неокисляющихся и кислотоупорных, а высокоуглеродистые — преимущественно в качестве жароупорных. X. н. с. готовится исключительно в электрических индукционных печах, гарантирующих шихту как от выгорания хрома, так и от науглероживания; во избежание последнего хром вводится не в виде обычного высокоуглеродистого феррохрома, а в форме специально приготовляемого в электрических печах малоуглеродистого феррохрома (< 1 % С).
После тщательной отдивки слитки подвергаются прокатке, ковке и штамповке в горячем состоянии; малоуглеродистые сорта X. н. с. хорошо обрабатываются и в холодном состоянии.
X. н. с. вследствие высокого содержания в ней хрома при охлаждении на воздухе легко закаливается и приобретает большую твердость, при отжиге же она делается мягкой и пластичной. В последнем состоянии она не отличается особой химической устойчивостью, поэтому изделия из нее подвергаются закалке и отпуску, что ей сообщает однородное (сорбитное) строение и высокую химическую устойчивость. После термической обработки X. н. с. обладает следующими механическими свойствами: предел упругости — 40—50 кг/мм2, временное сопротивление — 70—100 кг/мм2, относительное удлинение — 20—30%, относительное сжатие при разрыве — 60—70%, ударное сопротивление — 5—12 кг/см2, твердость по Бринелю — 200—300. Химическая стойкость X. н. с. в десятки, а иногда и в сотни раз выше обыкновенной углеродистой стали; особенно высокой химической стойкостью отличаются изделия с хорошо полированной поверхностью. X. н. с. наиболее широко применяется в США и в Англии; в других странах с ней конкурирует хромо-никелевая нержавеющая сталь (см. Хромо-никелевая сталь), отличающаяся не меньшей химической устойчивостью и в то же время большей пластичностью и легкой ’обрабатываемостью при прокатке и штамповке.
Лит.: Schaefer R., Rostfreie Stable (Bearb. d. Schrift «Stainless Iron and Steel» v. J. Monypenny), B., 1928, рус. пер.: Монипенни Дж., Нержавеющие железо и сталь, Й., 1932, [дана библиография]; Р а г m i ter О., Stainless Steel, в кн.: Metals Handbook, Cleveland-Oh., 1933, p. 434—41; ArnessW. andOstrofsky J., Corrosion Resistance of Iron-Chromium Alloys in Various Media, «Transactions of American Society for Steel Treating», Cleveland, 1932, v. XX, № 5, p. 429—464; ж. «Metal Progress», Cleveland (1931 — ). M. Окнов.
ХРОМИТ (хромистый железняк), минерал, природная соль двуосновной хромовой кислоты с теоретической формулой FeCr2O4(67. 86%Cr2O3 И B2 — H%FeO).
Практически состав X. однако редко отвечает этой формуле, т. к. X. является одним из членов непрерывного ряда изоморфных смесей, объединяемых в подгруппу хромшпинелидов [из семейства шпинелей (см.)]. Эта подгруппа заключает в себе след, разности: собственно X.
(FeCr2O4), магнохромит [(MgFe) Cr2O4], алюмохромит [Fe(Al, Cr) 2O4] и хромпикотит [(Mg, Fe) (Сг, А1) 2О4]. Часто хромшпинелиды содержат примеси титана и марганца. Макроскопически все названные разности почти не различимы: удельный вес их колеблется от 4—4, 5 (хромпикотит) до 4, 5—4, 8 (хромит); твердость от 4, 5—5, 5 (хромит) до 5, 5—7, 0 (хромпикотит). Цвет хромшпинелидов от железо-черного до буровато-черного с полуметаллическим или жирным блеском; все они хрупки, с неровным изломом. Все хромшпинелиды кристаллизуются по гексоктаэдрическому виду кубич. сингонии.В промышленной практике все хромшпинелиды фигурируют как «хромиты», являясь важнейшими рудами хрома. Месторождения их обычно представляют собою б. или м. массивные зернистые скопления (линзы, штоки, жилоподобные залежи) или вкрапления среди основных пород: габбро, дунитов, перидотитов и происшедших из них змеевиков (реже тальков). По разрушении этих пород хромиты могут образовать россыпи* По содержанию окиси хрома хромитовые руды подразделяются на бедные (35—43%), средние (44—48%) и богатые (49—55% Сг2О3). — Из мировых месторождений X. крупнейшими являются Родезские (юж. Африка), Новокомдонские и Малоазиатские.
СССР также располагает месторождениями X. мирового порядка. Большинство их находится на Урале: Гологорское с запасом порядка 150.000 т, Сарановские с крупнейшими, исчисляемыми миллионами тонн запасами, месторождения Верблюжьей горы, Петровское, Ревдинское и др. Далее идут месторождения Башкирской АССР и Средне-Волжского края (Халилово). Наибольшие месторождения имеются также на Кавказе (Лаба) и в Армении.
Важнейшими областями технического применения X. являются: 1) металлургия (получение феррохрома для высокосортных сталей); 2) химическая промышленность (производство хромовых солей — хромпиков, служащих для получения различных хромовых препаратов; последние широко применяются в кожевенной, текстильной промышленности, при производстве красок и пр.); 3) промышленность огнеупоров (производство хромовых кирпичей для подов металлургических печей и др.).
Лит.: НигглиП., Генетическая классификация магматических рудных месторождений, М. — Л., 1933; Б етехтинА. Г. и др., Рабочая книга по минералогии, ч. 1, Л. — M. — Новосибирск, 1932; Идкин П. M., Хром, в сб. Нерудные ископаемые, изд. Акад, наук СССР, т. III, Л., 1927; Lad о о R., Non-Metallic Minerals, N. Y., 1925. е. Синегуб — Б у даков.
ХРОМОВАЯ КИСЛОТА, Н2СгО4, в свободном состоянии не существует; иногда X. к. называют водный раствор хромового ангидрида СгО3. Известны многочисленные соли — хроматы и полихроматы X. к. См. Хром.
ХРОМОВАЯ СМЕСЬ, смесь крепкого раствора бихромата калия, К2Сг2О7, или натрия (хромпика) и концентрированной серной кислоты; применяется в качестве сильного окислителя, так как при нагревании выделяет кислород (см. Хром).
ХРОМОГЕНЫ, вещества, имеющие в своей молекуле одну или несколько хромофорных групп (см.). Такие вещества сами окрашены, но не способны окрашивать ткань. Так, азобензол <^~^>N=N</ )> окрашен в красный цвет, но не окрашивает волокна. X. большей частью являются веществами нейтральными. Введение в хромоген в определенном месте (большей частью в орто — или пара-положении к хромофору) гидроксильной или амино-группы превращает хромоген в краситель. Эти. группы называются ауксохромными группами. К ним кроме NH, и ОН группы относятся сульфогруппа SO3H и карбоксильная группа СООН. Так, аминоазобензол NH2<(23>^ — N<( )>, оксиазобензол сульфокислота бензолазодиметиланилина (гелиантин) S03H<3> N=N<^>N(ch3) 2
являются красителями.
