ЭФЕДРИН, C10H15ON, алкалоид, растительного происхождения, впервые изолированный Nagai в 1887 из эфедры (см.).
Э. можно получать синтетически (способы Фурко, Эбергарда и др.). Ин-том по изучению и синтезу растительных и животных продуктов Академии наук СССР в наст. время разработан метод получения Э. из пропиофенона. Э. по строению и физиологическому действию близок к адреналину. Естественный и синтетический Э. применяется в медицине при лечении астмы, шока, кровотечений. Он менее ядовит, чем адреналин. В глазной практике — как средство, расширяющее зрачок. Э. плавится при 39—40°, хлористоводородная соль при 217—217,5°. Кроме Э. в эфедре находится стереоизомер — псевдоэфедрин, t° плавл. 118°, хлористоводородная соль его плавится при 176°.
Лит.: Winterstein Е. und Trier G., Die Alkaloide, 2 Auflage, B., 1931; Emde H., Ephedrin, «Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen pharmazeutischen Gesellschaft», B., 1930, № 2 (пер. Д. Щербачева «Советская фармация», М., 1931, № 19—20).