не имеют больших вакуолей и заметного тургора. — 8) Химический состав оболочек, значительная роль в процессах метаболизма и в отложениях запасных веществ у Р. углеводов (крахмал, сахар, инулин и др.) обусловливают отличие Р. от животных по химич. составу.
У Р. количественно преобладают углеводы; азотистые же вещества значительно уступают им, а у животных — наоборот. — 9) В связи с наличием плотных клеточных оболочек пища поступает в Р. только осмотически через оболочки в растворенном виде. У Р. невозможны обволакивание и заглатывание твердых частиц, характерные для питания огромного большинства животных. — 10) Отчасти в связи с осмотическим поступлением пищи в Р. и ничтожной концентрацией пищевых веществ во внешней среде стоит поступление у них питательных веществ не через ротовое отверстие, а через большую часть всей поверхности тела — конечные разветвления корневой системы, листья, молодые зеленые стебли, значительную часть или все тело у низших растений. — 11) Указанные особенности питания и поступления пищи в Р. й ничтожная концентрация их пищевых веществ в окружающей среде обусловливают внешний облик Р. — очень сильное расчленение и уплощение (листья) их тела по сравнению с животными. Благодаря этому Р. имеют огромную поверхность соприкосновения с внешней средой и могут получать из нее питательные вещества в достаточном количестве, несмотря на ничтожное содержание углекислоты в атмосфере и минеральных солей в почвенных растворах. — 12) В связи с особенностями питания Р. может быть поставлено отсутствие у них пищеварительных полостей, а в связи с неподвижностью и пассивным получением пищи поверхностью тела — отсутствие мускулатуры, нервной системы. Весьма, характерно также для Р. отсутствие системы обособленных внутренних органов, имеющихся у всех животных, кроме самых низших типов. — 13) В начальных стадиях развития Р. из оплодотворенной яйцеклетки не бывает стадий бластулы, гаструлы, и не образуются т. н. зародышевые листки, характерные почти для всех многоклеточных животных. — 14) Рост большинства растений происходит не во всех частях тела, как у животных, а лишь в немногих, сравнительно ничтожных участках его: в длину — у осевых органов т. н. верхушечный рост на вершинах стеблей, кончиках корней и у нек-рых еще в определенных участках по длине осевых органов т. н. интеркалярный рост; в толщину — гл. обр., в области камбия между древесиной' и лубом. — 15) У большинства Р. рост в длину и толщину продолжается неограниченно долго, в течение почти всей жизни, у высших Р. — благодаря непрекращающейся деятельности меристематической ткани, ведущей свое начало непосредственно от эмбриональных клеток зародыша. Поэтому Р. иногда называют открытой системой, а животных, довольно скоро заканчивающих рост, — закрытой. — 16) Рост в длину высших Р., имеющих органы, связан с повторным образованием органов (стеблей, листьев, корней) в течение всей жизни Р., тогда как у животных все органы закладываются б. ч. уже в эмбриональном развитии и во взрослом состоянии никаких органов вновь не образуется. — 17) Способность к регенерации б. или м. значительных участков тела, двойственная, гл. обр., низшим типам живот
Iных и почти отсутствующая у высших, в несравненно большей степени свойственна даже и наиболее высоко организованным представителям Р. Это, вероятно, стоит в связи с непрекращающейся деятельностью их меристематических тканей в течение почти всей жизни, с наличием в теле взрослых растений большого количества неспециализированных клеток, хотя и закончивших свой рост и формирование, но легко могущих начать вновь делиться и стать меристематическими, а также в связи с метамерностью развития высших растений, образующих одноименные органы последовательно один за другим (побег за побегом, лист за листом и т. д.). — 18) Весьма характерна для Р. значительно бблыпая, чем у жи вотных, пластичность их, приспособляемость в онтогенезе к условиям внешней среды.
Это стоит, конечно, в связи с неподвижностью Р., невозможностью уходить от неблагоприятных внешних условий. В результате естественного отбора выживали те Р., к-рые обладали наибольшей пластичностью и передавали эту способность по наследству. — 19) Животные являются диплоидными организмами; гаплоидны у них лишь гаметы, перед образованием к-рых происходит редукционное деление клеточных ядер * Диплоидный набор хромозом в клеточных ядрах, восстанавливающийся сейчас же при оплодотворении, проходит через весь цикл развития животного вплоть до образования гамет. У Р. характер смены ядерных фаз весьма различен в разных систематич. группах и даже в пределах одной группы.
Такая смена ядерных фаз, как у животных, имеет место лишь у немногих низших Р. (диатомовых, фукусовых, нек-рых зеленых водорослей, немногих грибов). Для большинства Р. характерна большая длительность гаплоидной фазы. Смене ядерных фаз у многих Р. соответствует чередование полового и бесполого поколений (см. Чередование поколений), б. или м. выраженных морфологически и даже ведущих у многих раздельный образ жизни.
Вопрос о происхождении Р., перекрещивающийся с вопросом о происхождении жизни, не может считаться окончательно разрешенным. Оставляя открытым вопрос о происхождении жизни вообще и Р. в частности, можно с большой вероятностью считать, что первичные организмы появились в океане. В результате эволюции произошло в дальнейшем разделение организмов на две основные ветви — Р. и животных, тоже живших вначале исключительно в водной среде. Бактерии и простейшие водоросли, известные уже из докембрийских отложений, являются, вероятно, группами Р., наиболее рано выделившимися из их первичных предков. Основным принципом эволюции формы у Р. являлось увеличение поверхности их тела путем ветвления, уплощения и т. п.; это давало большую поверхность соприкосновения с внешней средой и увеличение поступления из нее питательных веществ.
Увеличение объема одноклеточных организмов привело к выработке многоядерных, т. н. неклеточных Р. (сифоновые водоросли, грибыфикомицеты); они не получили широкого развития, и эволюция Р. пошла по пути развития многоклеточных форм. Вначале это были, вероятно, т. н. колонии из одинаковых клеток.
В дальнейшем вырабатывалась дифференцировка между клетками по функциям и строению. Уже у многих высших морских водорос-
