ЛЮИЗИТ, отравляющее вещество (ОВ) кожно-нарывного действия, предложенное в конце первой империалистич. войны (1917) в качестве боевого ОВ американским химиком Люисом. Детально синтез Л. разрабатывался лишь в конце войны, и вещество практически не успело быть примененным к боевой обстановке. Химически Л. представляет собой мышьякорганич. соединение, получающееся при взаимодействии ацетилена с треххлористым мышьяком в присутствии безводного треххлористого алюминия, служащего в реакции в качестве конденсирующего агента,
AsCl₃+CH ≡ СНClCH = CHAsCl₂. |
(1) |
При взаимодействии ацетилена с AsCl₃ реакция не останавливается на стадии, представленной схемой (1), а идет дальше, согласно схемам (2) и (3):
ClCH=CHAsCl₃+CH ≡ СН(ClCH=CH)₂ AsCl |
(2) |
(ClCH=CH)₂ AsCl+CH ≡ СН→(ClCH=CH)₃ As. |
(3) |
Таким образом, в результате реакции образуется смесь, состоящая из трех веществ, обычно называемых: α-люизит (I), β-люизит (II) и γ-люизит (III). Соответствующие химические названия β-хлорвинил-дихлорарсин (I), ди-(β-хлорвинил)-хлорарсин (II) и три-(β-хлорвинил)-арсин (III). α-люизит представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с запахом, в малых концентрациях напоминающим запах герани, уд. в. 1,875 при 26° с темп. кип. 76,1°/10 мм. β-Л. — бесцветная жидкость, уд. в. 1,692 при 24,1° с темп. кип. 115—116°/13 мм. γ-Л. — бесцветное вещество с темп. кип. 136,5—137,5°/12 мм и темп. пл. +18°.
Химические свойства Л. определяются гл. обр. наличием в них трехвалентного мышьяка и подвижных галоидов, связанных с мышьяком. При действии гидролизующих агентов — воды, водных растворов соды и т. п. — люизит превращается в соответствующую окись арсина: α-люизит — в окись β-хлорвинил-арсина (IV), β-люизит — в окись ди-β-хлорвинил-арсина (IV) по схеме:
ClCH꞊CH AsCl₂+H₂O=2HCl+ClCH꞊CH AsO |
(4) |
2(ClCH꞊CH)₂ AsCl+H₂O=2HCl+[(ClCH꞊CH) As]₂O. |
(5) |
Образующиеся окиси являются токсичными веществами. При действии концентрированных водных растворов едкого кали или натра α- и β-Л. разрушаются нацело, выделяя газообразный ацетилен наряду с As₂O₃ и KCl или NaCl. Этой реакцией пользуются для количествен. и качественного определения Л. (образование окрашенного осадка ацетиленистой меди при пропускании выделяющегося газа через водный раствор медного купороса). При действии окислителей (перманганат, перекись водорода, азотная кислота и др.) Л. превращаются в соответствующие мышьяковые кислоты: β-хлорвинил-мышьяковую (VI) и ди- (β-хлорвинил)-мышьяковую (VII) кислоты, по схеме:
ClCH=CH AsCl₂+2H₂O+O→2HCl+ClCH=CH AsO₂H₂ |
(6) |
(ClCH=CH)₂ AsCl+H₂O+O→2HCl+(ClCH=CH)₂ AsO₂. |
(7) |
Образующиеся кислоты не действуют на кожу и представляют собой сравнительно малотоксичные вещества.
При обычном давлении Л. перегоняются с разложением. Л. растворимы в большинстве обычных органических растворителей. По отравляющему действию α-, β- и γ-Л. не равноценны. Так, α-Л., обладающий наивысшим кожным и общеядовитым действием, при попадании на кожу животного или человека в капельно-жидком виде или в парах (при больших концентрациях) вызывает через нек-рое время покраснение ее, а затем появление болезненных, трудно заживающих ожогов — пузырей и глубоких язв. Кроме чисто местных отравлений, Л. как мышьяксодержащее вещество вызывает и общее отравление, что сказывается в нарушении ряда нормальных физиологических функций (резорбтивное действие). β-Л. обладает качественно тем же действием, что и α, но несколько уступает ему в силе действия, γ-Л. кожным действием не обладает и как ОВ ценности не представляет. Обычно последний рядом химич. реакций превращают в смесь α- и β-люизитов. Пары всех трех Л. в большей или меньшей степени раздражают слизистые оболочки дыхательных путей, вызывая чихание, жжение в области носоглотки и т. п. Как ОВ Л. может применяться для заражения местности и боевой обстановки разбрызгиванием при помощи специальных наземных приборов или с самолетов. Кроме того, возможно применение в аэрохимбомбах, химич. минах и артхимснарядах. Так как Л. проникает через обычную ткань и обувь, то для защиты от Л. требуется специальная (прорезиненная) одежда, обувь и перчатки (резиновые). Органы дыхания защищаются обычным противогазом.
При попадании Л. на кожу последний следует тотчас же удалить, сняв каплю ваткой или тряпочкой, не размазывая по коже, после чего пораженное место обмывают большим количеством растворителя (керосин, спирт и т. п.) или разрушают остатки Л. окислителями, как, напр., водным раствором перманганата или кашицей хлорной извести. Рекомендуется также обмывка пораженного места горячей водой с мылом. Местность, зараженная Л., дегазируется хлорной известью, предметы — хлорной известью или обмываются растворителями. При пользовании растворителями следует помнить, что Л., удаляясь в этом случае с зараженного места, не разрушается, а лишь смывается, и получающиеся промывные растворы являются токсичными и обладают всеми свойствами Л.
Лит.: Jackson K. Е. and Jackson M. А., The chlorovinylarsines, «Chemical reviews», Baltimore (U. S. A.), 1935, v. XVI, № 3.