ной кишке головка и шейка финки приобретают нормальное положение; головка начинает отпочковывать членики (бесполое размножение), остающиеся в соединении друг с другом, благодаря чему в кишке развивается ленточная глиста. Т. о. одно поколение цепеня вооруженного — ленточная глиста — живет в человеке, а другое поколение — пузырчатая глиста или финка — в свинье.
Явление Ч. п. в разных его формах наблюдается и у различных простейших. Например у многих биченосцев (рис. 5) несколько поколений подряд размножаютсяделением (бесполое размножение); затем биченосцы перестают делиться и превращаются в половые особи, которые либо не отличаются друг от друга ни по величине ни по форме (изогаметы) либо же дифференцируют с я на более крупные женские особи (макрогаметы) и мелкие мужские особи (микро гаметы ).
Мужские и женские особи сливаются попарно и дают так называемую зиготу, под оболочкой к-рой часто проРис. 5. Цикл чередования поко
исходит деление лений у биченосца Copromonas subtilis: 1—4 — поколения, размно
содержимого на жающиеся делением, 5—7 — копу
несколько мелляция гамет (половое поколение), ких биченосцев.
8—11 — образование зиготы с обо
Освободившись лочкой и 12 — без оболочки. из оболочки зиготы, биченосцы растут и дают снова несколько поколений, размножающихся бесполым путем, и т. д. У различных паразитических простейших Ч. п. происходит в организме одного и того же хозяина или же сопровождается обязательной переменой хозяев. Пример Ч. п., связанного с переменой хозяев, представляет жизненный цикл возбудителя малярии человека — малярийного плазмодия. В крови человека протекает множественное деление (т. н. шизогония, см.) бесполого поколения паразита, обитающего в красных кровяных тельцах (эритроцитах). Образующиеся клетки, т. н. мерозоиты, попадают в плазму крови, Отсюда они внедряются в здоровые эритроциты, дают новое бесполое поколение и т. д. несколько раз подряд. Затем идет подготовка к будущему половому размножению, состоящая в образовании полового ‘поколения сначала в форме незрелых женских и мужских половых особей. Когда самки комаров из рода анофелес (см.) пьют кровь малярика, то в их желудке проглоченные половые формы паразита дозревают, копулируют и образуют зиготы. Последние внедряются в эпителий желудка комара и здесь превращаются в шаровидные ооцисты.
Содержимое их делится на огромное множествомельчайших веретеновидных спорозоитов. Растущие цисты лопаются и спорозоиты расплываются по всей полости тела анофелеса. В груди они вбуравливаются в слюнные железы и проходят в слюнной проток. Когда такой анофелес будет пить кровь человека, то он впрыснет ему со слюной спорозоиты малярийного плазмодия, к-рые внедряются в эритроциты и начинают следующий цикл бесполого размножения. Т. о. бесполое размножение ведет к усилению заражения человека малярией, а половое поколение малярийного плазмодия, передаваемое анофелесом, способствует заражению новых людей малярией.
Иную форму Ч. п. представляет т. н. гетерогония, при к-рой на всех этапах жизненного цикла соответствующий организм размножается только половым путем, но со сменой обоеполого размножения однополым или же с переменой гермафродитных и раздельнополых поколений. Гетерогония наблюдается у червей (угрица кишечная, коловратки), у низших ракообразных (дафнии) и у некоторых насекомых (тли). Ч. п. у большинства этих форм сводится к следующей схеме. Имеющиеся партеногенетические самки размножаются девственным путем, т. е. откладывают неоплодотворенные яйца, из к-рых также выходят девственные самки.
Партеногенетических поколений может быть много; затем в одном из поколений появляются не только самки, но и самцы. Это поколение размножается откладыванием яиц, из которых выходят самки, открывающие новые ряды однополых (партеногенетических) поколений. В ряде случаев внешность особей в сменяющихся поколениях не одинакова и разным временам года соответствуют те или другие формы животных. Напр. профиль тела разных поколений дафний изменяется по сезонам. Летом тело их удлиненное и головной шлем вытянут в длину и заострен; зимние же формы имеют короткий шлем и широкое тело (рис. 6). Подобные же цикломорфозы наблюдаются у нек-рых коловраток и простейших. Изменяя условия температуры и питания, можно в опытах Рис. б. Цикломорфоз поколений дафнад различны
нии (Hyalodaphnia), цифры внизу ми коловрат
показывают даты появления сопоколений в приками идафния
ответствующих роде. ми стимулировать появление раздельнополого поколения или, наоборот, поддерживать исключительно партеногенетическое поколение. Нельзя однако утверждать, как это делают Мопа, Нусбаум и др., что причина циклических Ч. п. заключается во влиянии внешних факторов на организм.
Вместе с тем неправильно сводить это явление, как это делают Папаниколау, Вольтерек, Уитней и др., к влиянию только внутренних факторов, к наследственной организации данного вида. Здесь несомненно имеется сложное взаимодействие внешних и внутренних факторов, в основе которого лежит весь процесс исторического развития данного вида.
Полиморфизм наблюдается и у различных тлей, как это было установлено еще в 18 веке Боннэ (см.). Так, в цикле жизни виноградной филлоксеры бывают поколения крылатых и бескрылых партеногенетических самок,
