НЭС/Нитроамины

Нитроамины
Новый энциклопедический словарь

Словник: Нарушевич — Ньютон. Источник: т. 28: Нарушевич — Ньютон (1916), стлб. 637—638 ( скан ) • Даты российских событий указаны по юлианскому календарю.

Нитроамины (нитрамины) O₂N.NH.R, или O₂N—NR₂ с одним алкилом получаются из моноалкилуретонов или из диалкилоксамидов при действии чистой безводной азотной кислоты в виде соли аммония; моноалкилнитроамины являются кислотами, при восстановлении в кислом растворе они дают гидразины. С двумя алкилами Н. образуются прямо при действии дымящей азотной кислоты на производные кислот вторичных аминов. При восстановлении они дают диалкилгидразины. Щелочи при нагревании разлагают их с образованием первичных аминов. Метилнитрамин CH₃NHNO₂ хорошо кристаллизуется, плавится при 38°, этилнитрамин плавится при 3°, высшие Н. жидки и трудно застывают. Диметилнитрамин (CH₃)₂N.NO₂ кристаллизуется, плавится при 57—58°, кипит при 187°. Диэтил-Н. — жидкость, кипящая при 206,5°. Н. ароматического ряда является диазобензоловая кислота C₆H₅NH.NO₂; этот Н. получается окислением диазобензола в щелочном растворе марганцевокислым калием; он кристаллизуется в белых листочках, плавится при 46°, при восстановлении дает фенилгидразин. Незамещенный амид азотной кислоты, называемый нитрамидом H₂N—NO₂, осаждается из эфирного раствора лигроином в виде блестящих кристаллических листочков, легко разлагается от щелочей на закись азота и воду.