лами растворенного вещества, а взаимодействие их с молекулами растворителя осталось; таким образом, мы получаем относительный коэффициент термодинамич^ активности. То же самое относится, конечно, и к самой термодинамической активности.
Метод /вычисления W и fa для растворов электролитов дан Дебаем и Хюккелем (см. Электролитическая диссоциация). Введение понятия «термодинамич. активность» само по себе не дает ничего, однако как метод обработки экспериментального „ материала оказывается очень удобным, т. к. коэффициент активности является мерой отклонения от закона идеального состояния. Действительно, Льюис и Ренделл, обрабатывая с этой точки зрения экспериментальные данные, относящиеся к Р. сильных электролитов, нашли, что при малых концентрациях термодинамич. активность любого иона зависит только от величины!, к-рую они назвали «ионной силой» раствора. I определяется уравнением
где Ct — молекулярные концентрации, — валентность ионов. Экспериментально термодинамическая активность и коэффициенты активности определяются по понижению точки замерзания и повышению точки кипения, по упругости пара раствора, по измерению растворимости и по эдс концентрационных цепей. — Наиболее разработанной в* настоящее время является теория разведенных Р. сильных электролитов, излагаемая на основе представлений Дебая и Хюккеля.
tJIufn.: Бродский А. И., Современная теория электролитов, [Л.], 1934; Семенченко В. К., Что такое растворы, М. — Л., 1932; его же, Современные проблемы теории растворов, М., 1939; Льюис и Р енд а л л, Химическая термодинамика, пер. с англ., я-» *936. в. Семенченко.
РАСТЕНИЕ. Растения и животные, объединяемые под общим названием организмов, отличаются при жизни от тел неорганической природы и от отмерших растений и животных рядом существенных признаков. К последним относятся: характерный обмен веществ (ассимиляция и диссимиляция), раздражимость (или т. н. чувствительность), рост, являющийся результатом внутренних процессов и глубокой перестройки воспринимаемых извне веществ (отличие от роста . кристаллов), способность к размножению — тоже результат внутренних процессов. Отличия растений от животных почти до начала 19 века казались вполне четкими и ясными. Линней в «Философии ботаники» («Philosophia botanica», 1751) кратко характеризовал: «растения растут и живут; животные растут, живут и чувствуют». Ламарк в «Философии зоологии» («Philosophic zoologique», 1809) отличительными признаками Р. считает отсутствие раздражимости, движения и способности переваривать пищу. Но по мере дальнейшего расширения круга известных, организмов и более углубленного изучения их становилось все труднее провести резкую грань между животными и Р. Так, с одной стороны, многие низшие животные, как, напр., губки, полипы, морские лилии и др., ведут сидячий образ жизни, с другой — многие низшие растения (нек-рые водоросли, бактерии) активно движутся в течение всей своей жизни; другие' же (многие водоросли, нек-рые грибы Й даже мхи, папоротники и др.) имеют в цикле своего развития подвижные стадии (зооспоры,сперматозоиды). Оказалось далее, что все Р. обладают раздражимостью («чувствительностью»), т. е. способны реагировать на воздействия внешних факторов.
Таким образом, постепенно выяснилось, что нет ни одного безусловно универсального признака, на основании к-рого можно было бы безошибочно решить, является ли данный организм Р. или животным. Различия между высшими Р. и высшими животными весьма заметные и резкие. Но у ряда ниже организованных представителей тех и других встречаются признаки, характерные для противоположной группы. Последнее лишний раз доказывает правильность взгляда Дарвина, что все организмы развились из одной или немногих первичных форм, т. е. монофилетично или олигофилетично. Таким образом, невозможно различать Р. и животные по какому-либо одному признаку. Можно характеризовать Р. лишь совокупностью ряда признаков, каждый из к-рых в отдельности характерен не для всех Р., а лишь для большего или меньшего числа их. Главнейшие из этих признаков таковы: 1) неподвижность, точнее, прикрепленность к одному постоянному месту произрастания и неспособность менять его. — 2) Наличие хлорофилла (см.), у нек-рых (бурые, красные, диатомовые водоросли и др.) замаскированного другими пигментами. — 3) Обусловленная наличием хлорофилла способность усваивать неорганич. вещества почвы, воды и воздуха (углекислый газ) и создавать из них органич. вещества (см. Ассимиляция углекислоты, Фотосинтез, Питание растений). Ни одно животное не может питаться неорганич. веществами и обязательно должно получать в пищу органич. вещества. — 4) В связи с особенностями питания Р., содержащих хлорофилл, у них преобладают процессы раскисления, восстановления и реакции эндотермические, в то время как у животных преобладают процессы окисления и реакции экзотермические. — 5) Р. для своего азотистого питания нуждаются лишь в простых азотных или аммиачных соединениях, из к-рых они могут строить белки своего тела.
Животные же обязательно нуждаются в белках или полноценном наборе аминокислот, необходимых для построения белков ч — 6) Клетки, составляющие тело Р., имеют б. или м. твердую оболочку, резко отличающуюся притом по своему составу (целлюлоза, пектиновые вещества и др.) от протоплазмы. Клетки животных подобных оболочек не имеют и обычно покрыты на^поверхности лишь несколько более уплотненным протоплазматическим слоем или же если — реже — и имеют оболочку, то состоящую из белковых веществ. Целлюлоза же, столь характерная для Р., в животном мире обнаружена лишь в группе оболочников (Tunicata). — 7) В связи с наличием плотных оболочек Р. стоит и иная организация клеток Р. в сравнении с животными: во взрослых живых клетках Р. почти всю полость клетки занимает огромная вакуоля или вакуоли с водянистым клеточным соком. Вещества, растворимые в клеточном соку, обусловливают значительное осмотическое и тургорное давление клеточного сока на протоплазму и оболочку клетки. Тургорное напряжение (см. Тургор) играет крупную роль чисто механич. фактора и поддерживает листья и травянистые стебли Р. в их нормальном положении. Клетки животных и голые клетки Р. (зооспоры, гаметы)
