Так, метилен-гиппуровая кислота, под названием «Гиппол», предложена в качестве антисептического средства при воспалениях мочевого пузыря.
ГИПРОМЕЗ, Госуд. институт по проектированию металлических заводов, действует на началах коммерч, расчета, применительно к положению о гос. промышленных трестах. Уставный капитал 500 т. р. Г. организован в 1926, имеет целью руководство и объединение работ по проектированию как новых металлических заводов, так и расширяемых или реконструируемых, а также непосредственное исполнение таковых проектов. Гипромез имеет отделения — Московское, Украинское — в Харькове и Уральское — в Свердловске, и техническое бюро в Америке — в Нью Норке. В начале Г. занимался проектированием заводов по всем видам металлопромышленности. В наст, время проектирование заводов цветной металлопромышленности перешло ко вновь созданному ин-ту Гипроцветмет, и намечено разделение Г. на два самостоятельных ин-та: по проектированию заводов черной металлургии и заводов по меГаллообработке. По типу Гипромеза в последнее время организован ряд институтов для соответствующих работ в различных отраслях промышленности, как-то: Гипронефть, Типрошахт, ГипроВОД И Т. Д.
минерал, по химич. составу — водная серно-кислая соль кальция CaSO4. 2H2O.
Кристаллизуется в моноклинической системе, образуя кристаллы с весьма совершенной спайностью по плоскости симметрии; кристаллы Г. имеют столбчатый и таблитчатый вид; нередко они образуют перекрещивающиеся двойники, напоминающие хвост ласточки (см. рис.). Твердость Г. 2 (царапается ногтем); уд. в. 2, 2—2, 3. Мало растворим в воде, причем растворимость его всего более между 32° и 41° (в 100 частях воды растворяется 0. 27 части '.). Наиболее чистые разности Г. представляют собою бесцветные и совершенно прозрачные образования; обычно же, встречаясь в сплошных массах, Г. имеет белый, желтоватый, бурый, иногда черный и даже зеленый и синий цвета. — Различают следующие разновидности Г.:гипсовый шпат — крупнокристаллический и листоватый Г.; волокнистый Г. (селенит) — волокнистого строения с шелковистым блеском; зернистый Г., наиболее чистые разновидности которого называются алебастром (см.); плотный Г. — плотная просвечивающая масса с занозистым изломом и др. Образование гипса в природе происходит различно. Часто Г. выделяется из пересыщенных растворов изолирован, морских лагун и соляных озер, где он обычно осаждается наряду с ангидритом (см.) и поваренной солью. Особенно богаты отложениями Г. такого происхождения породы пермского, триасового и третичного возраста; в эти периоды на территории Европы и Азии создавались особенно благоприятные условия для образования мощных залежей Г. из усыхающих лагун и озер. Нередко также Г.
ГИПС,находится в виде жил, друз и отдельных кристаллов, образовавшихся в результате выпадения Г. из содержащих его испаряющихся вод. К этому типу относятся, м. пр., крупные кристаллы Г., к-рые обычно соединяются в друзы, заключающие в себе большое количество песка и образующиеся на глубине около 1/2 м от поверхности, среди песка барханных пустынь, например в Туркестане (т. н. репетекский Г.). Как вторичный продукт Г. может образовываться при выветривании сернистых минералов (напр. пирита, см.), причем образуется свободная серная кислота, могущая вступить во взаимодействие с находящимся по близости известняком или мергелем, образуя Г. Процесс этот имеет, так. обр., две стадии: 1) окисление сернистого минерала (например пирита): FeS2 + 7O + 8H2O=FeSO4+H2SO4-|-7H2O и 2) образование Г.: H2SO4+CaCO3-|-H2O== ==CaSO4 — f — 2H2O + CO2. Г. подобного происхождения встречается, наприм., среди черных юрских глин под Москвою, в нижнемеловых глинах быв. Симбирской губ. и в др. местах.
Известно, наконец, образование Г. путем выпадения его из вод горячих источников, а также путем воздействия на известняки сернистого водорода, выделяющегося при процессах гниения, и т. п.
- Г. относится к весьма распространенным минеральным образованиям, вследствие чего нет возможности дать хоть сколько-нибудь полный список его месторождений. Наиболее мощными залежами гипса располагают; Соед. Штаты Сев. Америки, Германия (Швабские Альпы, Шпернберг у Берлина, Тюрингия и пр.), Франция (окрестности Парижа); Англия, СССР и др. В СССР мощные залежи Г. находятся в б. Нижегородской губ. (гл. обр., в окрестностях рек Пьяны и Теши), в б. Пермской губ., в б. Вятской губ., в б. Астраханской губ. и в целом ряде других мест.
Употребляемый для штукатурных, цементных и строительных целей, а также в качестве минерального удобрения, Г. является предметом промышленной эксплоатации. О размерах мировой добычи гипса см. таблицу на ст. 87.
Л. Пустовалов.
Добыча и промышленные применения Г. Природными ископаемыми для получения гипсовых строительных материалов являются алебастровый камень (двугидрат сернокислого кальция) и ангидрит (безводный сернокислый кальций). Из первого получаются: 1) путем легкого обжига до 180° и размола или размола и обработки перегретым паром алебастр строительный, или шту катурный (полугидрат) и другие более тонкие видоизменения его, как" гипс модельный, гипс скульптурный; 2) путем обжига до 600—650° и размола ангидридовый цемент, приобретающий свойства твердения добавкой небольших количеств катализаторов (см.); 3) путем обжига до 1.100° и размола гидравлический гипс. Из второго получаются: 1) путем крупного размола и добавки катализаторов ангидридовый цемент; 2) путем очень тонкого размола гидравлический гипс. Алебастр строительный и др. видоизменения этого материала типа полугидратов при затво-
