ЭСБЕ/Трихиноил: различия между версиями
[досмотренная версия] | [досмотренная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
BotLegger (обсуждение | вклад) м Робот: Автоматизированная замена текста (-({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИПЕДИЯ).)*)}} +\1|ВИКИПЕДИЯ=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИТЕКА).)*)}} +\1|ВИКИТЕКА=}}, -({{ЭСБЕ *\|((?!ВИКИСКЛ… |
Lozman (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
Строка 15:
|БЭАН=
|НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ=
|КАЧЕСТВО=3
}}
'''Трихиноил''' C<sub>6</sub>O<sub>6
{|
Фенол (оксибензол) C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH▼
|-
▲| {{tab|Фенол (оксибензол)||65}} || C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH
|-
| {{tab|Хинон (дикетодигидробензол)||65}} || C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>▼
|-
| {{tab|Тетраоксихинон||65}} || C<sub>6</sub>(OH)<sub>4</sub>O<sub>2</sub>▼
|-
| {{tab|Родицоновая кислота (диокситетракетотетрагидробензол)||65}} || С<sub>6</sub>(ОН)<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>▼
|-
| {{tab|Трихиноил (гексакетогексагидробензол)||65}} || {{хим2|C6O6}}▼
|}
{{noindent}}легко заметить, что бензольные производные, содержащие гидроксилы, особенно легко переходят в соединения кетогидробензольных рядов. Этот переход был давно известен для [[../Хиноны|хинонов]] (см.), которые получаются легче всего из ''р''-диоксибензолов, но он стоял совершенно особняком, и только Ницкий, в вышеупомянутой работе, показал его общность при получении и др. кетогидроароматических соединений. Т. еще интересен и в другом отношении: по теории А. Байера наибольшей прочностью из возможных углеродистых колец должно обладать кольцо, состоящее из пяти атомов, и, следовательно, возможно было ожидать в соединениях, содержащих шестиатомное углеродистое кольцо, стремление перейти в соединения с пятиатомным кольцом. В действительности такие переходы известны, по все они совершаются или весьма длинным, непрямым путем, или при сравнительно высокой температуре, Т. же при простом уже нагревании с водой до 90° теряет СО<sub>2</sub> и переходит в кроконовую кислоту: {{хим2|C6O6}} + {{хим2|H2O}} =▼
▲Хинон (дикетодигидробензол) C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>
= [[Файл:Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b66_851-0.jpg]]▼
▲Тетраоксихинон C<sub>6</sub>(OH)<sub>4</sub>O<sub>2</sub>
▲Родицоновая кислота (диокситетракетотетрагидробензол) С<sub>6</sub>(ОН)<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>:О<sub>2</sub>
▲Трихиноил (гексакетогексагидробензол)
▲легко заметить, что бензольные производные, содержащие гидроксилы, особенно легко переходят в соединения кетогидробензольных рядов. Этот переход был давно известен для [[../Хиноны|хинонов]] (см.), которые получаются легче всего из р-диоксибензолов, но он стоял совершенно особняком, и только Ницкий, в вышеупомянутой работе, показал его общность при получении и др. кетогидроароматических соединений. Т. еще интересен и в другом отношении: по теории А. Байера наибольшей прочностью из возможных углеродистых колец должно обладать кольцо, состоящее из пяти атомов, и, следовательно, возможно было ожидать в соединениях, содержащих шестиатомное углеродистое кольцо, стремление перейти в соединения с пятиатомным кольцом. В действительности такие переходы известны, по все они совершаются или весьма длинным, непрямым путем, или при сравнительно высокой температуре, Т. же при простом уже нагревании с водой до 90° теряет СО<sub>2</sub> и переходит в кроконовую кислоту:
▲[[Файл:Brockhaus and Efron Encyclopedic Dictionary b66_851-0.jpg]]
▲{{ЭСБЕ/Автор|Д. Χ.}} {{ЭСБЕ/Автор|Δ.}}
[[Категория:ЭСБЕ:Химия]]
|