газ пропускают через особый прибор, называемый хлоратором. Применение хлорной извести, удобное для малых установок, делает процесс X. воды сложным при увеличении количества хлорируемой воды. X. же жидким хлором имеет следующие преимущества: а) не требует громоздких устройств для приготовления растворов, т. к. аппарат занимает немного места; б) исключает потерю активного хлора, неизбежную при обычном открытом хранении хлорной извести; в) газообразный хлор является чистым химич. продуктом без побочных примесей.
X. применяется для обезвреживания и дезинфекции: а) питьевой воды, б) сточной воды в целях ее обезвреживания и освобождения от запаха, в) вновь уложенных линий водопровода, баков, резервуаров и др. водопроводных сооружений, г) плавательных бассейнов и д) воды прудов охлаждения (и поступающей в конденсаторы силовых станций) с целью воспрепятствовать развитию животных и растительных микроорганизмов. В нек-рых случаях при большом загрязнении воды или при невозможности дать воде продолжительный контакт с хлором последний вводят с избытком (перехлорирование) с тем, чтобы потом воду дехлорировать, т. е. устранить оставшийся свободный хлор. Для питьевой воды доза хлора 0, 5 мг на 1 л, т. е. Узоооооо часть по весу; для сточной воды — от 2 до 10 мг на 1 л, т. е. 7бпоооо — 71ооооо часть по весу. Реакция обезвреживания заканчивается не мгновенно, а после некоторого времени соприкосновения хлора с водой; длительность его выбирается в зависимости от состава воды, обычно не менее 30 мин.
Началом применения хлора для обезвреживания питьевой воды следует считать 1897, когда в Мекстоне (Англия) была произведена дезинфекция хлорной известью водопроводных труб и резервуаров при обнаружении в них тифозных бактерий. Вначале X. питьевой воды, встречая много препятствий, применялось только в исключительных слуяаях как временная мера во время эпидемий, но в дальнейшем получило быстрое распространение вследствие его дешевизны и надежности. В 1911 X. воды было введено как постоянное мероприятие во многих городах США для обезвреживания воды, получаемой из открытых водоемов.
В России впервые X. было применено как временная мера в Кронштадте, Ростове н/Д. и Н. — Новгороде в 1910 во время холерной эпидемии. X. невской воды ленинградского водопровода с 1913 стало постоянным. Вначале X. производилось с применением хлорной извести, а с 1910 впервые в США — жидким хлором.
Начало X. сточных фекальных вод следует отнести к 1913, когда в Торонто (Канада) и Доберитце (Германия) были применены первые установки для дезинфекции хлором фекальных вод. — В СССР в наст, время почти каждая очистная станция снабжается установками для X. сточной воды на случай эпидемии.
Лит.: Б ар со в К. К., Стандартные методы исследования питьевых и сточных вод, М., 1927; УгловВ. А., Теория и практика хлорирования воды, Харьков, 1930; Ремеснипкий Б. M., Хлоратор системы инж. Ремесницкого, Л., 1931; ВойткевичА. Ф. и др., Хлорирование питьевых и сточных вод, Москва — Ленинград, 1931; Яковлев Е. А., Хлорирование сточных вод, Ленинград, 1931. в. Королёв.
ХЛОРИРУЮЩИЙ ОБЖИГ РУД, см. Руды.
ХЛОРИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, см. Хлор.
ХЛОРИСТЫЙ АЦЕТИЛ, СН3СОС1, хлоран — гидрид уксусной кислоты, бесцветная жидБ. С. Э. т. LIX.кость с резким запахом, дымящаяся на воздухе (вследствие присутствия в нем влаги). Растворим в эфире, бензоле, хлороформе. При смешении с водой или спиртом происходит бурная реакция. Температура кипения 52°; удельный вес D24° = 1, 104. Применяется в органических синтезах для ацетилирования (введения группы СОСН3).
ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, СвНбСН2С1, бесцветная жидкость с очень резким запахом. Пары вызывают слезоточение. В воде нерастворим, от действия влаги разлагается. Темп, кипения 179°, уд. в. DH = 1, 1040. Служит для введения бензильной группы СбНбСН2 в частицы спиртов, фенолов и аминов, для приготовления бензилового спирта и его эфиров. Предложен для производства искусственных смол и дубителей.
ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗОИЛ, СвНбСОС1, бесцветная жидкость с неприятным, раздражающим слизистые оболочки носа и глаз запахом. Нерастворим в воде и медленно ею разлагается. Темп, кипения 197, 2°, уд. в. D\° = 1, 211. Служит для введения бензоильного остатка С6Н5СО в гидроксильные группы, амино — и иминогруппы.
Применяется для получения перекиси бензоила, цльголевых красок и пр.
ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД, НС1. Свойства X. в. см. Галоиды. X. в. сильно растворим в воде (503 объема) с выделением 17.300 кал. тепла на 1 моль НС1. Раствор его в воде — -соляная кислота. Соли последней общего состава МТС1 носят название хлоридов; жидкий X. в. не проводит электричества, раствор — хороший проводник 2 — го рода. Хлористый водород получается действием серной кислоты на хлориды, главным образом на поваренную соль, NaCl (см; Соляная кислота).
ХЛОРИСТЫЙ КАЛЬЦИЙ, СаС12, получается действием соляной кислоты на углекислый кальций (известняки, мел), часто является отбросом в ряде производств. Сильно растворим в воде, при выпаривании выпадают кристаллы СаС12—6Н2О, при высших температурах получаются другие кристаллогидраты. Не вполне обезвоженный X. к., имеющий состав СаС12»2Н2О, образует пористую массу, применяемую в химических лабораториях для высушивания газов и жидкостей. При обезвоживании до конца происходит частичное взаимодействие с водой: CaCl2 — j-H2O->CaO-|-2HCl, и получающийся продукт содержит свободную щелочь. Хлористый кальций менее совершенный осушитель, нежели серная кислота.
ХЛОРИСТЫЙ СЛАНЕЦ, метаморфическая горная порода, состоящая из листочков хлорита (пеннина, клинохлора) и затем магнетита. Хлористые сланцы представляют собой обычно продукт изменения основных и ультраосновных изверженных пород (диабазов, габбро и т. п.), реже они образуются из осадочных пород. Хлористые сланцы распространены широко, но не образуют таких огромных толщ, как гнейсы и слюдистые сланцы.
ХЛОРИСТЫЙ ТИТАН, или фюмижерит, TiCl4, жидкость, дымящаяся на воздухе. Точка плавления — 25°, точка кипения 136°. Применяется как отравляющее вещество для химич. снарядов и дымовых завес.
ХЛОРИСТЫЙ ФЕНИЛАРСИН, см. Фенилдихлорарсин.
ХЛОРИСТЫЙ ЦИАН, CNC1, бесцветная, летучая, с резким запахом, сильно ядовитая жидкость. Точка кипения 13р. Получается при дей26
