получается по 53 маленьких зуба (4+3. 7+ +4. 7 = 53). Эти зубы позднее редуцируются и заменяются китовым усом. Другой пример приводит А. Н. Северцов в истории развития конечностей рептилий. На ранних стадиях развития задняя конечность гекконазуясь результатами своих исследований филогенеза различных групп позвоночных и разных систем органов, а также исследованиями учеников своей школы, Северцов анализирует значение рекапитуляций и делает попытку выяснить причину их появления. По воззрениям Северцова, само эмбриональное развитие является фактором эволюционного развития. Можно наметить в эмбриональном развитии два типа эволюции: эволюцию способом надставки и эволюцию путем изменения начальных стадий. Способ надставки состоит в том, что в истории развития какого-либо признака на поздних стадиях (в конце морфогенеза или в начале периода роста) происходит изменение строения органа, ведущее к изменению этого строения и во взрослом состоянии. К последним эмбриональным стадиям предков прибавляется ряд новых стадий, изменяющих орган предка и превращающих его в новый орган потомка, при чем эмбриональное развитие в целом удлиняется. Срастание элементов скелета конечностей рептилий (рис. 5) является примером такого способа.
Этот способ является основным фактором эволюции органов и представляет причину
Рис. 4. Параллельное преобразование зубов у ископаемых китообразных и у зародыша кита Balaenoptera physalus во время развития. А — череп ископаемого кита Patriocetus Ehrlich с 7 сложными коренными и ложно-коренными зубами и 4 передними простыми зубами. В — схематическое представление о процессе деления семибугорчатого коренного зуба типа Patriocetus, распадающегося у Balaenopteridae на семь изолированных зубчиков. С — голова зародыша кита Balaenoptera physalus с 5 3 зубами в верхней челюсти.
(рис. 5 А) в отделе предплюсны состоит из 6 отдельных скелетных элементов. На поздних стадиях у молодого геккона эти косточки сливаются, и остаются только 4 косточки, из к-рых одна (мениск х) представляет более позднее образование (рис. 5 В).
Этот процесс слияния отдельных костных элементов находит подтверждение в конечностях ископаемых рептилий. У современных рептилий в отделе предплюсны — малое количество скелетных элементов. У ископаемой рептилии Stereosternum tumidum (рис. 5 С) еще не наступил процесс слияния костей предплюсны и имеется 7 отдельных скелетных элементов, соответствующих отдельным скелетным элементам предплюсны молодой личинки геккона. Таких примеров можно было бы привести очень большое количество.
Современное обоснование Б. з. и применение его к изучению эволюции дает в своих работах А. Н. Северцов. Обыкновенно Б. з. рассматривался как средство филогенетического исследования. А. Н. Северцов подходит к анализу Б. з. с другой стороны. Поль Рис. 5. Рекапитуляция процесса слияния костей предплюсны (заштрихованных) в истории развития геккона. А — скелет задней конечности зародыша геккона па хрящевой стадии с 6 отдельными элементами предплюсны. В — скелет задней конечности молодого геккона лишь с 3 элементами предплюсны (образовавшимися путем слияния из 6) и четвертым новообразовавшимся хрящиком-мениском (х). С — скелет задней конечности ископаемой рептилии Stereosternum tumidum, в котором 7 костей предплюсны еще не слились так же, как и в конечности зародыша геккона (А).
настоящей рекапитуляции. Способ надставки объясняет, т. о., понятие самой рекапитуляции: она необходима как средство для образования последующих новых признаков. — Способ изменения начальных стадий состоит в изменении зачатка органа на некоторой ранней стадии развития и в переходе
