ЛОШАДИ, Equidae, сем. отряда непарнокопытных (см.). Характеризуются стройным, покрытым шерстью телом на высоких ногах. Из пальцев развит лишь 3-й, к-рый несет всю тяжесть тела; он очень массивен и одет большим копытом. От 2-го и 4-го пальцев имеются лишь незаметные снаружи остатки (метаподии). Зубная формула 3 1 (4) 33 1 3 3 ; у самок клык иногда не развивается; коренные с высокой коронкой (гипселодонтные). Лицевые части черепа удлинены. Современные Л. принадлежат к одному роду Equus, к-рый разбивается на четыре подрода — Equus (лошади и онагры), Asinus (ослы), Dolichohippus (зебры-греви) и Hippotigris (квагги и зебры группы Zebra). См. также Зебры, Ослы, Онагр, Полуосел, Квагга.
Предков Л. надо искать среди Condylarthra в палеоцене или в верхнем мелу: Phenacodus и Tetraclaenodon (Euprotogonia) (нижний эоцен Северной Америки) очень близки одновременным им Eohippus (нижний эоцен Сев. Америки) и Hyracotherium (нижний эоцен Европы), считающимся древнейшими представителями сем. Equidae. Эти животные были размерами с кошку или фокстерьера, с четырехпалой передней и трехпалой задней конечностью; их коренные зубы бугорчатые: 6 первичных бугорков частично намечают слияние в виде гребней — наружного и двух поперечных; премоляры
Рис. 1. Eohippus — передняя и задняя конечности. (ложные коренные) построены проще коренных. В течение эоцена Equidae образуют несколько ветвей. В Европе насчитывают их 6, различающихся степенью выработанности поперечных гребней (на зубах), моляризации премоляров (т. е. ложные коренные становились более похожими на коренные), редукции боковых пальцев и пр. Таковы: Pachynolophus, Lophiotherium, Propalaeotherium, Plagiolophus, Palaeotherium и Anchilophus. Все эти ветви вымирают в конце эоцена или начале олигоцена. Параллельная им единственная ветвь в Сев. Америке, после Eohippus, в среднем эоцене представлена Orohippus (орогиппус) и в верхнем эоцене — Epihippus, характеризующимися последовательными изменениями в направлении большей дифференцировки зубного аппарата (развитие поперечных гребней, моляризация двух задних премоляров) и
Рис. 2. Эволюция коренных зубов у Л. конечностей (развитие среднего пальца за счет сокращения боковых). Все это были мелкие, сравнительно малоподвижные животные — обитатели болотистой лесной чащи. Следующую стадию в развитии Л. в Северной Америке представляет Mesohippus (см. Мезогиппус) из нижнего и среднего олигоцена, величиной с волка, не связанный генетически непосредственно с Epihippus и возможно иммигрировавший из Азии. У него уже три племоляра моляризованы, конечности трехпалые (средний палец сильнее боковых). В верхнем олигоцене его сменяет очень близкий ему Miohippus (см. Миогиппус), немного более крупный, с теми же признаками. Эти формы приспособлены к жизни на открытых
Рис. 3. A — Eohippus, B — Mesohippus, C — Protohippus, D — Equus. равнинах (саванны, степи); они уже лучшие бегуны, чем их эоценовые предки: у Miohippus впервые кубовидная кость сочленяется с средним пальцем (укрепление сустава), как у высших Л. Miohippus дает в нижнем миоцене ряд боковых ветвей: Kolobatippus, Archaeohippus, Hypohippus, Parahippus; они быстро вымирают, кроме Parahippus; последний намечает переход к высшим Л., у коренных зубов к-рых поперечные гребни постепенно сменяются продольными полулуниями; поперечные долинки образуют «марки»; появляется цемент. Parahippus (парагиппус) представляет большое разнообразие форм, характеризующихся различным ростом, дифференцировкой зубов, степенью редукции боковых пальцев. Упомянутая дифференцировка коронки коренных у Parahippus едва наметилась; она идет дальше у среднего и верхнего миоценового Меrychippus (см. Меригиппус), у которого коронка уже ясно состоит из пары наружных и пары внутренних полулуний и двух внутренних б. или м. отшнурованных колонок; при этом коронка делается гипсодонтной. Merychippus также представлен многочисленными видами, различно дифференцированными, и снова дает пучок ветвей: Hipparion, Neohipparion, Protohippus, Pliohippus; из этих ветвей Pliohippus (плиогиппус) (нижний плиоцен) представляет дальнейшее развитие коронки коренных, более гипсодонтных, и по существу являетсяуже однопалым; через Piesippus (плезиппус) (верхний плиоцен) — размерами с современную лошадь, но с меньшими копытами и более коротким туловищем, с боковыми пальцами в виде грифелевидных косточек — он ведет к настоящей лошади, к-рая появляется в самом начале четвертичного периода. От Piesippusу кроме того, боковая ветвь ведет к южно-американским Hippidium, Onohippidium, Hyperhippidium, с тонкими длинными носовыми костями (возможно с мясистым носом, как у сайги).
Такова история Л. в Сев. Америке. В Старом Свете она гораздо более скудна: после вымирания эоценовых форм,
Рис. 4. Передняя конечность (справа налево): Eohippus, Merychippus, Mesohippus, Equus. в среднем миоцене здесь появляется Anchitherium, имеющий еще строение зубов древних лошадей (поперечные гребни) и рассматриваемый обычно как пришелец из Северной Америки, происшедший от Miohippus. Однако не исключено происхождение его от одной из упомянутых эоценовых ветвей, т. е. самостоятельное развитие лошадей в Старом Свете, параллельно американским. На это может указывать и найденная в последнее время в среднем миоцене Кавказа форма, отвечающая стадии Parahippus, но не тождественная ему. В верхнем миоцене и плиоцене в Старом Свете широко развит Hipparion (ветвь Merychippus), а с нижне-четвертичной эпохи или с самого верхнего плиоцена появляется род Equus; некоторые считают, что он имеет иное происхождение, чем северо-американская лошадь, которая должна образовать особый род Neohippus. В четвертичном периоде лошади в Америке вымерли, и европейцы, открыв этот материк, лошадей там не застали.