последнее время, как ответвление А., приобретает все большее значение гидробиология, точнее ее ботаническая часть, имеющая своей основной задачей изучение состава альгологического населения того или иного водоема в связи с условиями местообитания (экология водорослей). Из рус. альгологов наиболее важное значение имеют: Ценковский, Воронин, Борщов, Рейнгард, Горожанкин, Гоби, Артари, Арнольди и др.
Лит.: Арнольди, Введение в изучение низших организмов, 19 08.
АЛЬГОЛЬ, или р Персея, переменная
звезда 2, 3—3, 5 величины, с периодом 2 д.
20 ч. 49 м., при чем яркость ее меняется только в продолжение девяти часов.
АЛЬГОНКСКАЯ (Алгонкская) эра (группа), в геологии; см. Архейская эра.
АЛЬГРАФ ИЯ, способ литографского печатания не с литографского камня, а с алюминиевых досок, предварительно покрытых зерном, т. — е. матовых, на к-рые нанесен рисунок литографическими или вообще жировыми красками или карандашами. Печатание происходит как с плоских досок, так и с досок, к-рым придана цилиндрическая форма. См. Литография, Офсет.
АЛЬД МАНУЦИЙ (1447—1516), деятель гуманизма, знаменитый книгопечатник и издатель, работавший в Венеции в конце 15 и начале 16 вв. Основав к 1494 типографию, он поставил дело книгопечатания на широких капиталистических началах и приступил к изданию тщательно проверяемых и корректируемых рядом ученых — сочинений как греч. и римск. классиков, так и классиков эпохи Возрождения. Издания А. набирались прекрасными по рисунку шрифтами, печатались на лучшей бумаге или пергаменте, притом часто небольшого формата («в восьмерку»), и вытеснили на рынке громадные и дорогие фолианты 15 в. В его типографии с 1501 стал применяться впервые курсивный или рукописный шрифт. Издания А. — альдины (см.) — получили широкое распространение в Европе и даже подделывались издателями в Лионе и Флоренции.
После смерти А. (1516), издательство А. продолжалось под руководством его сына, внука и родственников до 1597 и выпустило более 900 разных изданий.
АЛЬДЕБАРАН, или а Тельца, красная звезда первой величины, играла выдающуюся роль в астрологии. Параллакс А. равен 0", 09.
АЛЬДЕБАРАНИЙ, предложенное Ауэрфон-Вельсбахом название одного из металлов группы редких земель (см.).
АЛЬДЕГИДАЗА, фермент, см. Ферменты.
АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ, кислоты, содержащие альдегидную группу (см. Альдегиды}.
Простейшей и единственно возможной а-А.
является глиоксиловая кислотаЯ^с — соон, Л/ к-рая может быть легко получена электровосстановлением щаеелееой кислоты (см.).
АЛЬД ЕГИ ДОС ПИ РТЫ, органические вещества, имеющие в своей молекуле, наряду с альдегидной группировкой атомов (функцией), еще одну или несколько спиртовых функций (гидроксилов). Наиболее про 302
стым А. является гликолевый альдегид СНО — СН2ОН, кристаллическое вещество сладкого вкуса, с точкой плавления 95—97°.
Более обычны А. с более длинной цепью атомов, в молекуле к-рых альдегидная и спиртовая функции отделены одна от другой одной или несколькими СН2 — группами. Такие А. образуются обычно в результате уплотнения альдегидов; характерным и наиболее изученным представителем их является альдоль сно — сн2 — сн. он — сн8.
В органической технологии А. занимают видное место, т. к. к их числу относятся многие сахар&, именно т. н. альдозы, представляющие собой А. с несколькими (обычно с пятью) спиртовыми гидроксилами (см. Сахара).
Являясь одновременно и альдегидами и спиртами, А. способны к образованию соединений типа ацеталей, получающихся в результате взаимодействия альдегидной и спиртовой функций.
У А. с соседним расположением функций в образовании таких продуктов уплотнения участвуют две молекулы А., при чем альдегидная функция одной молекулы реагирует с спиртовой функцией другой молекулы; для гликолевого альдегида, напр., такое уплотнение протекает по схеме:
сн2 — сн — он --------- >-0^ оно — сна — он но — сн — сн2.
У А. с более длинной цепью углеродных атомов, у к-рых спиртовая и альдегидная группы отделены одна от другой двумя и более СН2 — группами, подобное замыкание возможно и внутри самой молекулы. Соединения, получающиеся в результате такого замыкания и несущие т. н. полуацетальную связь, очень распространены среди продуктов жизнедеятельности растений. К таким телам относятся полиозы (см. Сахара) и глюкозиды (см.), являющиеся главными источниками для промышленного изготовления сахаров.
АЛЬДЕГИДЫ (составлено из начальных слогов лат. назв. alcohol dehydrogenatus — алкоголь, лишенный водорода), алкоголи, у к-рых отнята часть водорода. Обширный класс органических соединений, содержащих группу с^0; многие А. играют важную роль в технологии. Из различных способов изготовления А. техническое значение имеют следующие: 1) окисление первичных спиртов; напр., формальдегид (см.) получается пропусканием паров метилового спирта в смеси с воздухом через слабо накаленную трубку с катализатором (см.), каковым является медная сетка; кислород воздуха отнимает от спирта 2 атома водорода, получается А. и вода; 2) омыление галоидозамещенных углеводородов: напр., бензойный альдегид (см.) получается из хлористого бензила кипячением последнего с водным раствором азотномедной соли; 3) каталити но — сн, — сно
ческое отщепление водорода от первичных спиртов: пары спирта пропускаются над цинком, нагретым до 550° (способ В. Н. Ипатьева), или медью, нагретой до 300° (способ Сабатье); 4) присоединение воды к
