посторонних ионов на их поверхности, а поэтому легко изменяемым в зависимости от внешних факторов. 2) Стремление коллоидных частиц агрегироваться, т. е. изменять свою степень раздробленности в сторону ее уменьшения. Эта тенденция, столь характерная для коллоидных систем, не присуща истинным растворам и особенно ярко проявляется под действием посторонних факторов (преимущественно электролитов) и может привести в нек-рых случаях к такому увеличению частиц, что благодаря своей тяжести они оседают на дно. Это явление типично для коллоидных систем и называется коагуляцией (см.). Коагуляция, как и все другие изменения, происходящие в коллоидных системах, вызывается процессами, протекающими не внутри коллоидной частицы, а на ее поверхности,. Поэтому К. х. есть наука о микрогетерогенных системах, исследующая физико-химич. процессы, протекающие, главным образом, на поверхности коллоидных частиц.
Лит.: Песков Н. П., Физико-химические основы коллоидной науки, 2 изд., М. — Л., 1934; Кройт Г. Р., Коллоиды, Л., 1933; Думанский А. В., Учение о коллоидах, М., 1937.
КОЛЛОИДНОЕ ПЕРЕРОЖДЕНИЕ, один из видов гиалинового перерождения (см.). Коллоидом в патологии называются нек-рые гиалиновые продукты, выделяемые эпителиальными клетками (гл. обр., щитовидной железы и передней доли гипофиза). Коллоид — гомогенное бесструктурное вещество студнеобразной консистенции, хорошо окрашивающееся кислыми красками. Под К. п разумеют избыточное накопление этого вещества в железистых или кистозных полостях; главнейшими местами такого накопления являются: щитовидная железа при т. н. коллоидном зобе, средняя часть гипофиза, нек-рые аденомы и раки, а также кистозные полости в почках.
КОЛЛОИДНОЕ СОСТОЯНИЕ, см. Коллоиды.
КОЛЛОИДНЫЕ МИНЕРАЛЫ, группа минералов, гл. обр., коры выветривания, представляющих гели разнообразных химич. соединений (преимущественно гидратов — опалы, бурые железняки, гидраты марганца, также ряд силикатов и т. д.). См. Минерал.
КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ, термин, игравший во второй половине 19 в. большую роль в дискуссии о коллоидах, так как в то время под словом «раствор» подразумевали обязательно гомогенную систему. Начиная с 1905, после изобретения ультрамикроскопа, и особенно в начале 20 в., после введения в коллоидную химию рентгенографического анализа, уже никто не сомневался, что коллоидные образования являются гетерогенными. Поэтому более правильно называть их не К. р., а коллоидными системами. Однако термин К. р. удерживается в научной литературе и до сих пор (см. Коллоиды).
КОЛЛОИДО-ЭЛЕКТРОХИМИЯ, новая дисциплина, к выделению которой привело глубокое проникновение электрохимии в нек-рые отделы коллоидной химии. Контакт обеих дисциплин основан не только на факте присутствия электрозарядов на коллоидных частицах, но и на общих основных фактах, что свойства поверхностей физич. тел во многих случаях определяются их электрич. состоянием. Последнее особо резко выявляется при очень большом увеличении поверхностей, т. е. в тонких слоях, тонких нитях и мелко диспергированных коллоидных частицах. Центральное место в К.-э. занимает учение о коррозии металлов, в к-ром электрохимические и коллоидо-химические явления неразрывно связаны. Уклон в сторону электрохимии составляет отдел учения К.-э. об электрокристаллизации металлов, в котором строение и дисперсность электроосадков (коллоидная химия) тесно связаны с общей теорией выделения металлов на катодах (электрохимия). Уклон в сторону коллоидо-химических явлений представляет отдел К.-э., трактующий о физико-химии поверхностных явлений. Смачивание, адсорбция и даже диспергирование получат полное теоретич. толкование только тогда, когда будет найдена общая теория взаимоотношений между силами притяжения частиц (Ван-дер-Ваальса) и их электровзаимодействиями, зависящими от валентности их молекул. Состояние поверхностей металлов, с одной стороны, их коррозия в электролитах и их электроосаждение — с другой, находятся в тесной взаимной связи. Этим устанавливается связь между тремя отделами К.-э. В 1930 при Академии наук СССР в Ленинграде была основана Коллоидо-электрохимическая лаборатория, преобразованная затем в Москве в 1935 в Коллоидо-электрохимический ин-т.
Лит.: Кистяковский В. А., Контакт коллоидной химии и электрохимии, Л., 1925 («Известия металлургов и химиков», Политехнич. ин-т, вып. 1); его же, Проблема коррозии металлов и коллоидо-электрохимии, т. II, вып. 2, М., 1933.
КОЛЛОИДЫ. Под словом К. в наст. время понимают ультрамикрогетерогенные системы, т. е. такие системы, где в т. н. дисперсионной среде взвешены ультрамикроскопические частички, представляющие собой отдельную фазу. Грегем под К. подразумевал вещества, к-рые, будучи распределены в той или иной жидкости и обнаруживая все внешние признаки обычных растворов, при более детальном изучении резко от последних отличаются. Он полагал, что различие это кроется в самой природе данного вещества; поэтому он разделил весь вещественный мир на два класса: коллоиды и кристаллоиды. Более поздние исследования показали, однако, что между кристаллоидами и К. не существует какой-либо непреодолимой преграды и что принципиально всякое вещество, дающее в данной жидкости истинный раствор, может образовать в иной жидкости систему со всеми свойствами К. Поэтому сейчас правильнее говорить не о К., а о коллоидном состоянии или о коллоидных системах. Пример: поваренная соль (NaCl) дает в водной среде исключительно истинный раствор, наоборот, будучи распределена в таких жидкостях, как эфир или бензол, не являющихся для нее растворителями, она при известных условиях может дать такие системы, к-рые по всем своим свойствам и особенностям могут назваться коллоидными системами. Особенности коллоидных систем, отличающие их, гл. обр., от обычных или истинных растворов: 1) броуновское движение (см.) и связанное с ним осмотическое давление и диффузия. В то время как в истинных растворах частицами, взвешенными в данной жидкости, являются молекулы (раствор сахара в воде), а иногда и ионы (растворы электролитов), частицы коллоидных систем неизмеримо крупнее: они состоят из тысяч, а иногда и из сотен тысяч молекул, соединенных в один плотный комплекс, называемый ядром.
