Страница:БСЭ-1 Том 59. Францоз - Хокусаи (1935)-2.pdf/112

Эта страница не была вычитана

ходуемых теперь на производство спирта). Заканчивается строительство завода пластических масс и прессованной древесины, применение к-рых благодаря улучшению механических свойств дерева имеет широкие перспективы.

Производство канифольного мыла, начатое также в 1931, доведено к 1933 уже до 1.024 m и в дальнейшем будет развиваться еще более быстрыми темпами. Важнейшее значение приобретает организация в 1934 добычи живицы путем прессования осмола. Так. обр. дореволюционная кустарная лесохимия постепенно превращается в мощную индустриальную лесохимическую пром-сть.

Лит.: Никитин Н. И., С о л очник »Н. Я. и

Комаров Ф. П., Химическая технология дерева, Л., 1931; Хаулей Л. Ф. иУайз Д. Е., Химия древесины, М. — Л., 1931; Лесохимическая промышленность СССР, изд. «Заря коммунизма», Москва, 1930; Агафо шин Н. П., Производство экстракционной канифоли, скипидара и канифольного мыла, Москва, 1933; Бородин М. М., В бой за советскую бумагу, Москва — Ленинград, 1931. в. Сумароков.

ХИМИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ. Содер жание: I.

Химическая промышленность в капиталистических странах ............... .................................................. .Развитие X. п. до империалистической войны. — Развитие мировой X. п. с начала войны 1914—18 и после войны. — Мировая X. п. в период кризиса 1929—33. ’ II. Химическая промышленность в России .....

III. Химическая промышленность в СССР ...................

Тяжелая X. п. в первой и второй пятилетках.

584 588

I.

Химическая промышленность в капиталистических странах.

Развитие X. п. до империалистической войны. X. п. начинает свое развитие почти одно временно с фабричной пром-стью. Еще до 18 в. имеются сведения о выработке серной кислоты (нордгаузенской), а первое заводское ее производство относится к 40-м годам 18 века (завод Уарда в Ричмонде), где серная кислота производилась в больших стеклянных баллонах. С конца 18 в. потребность в щелочах текстильной и стекольной пром-сти вызывает к жизни появление содового производства (по Леблану). В первой половине 19 в. производство серной кислоты и соды широко распространяется в Англии, а затем и на континенте Европы. К середине 19 в. относится появление первых заводов искусственных удобрений. Это дает сильный толчок к массовой выработке отдельных химикалиев, особенно серной кислоты. В это же время устанавливается производство хлора (по Вельдону), ряда солевых и др. продуктов. К концу 70  — х гг. относится открытие бр. Сольве аммиачного содового производства, быстро вытеснившего в большинстве стран Лебланов процесс. В течение первых трех четвертей 19 в. Англии принадлежала ведущая роль во всех химич. производствах, что объясняется ранним возникновением в ней современной фабричной индустрии и обширными сырьевыми связями со всеми частями света. С последней четверти 19 в. ведущее положение в области химических производств переходит к Германии.

Большой толчок X. п. дало широкое развитие в Германии коксования с полным использованием химических побочных продуктов, а также выработка органических красителей и полупродуктов. До империалистической войны эти сферы производства оставались германской монополией.

Относительный удельный вес главнейших производящих стран к концу 19 в. можно виБ. С. Э. т. LIX.деть из следующей таблицы, рисующей выработку серной кислоты по отдельным странам: Табл. 1. — Движение мировой продукции серной кислоты в 19 в. (в тоннах). ' Страны1878

Англия ..........................

Франция .......................

Германия .......................

США................................

Австро-Венгрия ....

Италия .... .............

Бельгия ..........................

Россия.............................

Япония ..........................

15^. 000 125.000 75.000 5.000 15.000

600.000 200.000 112.000—20.000  — Примечание. Данные М. А. Блох (см. литературу).,

1900 !

45.000 « — 30.000 i — —

взяты

1.000.000 500.000 950.000 900.000 200.000 200.000 165.000 125.000 50.000

из книги

Развитие X. п. США начинается значительно позже, чем в Англии и Германии, но в конце 19 и первом десятилетии 20 вв. развитие X. п. идет столь быстро, что к началу империалистической войны по количественной выработке главнейших продуктов США стоя^ уже на первом месте. — Нижеследующая таблица показывает размеры производства и торговли накануне войны химическими продуктами в отдельных странах: Табл. 2. — Производство и торговля химическими товарами в главнейших странах в 1913 (в млн. руб.).

Страны США............................. ...

Германия ................................

Англия.......................................

Франция....................................

Италия . . ...................... ...

Бельгия .......................... ...

Голландия ................................

Швейцария.............................

Япония. ....................................

Производ

Вывоз ство 1.600 i. ioo 500 390 130 115 70 80 70

143 419 230 143 30 83 83 28 25

Ввоз 57 53 32 28 14 20 28 5—1 Примечание. Данные Лиги Наций (Chemical Industry, ed. by League of Nations» Boston, Mass., 1927).

Развитие мировой X. и. с начала войны 19'14—18 и после войны. Империалистическая

война послужила мощным толчком к развитию X. п. В первую очередь была ликвидирована отсталость в производстве, связанном с интересами боевого снабжения. Во время войны возросла потребность в бризантных веществах для военно-снаряжательного дела. В качестве таковых шли тротил (тринитротолуол), мелинит (тринитрофенол), а также в меньших количествах динитронафталин, тринитроксилрл и др. Промышленность рекуперационного кокса», являющаяся главнейшим поставщиком необходимых сырых продуктов (бензол, толуол, ксилол, нафталин), находившаяся накануне войны в большинстве главнейших индустриальных стран (за исключением Германии) в совершенно зачаточном состоянии, получает мощный стимул к своему развитию. Уже в 1918 в США бцло произведено 23, 6 млн. m рекуперационного кокса вместо 11, 5 млн. m в 1913, в Англии удельный вес рекуперационного кокса вырастает в период войны до 70% общего количества продуктов X. п. (вместо 27% в 1913), во Франции до 85% (191. 3—50%) и т. д. Для превращения этих продуктов в боевые вещества усиленно стимулируется развитие анилй19