Страница:БСЭ-1 Том 20. Гурьевка - Дейки (1930).pdf/420

Эта страница не была вычитана

2—3 часа после дачи специфического лекарства, слабительного, с целью вывести из кишечника убитых или оглушенных паразитов и излишек противоглистного. Судить об успешности лечения следует на основании лабораторного контроля испражнений. Контроль производится обычно дважды: первый раз приблизительно через неделю после лечения, т. к. нередко оставшийся в кишечнике паразит не выделяет яиц только потому, что находится в стадии оглушения; второй раз не позже того срока, в течение к-рого могут развиться взрослые паразиты из яиц, попавших в хозяина после лечения (сроки эти для разных паразитов различны, например для аскарид  — 2х/2 мес., для крупных лентецов  — 2—3 мес. и т. д.).

Лит.: Скрябин К., Профилактика глистных заболеваний (Основы профилактики в медицине, под ред. А. Молькова, Н. Семашко и А. Сысина, M. — Л., 1927); Подъяпольская В., Терапевтическое вмешательство (дегельминтизация) как метод диагностики энтеробиоза, «Рус. журнал тропич. медицины», 1920, № 5.

В. Ч.

ДЕГЕНЕРАТ, или дегенерант, вырождающийся (см. Вырождение).' ДЕГЕНЕРАЦИЯ (от лат. degenerare — вырождаться), в антропологии и психи атр и и — то же, что вырождение (см.). — Впатологии термин Д., или перерождение, употребляется для обозначения глубоких структурных изменений тканей, сопровождающихся появлением в них веществ, при обычных условиях в данных . тканях не встречающихся или встречающихся в значительно меньших количествах (см. Амилоидное перерождение, Гиалиновое перерождение, Жировое перерождение); о Д. растительных клеток и тканей см. Гуммоз, Гумми. — В эволюционной теории Фермин Д. означает то же, что редукция (см.).

ДЕ ГЕР (De Geer), Густав, известный шведский геолог; проф. Стокгольмского университета. Поставил на твердое основание учет давно подмеченных поднятий земной поверхности и дал первую карту изобаз, т. е. линий одинаковых поднятий и опусканий (для Скандинавии). Он же является основателем школы геологов, применяющих абсолютную хронологию при изучении четвертичных отложений, на основании подсчета годичных слоев в ленточных глинах, откладывавшихся в ледниковых озерах.

Главнейшие работы: Kontinentale Niveau-Veranderungen in N. — W. Europa, 1912; A Geochronology of the Last 12.000 Years, 1910; Schwankungen d. Sonnenstrahlung seit 18.000 Jahren, 1928.

ДЕ ГЕРЕН (D6h6rain), Пьер Поль (1830—1902), франц. агрохимик, с 1865  — проф. химии в Высшей с. — х. школе в Гриньоне, с 1880  — проф. физиологии растений в Музее естественной истории; с 1887  — член Франц. академии наук. Известен гл. обр. своими работами по разложению органического вещества в почве при разных условиях; Д. установил факт потерь азота при анаэробном разложении органического вещества (см. Денитрификация).

Гл. труды: Trait6 de la chimie agricole, P., 1892, 2 6d., P., 1902; Sur 1’oxydation de la matidre organique du sol, «Annales agronomiques», № 23, 1896; Sur la production des nitrates dans les terres arables, там же, № 13, 1887.

отщепление воды. Под Д. подразумевают как отщепление уже ДЕГИДРАТАЦИЯ,имеющихся в молекуле частиц воды, напр. кристаллизационной, так и выделение воды, химически связанной, что влечет за собой образование новых соединений. Удаление кристаллизационной воды в разных случаях происходит с различной трудностью.

Это объясняется тем, что кристаллизационная вода каждого данного вещества при каждой данной температуре и давлении имеет определенную упругость пара. Если давление водяных паров в. окружающем пространстве меньше, чем величина этой упругости, то происходит потеря кристаллизационной воды, т. е. Д. Поэтому нек-рые вещества легко теряют кристаллизационную воду уже при хранении на воздухе (выветриваются), а некоторые требуют нагревания до 100—150° и выше. Значительно быстрее вода теряется в вакууме. Многие вещества теряют кристаллизационную воду, только разлагаясь (напр. шестиводный хлористый алюминий А1С13 • 6Н2О). Реакции Д. с выделением химически связанной воды имеют большое научное и техническое значение. Д. может быть обратимой или необратимой. Обычно Д. называют только отщепление элементов воды от одной молекулы или от нескольких (обычно двух) одинаковых.

Отщепление воды от двух или нескольких различных молекул, с образованием связи непосредственно между углеродными атомами, обычно наз. конденсацией (см.). Иногда Д. идет самопроизвольно или при нагревании, но в большинстве случаев под влиянием различных катализаторов, причем один и тот же катализатор в зависимости от условий может действовать различно.

Д. алкоголей с образованием ненасыщенных углеводородов достигается нагреванием с ароматическими сульфокислотами, с серной, ортофосфорной, щавелевой кислотами, безводным сернокислым алюминием и т. д. Реакция идет по схеме R. CHOH. CH1R1  — HaO = RCH+CHRx (R и R1  — радикалы). Еще лучше Д. идет при пропускании паров алкоголей через трубки с нагретыми окисями алюминия, тория, вольфрама или каолином. Д. алкоголей по схеме 2R. OH = R. OR + HaO, т. е. с образованием простых эфиров, идет при действии серной, фосфорной, мышьяковой кислот, хлористого цинка й т. д. Легче образование эфиров происходит при пропускании паров спирта через безводные квасцы. Д. уксусной кислоты достигается пропусканием ее паров через нагретые хлористые или сернокислые соли щелочных металлов, метафосфаты щелочи земельных металлов и т. д. При Д. гликолей часто образуются циклические соединения, напр. из этиленгликоля — диоксан. О физикохимическом значении Д. см. Ионы. Д, Кирсанов.

ДЕГИДРИРОВАНИЕ,

то же, что дегидроге низация (см.).

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ, дегидрирование, процесс окисления (см.) путем отнятия водорода от молекулы органического соединения с образованием многократных или новых связей. При этом окйсляющееся, или дегидрируемое вещество («донатор» водорода) отдает свой водород др. веществу («акцептору» водорода), к-рое т. о. подвергается восстановлению, или гидрогенизации (см.).

снч

/СН2ч

Сн2 i

СН2

сн2 | СНо

xch2z

Циклогексан

QH

сн сн i I' сн сн 'Чн7 Бензол

Акцептором водорода могут служить свободный кислород, хинин, альдегиды, мети-