стения. Образование новых частей (на стебле — корней, на корне — стеблей) в этом случае происходит до полного отделения органа или его части от исходной особи. Сюда относятся: а) Р. делением куста — обычнейший прием в садоводстве; б) Р. отводками, т. е. пригибание стебля или ветви к земле и засыпание части их почвой; эта часть растений отделяется от исходной особи лишь после образования корней (смородина, шелковица и др.); в) Р. корневищами (пырей, ирисы и мн. др.); г) Р. корневыми отпрысками, т. е. благодаря возникновению побегов на корнях (у осины, тополя, малины, вишни и мн. др.).
III. Р. черенками, т. е. органами или частями их, искусственно отделенными человеком от исходной особи: а) Р. стеблевыми черенками, т. е. отрезанной частью побега — обычный прием в садоводстве (розы, фуксии, ивы и очень большое число других культивируемых растений); б) Р, корневыми черенками, т. е. частями корней (одуванчик, хрен, многие сорняки, корни к-рых разрываются при пахоте и дают новые побеги); г) Р. листовыми черенками (бегония); д) Р. луковичными чешуями (лилии).
IV. Р. прививкой (см.) или трансплантацией.
Бесполое Р. у низших растений осуществляется путем образования специальных спор, разнообразно выраженных в разных группах низших растений. Споры бесполого Р. возникают или эндогенно — внутри вегетативных клеток и спорангиев (у водорослей и низших грибов) — или экзогенно — одиночно или группами на специальных ответвлениях таллома (конидии высших грибов). У большинства водорослей и у низших грибов, связанных в своем развитии с водной средой, споры бесполого размножения развиваются в виде подвижных, лишенных оболочки клеток, снабженных б. ч. двумя, реже несколькими жгутиками (зооспоры). Для красных водорослей, сине-зеленых, нек-рых представителей бурых и зеленых, а также для подавляющего большинства грибов характерно образование неподвижных, покрытых оболочкой спор бесполого размножения (апланоспоры). Эндогенные споры (зооспоры и апланоспоры) образуются в споровместилищах по одной (зооспоры Oedogonium, Vaucheria, моноспоры красных водорослей) или по нескольку (тетраспоры красных и некоторых бурых водорослей, также споры в спорангиолях мукоровых грибов), или помногу (в зооспорангиях водорослей), или, наконец, в очень большом числе (в спорангиях мукоровых грибов).
Экзогенные грибные споры (конидии) образуются на специальных гифах (конидиеносцах) группами или одиночно и созревают не все сразу; по мере созревания и отделения зрелых конидий возникают и развиваются новые. Как конидиц, так и конидиеносцы отличаются большим разнообразием в форме и строении.
Бесполое Р. играет весьма важную роль в цикле развития тех низших растений, к-рым оно свойственно, и особенно у группы т. н. несовершенных грибов, где конидиальное спороношение является единственным способом Р. — Общая продукция спор бесполого Р. достаточно велика и часто во много раз превышает продукцию спор, возникающих в результате полового процесса. Так, в одном спорангии Laminaria развиваются 64 зооспоры; средний по величине экземпляр L. saccharina дает около 11.890 млн. зооспор. На одном конидиеносце некоторых плесневых грибов об 152'
разуется ок. 10.000 спор. Спорангии некоторых мукоровых грибов производят несколько десятков тысяч спор.
Бесполое размножение в узком значении этого слова у высших растений (кроме семенных} является обязательной фазой их жизненного* цикла, правильно чередуясь с половым размножением или воспроизведением при т. н. чередовании поколений (см.). Оно осуществляется при помощи спор — особых одноклеточных образований, к-рые, попав в благоприятные условия, дают начало «половому поколению» (у мхов; самому растеньицу мха, у папоротникообразных — заростку). — У мхов споры в большом количестве образуются внутри коробочки спорогония, развивающегося из оплодотворенной яйцеклетки архегония. Они образуются из особой ткани — археспория, состоящего из клеток более крупных, чем клетки его окружающие.
Ядра этих клеток делятся последовательно два раза с редукцией числа хромозом; в результате из содержимого каждой клетки образуются 4 клетки — так называемые тетрады. Тетрады в дальнейшем распадаются на отдельные клетки — споры, к-рые содержат значительное количество питательных веществ и окружены толстой оболочкой. Споры, попав в благоприятные условия, вырастают в — сильно разветвленную нить — протонему, из которой образуются растеньица мха.
У папоротникообразных споры развиваются в спорангиях, к-рые у настоящих папоротников (Filices) сидят на нижней или на верхней стороне листа или по краю его и образуют группысорусы, покрытые б. ч. особыми выростами ткани листа — покрывальцами или индузиями.
У ряда папоротников образуются особые специальные листья, несущие только спорангии — спорофиллы, — или части листа, несущие спорангии и несколько отличные от обычных вегетативных листьев. У хвощей и многих плаунов спорофиллы собраны в колоски. У разноспоровых папоротников спорангии развиваются внутри замкнутых вместилищ, т. н. спорокарпиев, представляющих видоизмененные части листа.
В спорангиях из клеток археспория после редукционного деления образуются споры, по созревании высыпающиеся из спорангия через разрыв в его оболочке. В благоприятных условиях спора прорастает и образует заросток — т. н. половое поколение, или гаметофит.
У разноспоровых папоротников и селагинелл наблюдается т. н. гетероспория (смь), т. е. образование спор двух сортов — крупных макроспор, по прорастании своем образующих заростки, несущие только женские органы воспроизведения — архегонии, — и значительно более мелких — микроспор, образующих заростки, несущие мужские органы — антеридии; у некоторых споры прорастают в спорангиях. — Число спор, образуемых папоротниками, весьма значительно, напр., один экземпляр папоротника Dryopteris filix mas дает до 48 млн. спор. Вообще же в каждом спорангии папоротников образуется по 64 споры. В макроспорангиях селагинеллы лишь 4 споры, а у сальвинии всего одна макроспора.
Половое Р. имеется во всех группах растений, кроме бактерий, сине-зеленых водорослей, некоторых зеленых водорослей, многих т. н. несовершенных грибов, нек-рых лишайников. У двух первых групп его, повидимому, никогда не было, а у трех последних оно, вероятно, утрачено в процессе эволюции. — У низших
