литическая экономия изучает только товарное хозяйство. Из отдельных пунктов теории Д. наибольший интерес представляют его теория зарплаты и теория кризисов. В своей теории зарплаты Д. близко подходит к так наз. социальной теории распределения, согласно которой уровень зарплаты определяется производительностью труда и соотношением сил отдельных классов. Эта теория получила особое распространение среди социал-фашистов. Согласно теории Д., уровень зарплаты изменяется в направлении, обратном изменению хлебных цен (так. наз. Kontrartheorie). Д. был противником введения хлебных пошлин и свою теорию зарплаты использовал для борьбы со сторонниками аграрного протекционизма, которые указывали, что рост хлебных цен должен вызвать рост зарплаты. Кризисы Д. ставит в непосредственную зависимость от неурожаев. Отсюда Дитцель делает вывод, что причина кризисов лежит не в характере капиталистич. строя, а в природе, и следовательно кризисы будут вечно существовать. В этой теории кризисов очень ярко сказалась апологетическая сущность всего учения Д.
Основные работы Д.: Karl Rodbertus (Darstellung seines Lebens und seiner Lehre), Abt. 1—2, Jena, 1886—88; Theoretische SozialOkonomik, В. I, Lpz., 1895; Weltwirtschaft und Volkswirtschaft, Dresden, 1900; Kornzoll und Sozialreform (Volkswirtschaftliche Zeitfragen, 23 Jahrg., H. 117—78), B., 1901; Sozialpolitik und Handelspolitik (та же серия, 24 Jahrg., H. 188—90), В., 1902; Das Produzenteninteresse der Arbeiter und die Handelsfreiheit, Jena, 1903; Vom Lehrwert der Wertlehre und vom Grundfehler der marxschen Verteilungslehre, Lpz. — Erlangen, 1921.
ДИТЯТИН, Иван Иванович (1847—92), историк русского права. Главные работы Д.: «Устройство и управление городов России», т. I — «Города России в 18 столетии», СПБ, 1875 (магистерская диссертация); т. II — «Городское самоуправление до 1870 г.», Ярославль, 1877 (докторская диссертация). Исследование о русских городах написано Д. ф на основании изучения им огромного материала (частью архивного) и ставит своей целью проследить взаимоотношения центральной власти и городского населения. Кроме того Д. принадлежит ряд статей по истории — рус. права, собранных в сб. «Статьи по истории русского права», СПБ, 1895; наиболее характерны из них: «К вопросу о земских соборах 17 столетия»; «Когда и почему возникла в России рознь между „командующими классами" и „народом"». Д. — типичный буржуазный исследователь, сторонник теории надклассового государства, тесно связан с историко-юридической школой русской историографии (см. Историография).
ДИУ (Diu), небольшой о-в в Аравийском м., у юж. оконечности п-ова Катиавар в Индии; узким неглубоким проливом отделен от материка. Площадь 56 км2. С 1535 — португальская колония. В административном отношении подчинен генерал-губернатору Португальской Индии. Почти все население — 13.845 жит. (1921) — сосредоточено в г. Д., на юге о-ва. Основное занятие — рыболовство. Гавань Д. мала и мелководна. До возвышения брит. Сурата (см.) в 17 в. Д. был крупным торговым центром, и его население доходило до 50 тыс. человек.
ДИУРЕЗ (от греч. dia — через, оиго’п — моча), образование и выделение мочи почками. В более широком смысле Д. есть результат сложных физиологических процессов обмена веществ (азотистого, водного, солевого и т. д.) в организме, конечным этапом которого и является мочеотделение (см.).ДИУРЕТИН, двойная салициловокислая соль натрия и теобромина, хорошо растворимый в воде мелкокристаллический белковый порошок. Как и все препараты теобромина, Д. обладает сложным действием: вызывая расширение венечных сосудов сердца, улучшает питание сердечной мышцы; способствуя расширению почечных сосудов и активируя деятельность почечного эпителия, диуретин вызывает устойчивое мочегонное действие (отсюда и название Д.: диурез — мочеотделение); при высоком кровяном давлении Д. несколько понижает его; влияние Д. на мозг и его сосуды близко к влиянию кофеина (см. Кофеин, Теобромин).
Применяется (исключительно внутрь) в качестве мочегонного и расширяющего сосуды при заболеваниях почек и печени, при артериосклерозе, грудной жабе и т. п.; высший однократ-. ный прием — 1, 0 г.
ДИФЕНИЛ, бифенил, фенилбензо л, С12Н10, углеводород, из группы многоядерных ароматических соединений. Представляет бесцветные блестящие таблички с темп, плавл. 70, 5°, темп. кип. 255° (при давлении 760 мм Hg), легко растворим в спирте (10%), бензоле, эфире и трудно — в воде.
Образуется Д. при пропускании паров бензола через накаленную трубку, наполненную кусочками пемзы, при обработке сернокислого фенилдиазония в водоспиртовом растворе цин-. ковой пылью и многими др. способами. Находится также в каменноугольном дегте. По хим. свойствам Д. близок к бензолу: он легко хлорируется, сульфируется и нитруется. Как сам Д., так-и некоторые его производные получены в оптически деятельных формах. Д. применяется в научно-исследовательских лабораториях и в технике в качестве переносчика тепла для паровых котлов высокого давления. Кроме того он интересен как родоначальник бензидиновых красителей (см.).
ДИФЕНИЛАМИН (C6H5) 2NH, ароматический вторичный амин. Получается нагреванием сме-^ си молекулярных количеств анилина и хлористоводородного анилина в автоклаве при 200—300°. Бесцветное кристаллическое вещество со слабым запахом; темп, плавления 54% точка кипения 302°.
В воде почти нерастворим, на легко растворяется в серной кислоте, спирте, эфире и бензоле. Является слабым основанием: со слабыми кислотами солей не дает, соли же сильных кислот легко разлагаются водой. Д. употребляется в значительных количествах в качествепромежуточного продукта при производстве различных красящих веществ, а также для стабилизации бездымного пороха. Дифениламин дает гексанитродифениламин [СвН2(КО) з]зК<Н, применяемый в качестве взрывчатого вещества. Д. является очень чувствительным реактивом на азотную кислоту: раствор Д. в серной кислоте при прибавлении ничтожных количеств азотной кислоты дает интенсивное синее окрашивание. Такое же окрашивание появляется и в присутствии др. окислителей (азотистой кислоты, хамелеона, перекиси водорода), почему применение Д. для открытия азотной кислоты возможно лишь при отсутствии перечисленных выше окислителей.
ДИФЕНИЛМЕТАН, дитан С13Н12, простейший многоядерный углеводород, бензольныеядра которого связаны при помощи углеродного атома, не входящего в бензольное ядро:
Длинные призматические иглы с запахом апельсина, трудно растворимые в воде, легко — в обычных органических растворителях; темп, плавления 26—27°, темп, кипения 264°. Летуч с водяным паром. Получается конденса-
