Динамиты
Военная энциклопедия (Сытин, 1911—1915)
Brockhaus Lexikon.jpg Словник: Двина Западная — Елец. Источник: т. 9: Двина Западная — Елец, с. 102—105 ( скан )ВЭ/ВТ/Динамиты в дореформенной орфографии
 Википроекты: Wikipedia-logo.png Википедия


ДИНАМИТЫ, смеси нитроглицерина с разн. способными поглощать его веществами, из к-рых нитрогл-н не выделяется при нормал. температур. условиях и давлении. Впервые предложен швед. инж-ром Альфредом Нобелем, к-рый с 1863 г. занимался вопросом о безопас. перевозке приготовляемого им нитрогл-на, после ряда несчастн. случаев повсюду запрещенного в чист. виде к применению. Первонач-но предложенный им способ хранения его растворенным в метиловом (древесном) спирте и выделения оттуда прибавлением воды, оказался практически неудобным; поэтому в 1867 г. Нобель, наведенный на эту мысль случаем, предложил напитывать нитрогл-ном пористые, инертные вещ-ва, напр., уголь, кремнистые земли, бумагу и т. п. В таком виде нитрогл-н, не теряя взрывч. свойств, удобен в обращении, сравнит-но безопасен, нечувствителен к ударам и способен при зажигании гореть без взрыва. Кроме Нобеля, почти одновр-но с ним, англ. проф. Seely, с тою же целью предложил смесь его с песком, а в Швеции Ohlson и Norbin изобрели аммониаккрут, состоящий из 10—20% нитрогл-на, смешанного се азотно-аммиач. солью и с 6 частями угля. Bjoerkman (Horsley) предложил "серонин", — смесь нитрогл-на с бертолет. солью. В России исследованием нитрогл-на занимался проф. Зинин (1854 г.), арт-рии пор. (впоследствии г.-л.) Петрушевский, к-рый еще в 1863 г. применял для поглощения нитрогл-на жжен. магнезию, 25 частей к-рой поглащают 15 ч. нитроглицерина. Но практич. широк. выработка Д. началась лишь после предложения Нобеля. Существующие в наст. время разл. сорта Д. можно разделить по природе поглотителя на два типа: с инерт. основанием и с деят. основанием. Характеристики наиб. типич. Д. по группам: А) Д. с инертным основанием. Поглотителями служат пористые кремнеземистые породы: кизельгур в Д. № 1 Нобеля, ранданит во франц. Д., трепел, измельченные шлаки, кирпич, слюда и др. Иногда применяются углемагнезиал. соль, гипс, охра и пр. В наст. время для поглощения нитрогл-на применяются также древес. опилки, обработанные промывкой в соде и измельчен. в муку, к-рая сушится и просеивается. Иногда древес. муку заменяють ржаной и пшеничной, как лучше измельчаемыми. Эти поглотители (кроме муки) не действуют на нитрогл-н химически при разложении его во время взрыва, к-рый происходит с образованием углекисл. газа (CO2), и только при недостаточно сильн. капсюле, взятом для детонации, с примесью окиси углерода (CO). Безопасность Д. зависит от свойств поглотителей: чем они пористее, тем прочнее удерживают нитроглицерин. Наилучш. поглотителем является предложенный Нобелем кизельгур (инфузорная земля, состоящая из кремнист. оболочек водорослей, диатомовых или бациллярий), образующий больш. залежи в Ганновере, а также во Франции, Норвегии, Шотландии и в Америке. Он имеет вид бесчисл. множ-ва клеточек в виде трубочек, что и обусловливает его большую поглотит. способность. К-гур прокаливают в печах при 500° для удаления из него воды и органич. примесей, затем измельчают под бегунами или в жел. бочках с медн. шариками, просеивают, прибавляют соды, и смесь напитывается нитроглицерином. Один объем к-гура способен поглотить 4 об. нитрогл-на, но при этом последний покрывает сплошь и наруж. пов-сть его, делая Д. не безопасным в обращении. Напит-ние нитрогл-ном производится в дерев. ящиках, обложенных внутри свинцом, при помощи дерев. мешалок или руками; в послед. время стали применять мешател. машины. После этого Д. протирается через сито, что придает ему большую однородность, и затем из него готовят патроны на ручном станке, на к-ром прессование производится дерев. или эбонит. поршнем посредством ручн. рычага. Спрессов. динамит. цилиндрик разрезается на столбики требуемой длины, к-рые помещаются в гильзы из пергамент. или парафинир. бумаги. На гильзе ставится клеймо завода, сорт и состав Д. Обык-ный размер патронов: диаметр от ¾ до 1 дм., длина 2—8 дм. Цвет кизельгур-Д. или Д. № 1 Нобеля серый или желтовато-бурый; он пластичен и жирен на ощупь; удел. вес оть 1,45 до 1,60; ядовит, действует через кожу и вызывает тошноту и голов. боль. После обращения с Д. необходимо вымыть руки тепл. раствором едк. кали, а затем чистой водой. Д. готовять 3 сорта:

  I. II. III.
Нитроглицерина 75% 50% 30%
Кизельгура 24,5% 49,5 % 69,5%
Соды 0,5 % 0,5% 0,5 %

Иногда часть к-гура в Д. заменяется смесью соды, сернокисл. барита, слюды, талька и охры, а сода м. б. заменена углеаммиач. солью. Прибавка соды, мела или углекисл. магнезии делается с целью нейтрализовать окислы азота, к-рые м. образоваться при разложении нитроглицерина. Общее количество углекисл. солей доводят до 3%. Химич. стойкость Д. при хранении в нормал. условиях определяется т. наз. пробой Абеля, определяющей в сущности чистоту промывки нитроглицерина. Навеску Д. помещают в стекл. пробирку с пробкой, через к-рую пропущена стекл. палочка с йодокрахмал. реактивной бумажкой. Верхн. часть бумажки смачивается раствором 10% глиц-на в воде. Пробирка помещается в вод. баню при 65° Ц. Если разложения нитрогл-на не наступает ранее 10 мин., что узнають по бур. окрашиванию реактив. бумажки, то Д. признается выдержавшим пробу. Нитрогл-н в Д. замерзает при 4—8° Ц., становясь твердым, выделяется из пор поглот-ля и увеличивает объем всей массы. Замерзаемость Д. зависит от присутствия воды в нитрогл-не и поглотителе. Д., приготовленный на безвод. нитрогл-не и хорошо прокален. к-гуре, не замерзает в течение даже трех суток, находясь при 4° Ц. В заморож. состоянии Д. взрывает труднее, — необходим более сильн. капсюль грем. ртути. При оттаивании Д. часть нитрогл-на выделяется, почему Д. становится опасн. в обращении и лишается главнейш. преимущ-ва перед нитроглицерином. Опыт убеждает, что при вкла дывании замерзш. патрона в буров. скважину, при разламывании его, при вставлении капсюля случались взрывы. Нагревание же Д. выдерживает без разложения даже до 100° Ц. в течение одного часа. В обыкнов. to Д. выдерживает хранение весьма продолжит. время без всяких признаков разложения; были случаи удач. хранения Д. в течение 10 л. Плохо промытый при фабрикации нитрогл-н и содержание в поглот-ле веществ, химически действующих на нитрогл-н, м. привести Д. и при обыкнов. t° к т. наз. самопроизвольному разложению, при к-ром сначала выделяются окислы азота, а затем м. наступить и взрыв, если Д. находится в проч. оболочке. При зажигании Д. горит синеват. пламенем; если оно происходит в проч. сосуде, то оканчивается взрывом; больш. массы Д. (свыше 25 клг.) и при горении на открыт. воздухе в конце концов дают взрыв, обусловливаемый тем, что при начавшемся медлен. горении to остал. его части повышается до to взрыва (180—182o Ц.). Замороженный Д. горит медленно, но взрыв даже небол. масс возможен. От электрич. искры Д. загорается, как и от пламени. При действии прямого солнеч. света на Д., нитрогл-н разлагается, выделяя окислы азота. Продолжит. совместное действие воды и железа на Д. также вызывает разложение. Д. почти не втягивает влажности из атмосферы, но вода выделяет нитрогл-н из пор поглот-ля, т. е. замечается то же явление, как и при замерзании; след-но подмоченный Д. так же опасен, как и замороженный. Способность сопр-ления Д. удару, несравнимо большая, чем у нитрогл-на, зависит: 1) от характера поглот-ля: чистый к-гур достаточно упруг, но если к нему примешана, напр., слюда, Д. более чувствителен к удару; 2) от соотношения между количествами нитрогл-на и поглот-ля: содержание нитрогл-на, близкое к пределу для ан. поглот-ля, делает Д. более опасным вследствие более легкой возм-сти обособления нитрогл-на при изменении давления; 3) от начал. t° Д.: при повыш. to уменьшается связь между нитрогл-ном и поглот-лем, а также меньше и разность между этой начал. t° и точкой взрыва, т. е. ударом легче довести частицу Д. до t° взрыва. При взрывании Д. ударом, напр., на жел. плите, взрывает только часть его, остальная же разбрасывается. При попадании в динамит. патрон пули на расстоянии 50 мтр. Д. также взрывает. Для снаряжения арт. снарядов Д. непригоден, т. к. он взрывает под влиянием толчка порох. газов на дно снаряда при его смещении. Для взрыва динамит. патрона достаточен капсюль грем. ртути весом в 0,5 грм., но при условии плот. вкладывания капсюля в массу Д.; иначе получится только вспышка. Для детонирования замерзш. Д. нужен капсюль в 2 грм. состав капсюля-детонатора: 70% грем. ртути и 30% бертолет. соли. Неск. динамит. патронов, положенные один за другим в длин. трубке, детонируют послед-но все при взрыве лишь одного из них, и даже на нек-ром расстоянии. При взрыве Д., открыто положенный, производит дробящее действие; т. напр., положенный на невзорвавшийся арт. снаряд, Д. подобно пироксил. шашке, раздробит снаряд без разбрасывания в стороны осколков, без воспламенения порох. разрыв. заряда в бомбе. В закрытом же простр-ве Д., помимо дробящ. раскалывающ. действия, проявляет также и метательное. Сила взрыва Д. меньше, чем нитрогл-на при одинаковом весе, почти пропорц-но содержанию в Д. нитрогл-на, и еще уменьшается тем, что часть теплоты взрыва Д. затрачивается на нагревание инертного поглот-ля, понижая общую упругость продуктов взрыва. При взрыве 1 грм. нитрогл-на развивается 713 литр. газов и 1.477 больш. калорий тепла, а 1 клг. нормального Д. дает лишь 535,7 лтр. газа и 1.107,7 больш. кал. Из французских Д., в общем сходных с к-гур-Д., наиб. употребит-ны след. сорта, изготовляемые на казен. заводе в Вонже:

1. Нитроглицерина 75,0%
  Ранданита 20.8%
  Вьерзопской земли (кремнезем) 3,8%
  Углекислой магнезии 0,4%
2. Нитроглицерина. 50,0%
  Вьерзопской земли 48,0%
  Мела 1,5%
  Охры железной 0,5%
3. Нитроглицерина 30%
  Лапуан. земли (кромнезем) 60%
  Шлака 4%
  Мела 1%
  Охры 5%
4. Специальный (Ибоса):  
  Нитроглицерина 90%
  Ранданита 1%
  Углекислой магнезии 1%
  Искусственного кремнезема 8%

Ранданить — кремнист. вещ-во, образует больш. залежи в Пюи-де-Дом во Франции. Есть еще особый класс Д., называемых безопасными или гризутинами (от grisou, рудничный газ); они обладают настолько низкой t° взрыва, что их можно применять для подрывн. работь в рудниках, т. к. t° их взрыва ниже взрыва руднич. газов. Б) Д. с деятельным основанием распадаются на 3 группы: 1) Д. с горюч. основанием, 2) Д. с порох. поглот-лем и 3) Д. с нитроклетчаткой. 1) Основанием для применения горючих поглот-лей послужило то обстоят-во, что при взрывч. разложении нитрогл-на выделяется между друг. газами свобод. кислород, на счет к-раго и предполагали сжечь горюч. поглот ль Д., увеличив, т. обр., общий объем газов при взрыве, а след., и силу взрыва. Из этого рода Д. в горном Д. 50% нитрогл-на поглощаются смесью кокса и песку. В качестве поглот-ля применяют также сахар, при чём нитрогл-на берут 40%. Древесный Д. имеет поглот-лем древес. муку. Однако, теоретич. расчеты не оправдались на практике, и Д. с горюч. основаниями по силе их действия не дали преимущ-в перед к-гур-Д.: разложение нитрогл-на происходит не полное, при чём образуются вредные для руднич. работ газы, содержащие CO и болот. газ. Для сожигания горюч. поглот-ля недостаточно того кислорода, к-рый выделяется при взрыве нитрогл-на, почему это сожигание происходит отчасти и на счет кислорода, содержащегося в составе нитрогл-на и к-рый необходим для полного его разложения. Восполнить недостаток кислорода можно, вводя в состав такие вещ-ва, как, селитры, что особенно уместно для "безопас. Д.". 2) Замена недеят. поглот-лей черн. порохом имела целью сообщить Д. и метател. действие. К этому классу относится Д. № 2 Нобеля, к-рый изготовляется след. 4 сортов:

Сорт A: Натров. селитры. 69% Сорт С: Калиев. селитры 71%
  Угля древесного 4%   Угля древесного 10%
  Парафина 7%   Парафина 1%
  Нитроглицерина 20%   Нитроглицерина. 18%
Сорт B: Аммиач. селитры 75% Сорт Д: Барит. селитры 70%
  Угля древесного 3%   Смолы или угля древесного 10%
  Парафина 4%      
  Нитроглицерина. 18%   Нитроглицерина. 20%

Т. обр., в этих Д. имеется горючий поглот ль (древес. уголь или смола), а избыток кислорода, необходимого для горения, дают селитры. Иногда, вместо селитры, беруть бертолет. соль, как вещ-во, богатое кислородом (см. выше "серонин[ВТ 1]"), а вместо горючего — серу; так, в Д., известном под назв. кельнского пороха, поглот-лем служит обыкнов. черн. порох. Вообще, с порох. поглот-лями имеется ряд сортов Д., однако, мало отличающихся от Д. № 2 Нобеля. Д. с порох. поглот-лями в отношении ударов и замораживания мало отличаются от к-гур-Д. Примесь же натровой и аммиачной селитры делает Д. гигроскопичными и поэтому более опасными при хранении во влажн. помещении, т. к. из Д. м. выделяться нитроглицерин. Преимущ-во их состоит лишь в их дешевизне. Вследствие примеси угля цвет Д. черный. Аммиачный Д. при взрыве развивает больш. давления, чем обык-ный, т. к. количество выделяющихся при взрыве газов в 1,65 раза больше, хотя колич-во выделяющегося тепла на 0,1 меньше, чем при к-гур-Д.: 1 клг. аммониаккрута выделяет 992 бол. калорий и образует 879 литр. газов. Сила же взрыва Д. с порох. поглот-лями больше, чем с инерт. основаниями, и это объясняется тем что взрыв нитрогл-на вызывает детонацию порох. смеси. Прибавка аморф. кремнезема уменьшает чувствит-сть Д. к ударам, т. к. аморф. кремнезем усиливает поглощат. способность основания. К таким Д. относится литофрактор, приготовляемый на заводе Кребса ок. Кельна. Для Англии этот завод готовит Д. след. состава: нитрогл-на — 55,8%, к-гура — 26,2%, угля — 2,8%, барит. селитры — 15,2%. В нек-рых подобн. Д. содержится еще сера, а барит. селитра заменена натровой. Вследствие большой поглотит. способности массы и пластичности её, чувствит-сть к удару таких Д. сравнит-но мала, т. ч. Д. не взрывает даже от пуль, попавших с близкого расстояния. Во время фр.-прус. войны Д. этого типа применялись пруссаками для снаряжения арт. снарядов. 3) В 1867 г. англ-н Фр. Абель предложил Д. с нитроцеллюлозным основанием под названием глиоксилина след. состава: нитрогл-на — 65,5%, пирокс-на — 30%, кал. селитры — 3,5%, соды — 1%. Идея сочетания нитрогл-на и пирокс-на имеет целью избытком кислорода в нитрогл-не восполнить недостающий кислород в нитроцеллюлозе и получить, т. обр., более сильн. взрывч. вещество. Почти одновр-но с Абелем, Трауцлем в Австрии б. предложен такой же тип Д., а заводское приготовление нитроцеллюлоз. Д. начато в 1869 г. Дитмаром в Швеции под назв. дуалина, в к-ром поглот-лем служит нитродревесина и кал. селитра; состав дуалина: нитрогл-на — 50%, нитродревесины — 30%, кал. селитры — 20%. Теперь дуалинами называют всякий Д., содержаший нитроклетчатку. Цвет желтобурый; он к ударам менее чувствителен, а к нагреванию более, чем к-гур-Д.; замерзание же дуалина происходит при более низк. t° и в замерзш. состоянии он взрывает довольно легко, при чём в составе газов получается много CO. Вода выщелачивает из дуалинов только селитру, но нитрогл-на не выделяет, что особенно замечается у дуалинов, предложенных Трауцлем и приготовляемых на заводах Нобеля, след. состава: нитрогл-на — 70,0%, нитроцеллюлозы — 29,5%, соды — 0,5%. Он имеет вид бурой тестообраз. массы, могущей поглотить во влаж. воздухе до 2% влажности. При хранении под водой не выделяет нитрогл-на в течение долгого времени. Замерзание происходит только при t° ниже 0°. В сух. виде свойства его по отношению к удару и воспламенению близки к свойствам к-гур-Д. Во влаж. состоянии он трудно загорается, нечувсвителен к ударам и взрывает только от капсюля грм. ртути. По силе взрыва он близок к к-гур-Д. К этому же типу Д. принадлежит палеин, поглот-лем для к-раго служит нитрован. древес. солома, приготовлястся в Бельгии. Способность пирокс-на прочно удерживать нитрогл-н зависит от того, что нитрогл-н с низш. степенями нитрации клетчатки, с т. наз. коллодием, дает неопред. желатинообразные соедиения, подобно сплавам, почему и Д. этого рода иногда носят название нитрожелатины. В обыкнов. пирокс-не (см. это слово), приготовленном из хлопка или древес. массы (нитродревесина), всегда нек-рая, небол. его часть представляет коллодий, к-рый и растворяется в нитрогл-не, образуя Д. подобного типа. Если же вместо обыкнов. пирокс-на взять нитроклетчатку низших степеней нитрации, т. е. чистый коллодий, то он вполне соединится с нитрогл-ном, образуя т. наз. гремучий студен или взрывчатую желатину, открытую и примененную в практике Нобелем в 1876 г. Грем. студень приготовляется след. обр.: 93 части нитрогл-на помещают в медн. чашку с двойн. стенками, между к-рыми циркулируеть вода, нагретая до 50° Ц. В нагретый нитригл-н погружают небол. порциями 7 частей высушен. коллодия (влажности не больше 0,5%), перемешивая массу руками или дерев. лопаткой. Приблиз-но через ½-ч. получается однородная, прозрачная, желатинообраз. масса, к-рую оставляют при той же t° стоять еще 2 ч. для окончания процесса. В послед. время для лучш. перемешивания студня применяются мешател. машины того же типа, что и при фабрикации бездым. пороха для желатинирования пирокс-на растворителями. Прибавление к смеси небол. колич-ва спирта, ацетона или камфоры облегчает желатинизацию и делает обработку более безопасной, т. к. операция м. идти без нагревания. Во избежание чрезвычайно опасной предварит. сушки коллодия в наст. время уже разработан способ приготовления грем. студня из влажн. коллодия, при чём для удаления воды из коллодия его смешивают с поглощающими воду веществами: клеем, декстрином или крахмалом. Обработанный т. обр. коллодий хорошо соединяется с нитрогл-ном, образуя вполне желатинирован. массу. На динамит. заводах Нобеля под Гамбургом взрывч. желатина приготовляется этим патентован. способом из влажн. коллодия. В отделении же взрывч. веществ "Шлиссельбург. порох. завода рус. общества для выделки и продажи пороха" грем. студень приготовляется из 93% нитрогл-на и 7% коллодия, высушенного нагрет. воздухом. Из готов. грем. студня приготовляются патроны. Для фабрикации патронов служить спец. медн. прибор, состоящий из ящика с воронкой для загрузки студня и снабженного внутри вдоль оси его архимедовым винтом. Загружая в воронку студень, вращают бесконеч. винт, к-рый, продвигая вдоль ящика студень, выжимает его в виде кишки через отверстие ящика с цилиндрич. мундштуком. Студень тут же разрезается на столбики опред. длины, к-рые заворачиваются в пергамент. или парафинир. бумагу. На кажд. патроне имеется клеймо с заводской маркой, годом выделки, названием и составом взрывч. вещества. Патроны грем. студня укупориваются в опред. количестве в дерев. ящики;·в кажд. ящик кладется удостоверение о томь, что патроны выдержали испытание на чистоту продукта и его химич. стойкость. Кроме того, в ящик помещается записка с правилами употребления Д., где, м. пр., имеется указание относ-но обращения с замерзш. патронами и о способе их отогревания в водян. банях. Для взрыва грем. студня требуется капсюль грем. ртути не менее 0,8 грм., но еще лучше грем. студень взрывать запальн. патронами из дуалина Траутцля. Кроме Шлиссельбург. завода, грем. студень фабрикуется у нас еще на заводе Б. И. Виннера (см. это слово). Есть грем. студни с содержанием нитрогл-на от 90 до 95%. Грем. студень имееть вид полузастывшего клея, жирен на ощупь, легко режется ножем, не плавится; удел. вес его ок. 1,6; нитрогл-н не выделяется даже под весьма больш. давлением. В воде студень изменяется оч. мало: только с пов-сти студня часть нитрогл-на растворяется, а коллодий образует на патроне белую оболочку, глуб. до 0,5 мм., предохраняющую студень от дальнейш. действия воды; поэтому грем. студень с успехом м. применяться для подводн. взрывов. Благодаря своей пластичности, грем. студень мало чувствителен к ударам. Замерзает студень только при продолжит. действии t° ниже 0°, обращаясь в тверд. бел. массу, чрезвычайно чувствит. к ударам, что требует оч. осторожн. обращения с ним. Но зато он оттаивает легче, чем к-гур-Д., и в оттаявшем состоянии вновь становится безопасным, т. к. при этом нитрогл-н не выделяется, если студень б. приготовлен из коллодия надлежащ. качеств в отношении к желатинизации, что устанавливается непосред. пробой кажд. сорта коллодия перед его обработкой. Чувствит-сть грем. студня к ударам еще более ослабляется с примесью камфоры, бензола или нитробензола, растворяющихся в нитроглицерине. Напр., смесь 96% студня и 4% камфоры совершенно не взрывает при попадании в нее пуль. Такая смесь, под названием "воен. взрывч. желатина", в Австрии применялась для воен. целей с 1878 по 1892 гг. Для детонир-ния грем. студня с камфорой нужно брать спец. запальн. патрон из 60% пирокс-на и 40% нитрогл-на, взрываемый капсюлем грем. ртути. Бертело объясняет меньшую чувствит-сть к ударам студня с камфорой большею упругостью массы. При медлен. нагревании студня до 204° Ц. он взрывает; при быстром же нагревании точка взрыва повышается до 240° Ц. Камфора еще более повышает t° взрыва: оч. медленное нагревание вызывает лишь разложение студня без взрыва, а при быстром нагревании взрыв происходит только при 330° Ц. При зажигании студень горит спокойно синеватым пламенем. По силе взрыва грем. студень почти равен чистому нитрогл-ну, а по отношению к обыкнов. Д. 100 грм. студня соответствуют 130—140 грм. Д. Грем. студен имеет еще и то преимущ-во перед Д., что масса его плотна, не рассыпчата, что обеспечивает еще в больш. степени безопасность в обращении. Однако, грем. студень является вполне безопас. взрывч. веществом лишь в том случаеу если входящие в состав его коллодий и нитрогл-н представляют из себя продукты вполне чистые и химически прочные; иначе грем. студень при хранении подвергается медлен. разложению, не исключая возм-сти самопроизвол. взрыва. Коллодий в хорош. студне не д. выделять нитрогл-на во время хранения. Проба на стойкость грем. студня производится так: кружок студня, высотой, равной диаметру, укрепляют иглой на ровн. пов-сти и помещают на 6 сут. в ванну при 25° Ц., после чего он не д. осесть более, чем на ¼ своей высоты, и верхн. поверхность его д. остаться ровной и гладкой с остр. краями. Кроме указан. нормал. грем. студня, в Англии приготовляют 2 сорта т. наз. студенистого Д. с порох. смесью (75% селитры и 25% древ. угля); состав их след.:

  № 1 № 2
Студня 65% 45%
Порох. смеси 35% 55%

К этому же типу студенист. Д. относятся близкие к ним по составу вигорит, форсит, нитролит и др. Грем. студень с камфорой является переход. типом от бризант. взрывч. вещества к метательному, к пороху. Опыты показали, что в нитрогл-не можно желатинировать коллодий или смесь его с нерастворенным пирокс-ном в количестве до 50%, и с прибавкою к этой смеси камфоры получается вещ-во, обладающее свойствами пороха; пороха́ такого типа под именем баллистита Нобеля и кордита Абеля (см. эти слова) получили на западе широкое распространение в соврем. артиллерии. (И. Чельцов, Взрывч. вещества, 1883; J. Daniel, Dictionnaire des Matières Explosives, 1902; R. Biedermann, Die Sprengstoffe, 1910; Fabrications des Explosifs et industries connexes, 1909; J. de Macar, Les Explosives militaires violents, 1909; Dr. R. Escales, Nitroglyzerin und Dinamit, 1908).

Примечания редакторов Викитеки

  1. Указанной статьи нет в данном издании.